Vigtigste / Håndled

Myelodysplasi af lumbosakral rygsøjlen

Udtrykket myelodysplasi af lumbosakral ryggen indeholder et antal sygdomme i muskuloskeletalsystemet: bagsiden af ​​bifida, intervertebral brok, rachishisis, syringomyelia. Hver af sygdommene har sine egne årsager, symptomer og træk ved behandlingen.

symptomer

I det fremherskende antal situationer manifesterer myelodysplasi sig i forskellige patologier i udviklingen af ​​rygmarv og muskuloskeletalsystemet. Spinal brok er ofte diagnosticeret. Intensiteten af ​​sygdommens manifestationer skyldes sværhedsgraden af ​​rygsøjlen i rygsøjlen. Nøgle manifestationer af sygdommen omfatter:

  • Sygdomme af neurologisk karakter, som manifesterer sig i underbenene (lammelse);
  • Reduceret modtagelighed;
  • Dysfunktioner i tone og i muskelsystemet af benene;
  • Forringelse af refleksaktivitet;
  • Manglende evne til at holde tarm og blære tarmbevægelser;
  • Krumning af rygsøjlen, gangforstyrrelser;
  • Alvorlige patologier, der manifesteres i forværringen af ​​trofisme. Resultatet er forekomsten af ​​langvarige sår på benene;
  • Inhibering af fysiologisk og mental udvikling;

I udviklingen af ​​sygdommen er der en dysfunktion i bækkenorganernes arbejde.

Sådan genkender du patologi

Ved diagnosticering er klinisk forskning også vigtig. Under påvisning af forskellige svigt af neurologisk karakter kan lægen visualisere omfanget af rygmarvs læsioner i forskellige dele af rygsøjlen.

Vigtigt er instrumental metoder til undersøgelse. Barnet skal gennemgå sådanne procedurer:

  • Neyrosonogramma;
  • MR;
  • Elektroneyromiogramma;
  • Radiografi af den ramte rygsøjle, arme eller ben, hvis det er nødvendigt. Ultralyd af urinsystemet, mavesækken;

Se også: tilbage bifida hos børn.

I det overvejende antal situationer i nærvær af myelodysplasi, er den tidligere belastede i løbet af en baby fødning noteret.

Behandlingsmetoder

Når man vælger behandlingsmetoder og udarbejder en behandlingsordning af en læge, skal sygdomsformen, udviklingsgraden, symptomernes intensitet tages i betragtning. Til opstilling af behandlingsordningen kræver normalt en konsultation af flere smalle specialister - en neonatolog, en neurolog, en neurokirurg, en ortopæd. De vigtigste formål med terapeutiske interventioner er:

  • Forbedring af motoraktivitet
  • Øget styrke og niveau af motorisk aktivitet i de lemmer, der var påvirket af patologi;
  • Forebyggelse af mulige komplikationer;
  • Selvpleje og social tilpasning af barnet.

Kirurgisk indgreb

Under kampen mod myelodysplasi er kirurgi nødvendig for at slippe af med medfødte lidelser, plastikkirurgi og fjernelse af intervertebral brok udføres også. Nødintervention er nødvendig i den situation, hvor rygmarven er brudt. Ofte ledsages det af kraftig blødning og lækage af liquorrhea.

Varigheden af ​​rehabilitering efter operationen skyldes effektiviteten af ​​operationen selv og eliminering af neurologiske symptomer.

medicin

Anvendelsen af ​​forskellige medikamenter er et vigtigt skridt i behandlingen af ​​sygdomme som myelodysplasi. Hvis der er tegn som parese af lemmerne, er følgende medicin normalt ordineret - Prozerin, Galantamin. Opgaven med disse lægemidler er at øge tone i muskelsystemet. Ved hjælp af muskelstimulerende midler udføres en behandlingsforløb. Dens varighed er mindst tre uger, hvorefter de tager en pause og genoptager behandlingsforløbet igen.

Med et øget indhold af spinalvæske i hjernen anvendes dehydrationsmidler (Diacarb, magnesiumsulfat). Accept af Asparkam er obligatorisk, hvis opgave er at bevare den optimale indikator for kalium i kroppen. Med hjælp af cerebrolysin regulerer Piracetam aktiviteten i centralnervesystemet. Praktisk set er det altid obligatorisk at tage medicin, der tilhører gruppe B. Under recepten af ​​lægemidler bør barnets alder, sværhedsgrad og kropsvægt tages i betragtning.

Ikke-medicinsk behandling

Yderligere procedurer er en del af behandlingen af ​​myelodysplasi. Alle metoder ordineres kun af en læge under hensyntagen til graden af ​​patologi og sværhedsgraden af ​​tilstanden.

  • Se også: behandling af lumbosacral radiculopati

Sådanne terapeutiske foranstaltninger anvendes:

  • Fysioterapi - spiller en positiv rolle i behandlingen af ​​børn, hvis tilstand er belastet af parese eller lammelse. Passive manipulationer anvendes, som jævnt overgår til aktive handlinger. Det anbefales at blive uddannet til forældre til grundlæggende fysioterapi, så de kan lære barnet den nødvendige gymnastik;
  • Brug af terapeutisk massage er tilrådeligt i nærvær af læsioner i lemmerne. Sådanne procedurer styrker også tone i muskelsystemet, påvirker positivt muskel-skeletsystemet, strækker den berørte vertebra;
  • Fysioterapi, som omfatter magnetisk terapi, elektroforese, ultralyd.

Forældre vil udføre massage uafhængigt i husforhold, der tidligere har studeret hos lægen.

forebyggelse

For at reducere risikoen for medfødte udviklingsmæssige abnormiteter hos barnet anbefales det at træffe foranstaltninger. En gravid kvinde skal spise en fuld og afbalanceret kost, det er nødvendigt at udelukke negative afhængigheder. Brug af oral medicin efter recept fra lægen.

Det er meget vigtigt at kontrollere staten under graviditeten for at forhindre risikoen for intrauterin infektion.

Med udelukkelse af alle prædisponerende faktorer, der påvirker fostrets udvikling negativt, kan du reducere risikoen for medfødte abnormiteter hos barnet.

Hvad er afdækbrist arthrose i cervikal rygsøjlen?

Epidurit rygsøjlen hvad er det

Spinal tuberkulose: Hvordan slår man sygdommen?

Hvad er lumbosacral myelodysplasi og hvordan behandles det?

Myelodysplasi er karakteriseret som en sygdom, som destabiliserer den videre udvikling af rygmarven og medfører en række abnormiteter i det lokomotoriske system. Dette er ikke en bestemt sygdom, men et helt sæt lidelser, herunder brok, rachyshis osv. Ovenstående sygdomme præsenterer individuelle symptomer, klinisk præsentation og forskellige terapimetoder.

symptomatologi

Myelodysplasi manifesterer som regel som afvigelser i rygmarvets funktionalitet, nedsat bevægelse og fysisk aldring af en person. I tilfælde af rygsygdomme forårsager overdreven fysisk aktivitet stærk smerte i lumbosakral rygsøjlen. Myelodsplasi tilhører også sådanne sygdomme.

Intense symptomer er forårsaget af alvorlig spinal skade, hvilket resulterer i ukontrollerbare effekter. De karakteristiske symptomer på denne patologi er:

  • Afvigelser i centralnervesystemet, hvilket resulterer i lammelse af benene;
  • Manglen på fuld følsomhed;
  • Muskel ubalance i underekstremiteterne;
  • Krænkelse af motorisk koordination, pludselig ændring af gangen
  • Vanskeligheder ved udskillelse af ekskrementer;
  • Lyst manifesteret kyphos, skoliose og andre patologier, der virker som krumning af rygsøjlen;
  • Udseendet af trofisme, som følge af hvilke sår forekommer på underbenene;
  • Langsom udvikling af fysiologi.

I inkubationsperioden har patienten nedsat funktionalitet i bækkenorganerne.

Diagnostiske foranstaltninger

Diagnostik vil gøre det muligt at fastslå de aktuelle abnormiteter i lumbosakral rygsøjlen og vælge den passende behandling. Hovedopgaven er påvisning af abnormiteter i det menneskelige nervesystem for at visualisere det samlede omfang af læsionen samt lokalisering af de ramte rygsøjler.

Som led i diagnostiske foranstaltninger udføres kun instrument- og hardwarediagnostik, herunder:

  • Røntgen af ​​rygområder med de mest smertefulde fornemmelser;
  • Ultralyd af bækkenorganerne;
  • Elektroneyromiogramma;
  • Neyrosonogramma.

Som regel opstår udviklingen af ​​myelodysplasi af lumbosakral rygsøjlen under moderens svangerskabsangreb. Hvis årsagen er medfødt abnormitet, skal ryggen have en passende krumning.

Hvordan man behandler

For at lave en omfattende tidsplan for kompleks behandling er det nødvendigt at indsamle data om sygdomsforløbet, for at etablere en provokerende faktor, for at identificere patologien etiologi samt at bestemme forekomsten af ​​symptomer til stede. Til planlægning og bestemmelse af metoder til et terapeutisk kursus organiserer læger en konsultation bestående af smalle specialister. Ifølge resultaterne af høringen bør det terapeutiske kursus omfatte:

  • Udvikling af en metode til forbedring af funktionaliteten i muskuloskeletalsystemet;
  • Eliminering af lammelse og stagnation i musklerne i de nedre ekstremiteter;
  • Undtagelser fra risikofaktorvirkningerne;
  • Muligheden for efterfølgende vellykket socialisering af patienten.

Kirurgisk metode

Nødkirurgi indgreb er nødvendig for at fjerne problemområder på rygsøjlen, herunder skivekrumning, brok, samt plastikkirurgi til yderligere korrektion af muskuloskeletalsystemet. Nødpasning og kirurgi udføres, hvis patienten diagnosticeres med en ruptur af rygmarvene. Dette fænomen er kendetegnet ved alvorlig indre blødning.

Kirurger eliminerer brok, indsæt de frigivne diske på plads. Om nødvendigt implanteres implantater for at hjælpe med at korrigere rygsøjlen. Postoperativ rehabilitering spænder fra seks måneder til flere år afhængigt af graden af ​​nervesystemet.

Medicinsk terapi

Brug af medicin er et afgørende stadium i behandlingen af ​​myelodysplasi af lumbosakral rygsøjlen. Lægernes hovedopgave, styret af metoderne for traditionel medicin - genoprettelsen af ​​muskeltonen og eliminering af ubalance.

Overvej de vigtigste typer af lægemidler ordineret til patienter:

  • For at eliminere forlamningen af ​​lemmerne, er Proserin ordineret til patienten. Det er denne medicin, der hjælper med at normalisere aktiviteten af ​​de nedre ekstremiteter og stabilisere musklernes tilstand;
  • Med en rigelig mængde spinalvæske i hjernen tager patienten Diacarb, hvilket reducerer det farlige indeks til en sikker hastighed;
  • B-vitaminer;
  • Antispasmodiske lægemidler. Eliminer muskel- og ledkrampe. Disse arter omfatter Asparks.

Terapeutisk kursus er 21 dage. Dette efterfølges af en kort pause på 4-5 dage for at udarbejde en detaljeret rapport om sygdommens forløb, om de opnåede resultater samt om yderligere diagnostik. Gentagne diagnostiske aktiviteter udføres for at indsamle oplysninger og udvikle en yderligere ordning for udførelsen af ​​lægemiddelterapi.

Myelodysplasi forårsager problemer hos en patient med bevægelse og fysisk aktivitet, reducerer livskvaliteten. Ved de første symptomer skal du besøge en læge og foretage en diagnose. I begyndelsen er sygdommen acceptabel til medicinsk behandling. Modtagelse af alle lægemidler udføres kun efter lægeens aftalemøde.

Myelodysplasi: Hvad er det?

Ligegyldigt hvor meget vi vil, men det er ikke muligt helt at undgå udseendet af medfødte defekter. Hvad er denne myelodysplasi? Ifølge almindeligt accepteret terminologi er myelodysplasi et generaliseret begreb, hvormed vi forstår de forskellige mangler i rygmarvsudvikling hos børn:

  • Bagsiden er bifida.
  • Spinal brok.
  • Rahishizis.
  • Syringomyeli.
  • Spinal Disrafiya.
  • Cyster.
  • Adhæsioner mellem nerve rødderne.
  • Patologisk vækst af knoglevæv (osteofytter).

Medfødte defekter i rygmarven kan forekomme i niveauet af livmoderhalskræft, thorax eller lumbosakral rygsøjlen.

Grundlæggende vilkår

For mange almindelige mennesker, der ikke har en særlig medicinsk uddannelse, er betydningen af ​​de fleste af de ovennævnte udtryk ukendt. Lad os forsøge at skabe klarhed og forklare præcis, hvad disse begreber betyder:

  1. Bagsiden af ​​bifida er en medfødt defekt, der er kendetegnet ved ikke-sammenkobling af hvirvlerne. Ofte observeres en lignende misdannelse i thorax- og lændehvirvelsøjlen.
  2. Spinal brok er en medfødt anomali, hvor fremspring af forskellige strukturer i rygmarven (meninges, nerve rødder, hvidt stof osv.) Er noteret gennem åbningen dannet som et resultat af rygsøjlen.
  3. Rakhishizis - en af ​​formerne for spinalkanalspalt.
  4. Syringomyelia er en føtal misdannelse af nervesystemet forbundet med dannelsen af ​​hulrum i rygmarven.

Klinisk billede

I de fleste tilfælde manifesterede myelodysplasi sig hos børn med flere misdannelser i rygmarven, men rygsøjlen blev oftest registreret. Sværhedsgraden af ​​myelodysplasi's kliniske manifestationer afhænger af sværhedsgraden og niveauet af rygmarvskader (cervikal, thorax eller lumbosakral rygsøjlen). De vigtigste symptomer på sygdommen:

  • Neurologiske lidelser i underbenene i form af parese og lammelse.
  • Forstyrrelse af følsomhed.
  • Reducerer tone og muskelstyrke af de berørte lemmer.
  • Fading reflekser.
  • Incontinens af urin og afføring.
  • Ortopædiske problemer (forskellige typer spinalkurvatur, klubben).
  • Alvorlige trofiske lidelser, der manifesteres af nonhealing sår på underekstremiteterne.
  • Gait forstyrrelse.
  • Forsink mentalt og motorisk udvikling af barnet.

Når myelodysplasi af lumbosakral ryggen er næsten altid markeret dysfunktion af bækkenorganerne.

diagnostik

Af stor betydning ved diagnosen myelodysplasi hos børn er en klinisk undersøgelse. Påvisning af ukarakteristiske neurologiske lidelser tillader en erfaren læge at mistanke om niveauet af rygmarvskader, som kan lokaliseres i livmoderhalskræft, thorax eller lændehvirvelsøjlen. Samtidig kræves instrumentelle diagnostiske metoder. Ifølge standard klinisk praksis ordineres barnet følgende typer af undersøgelser:

  • Neurosonography. Ultralydsundersøgelse af hjernen hos et barn, der lider af myelodysplasi vil eliminere hydrocephalus. Ikke desto mindre, uanset om der opstod overdreven ophobning af cerebrospinalvæske i hjernen (hydrocephalus) eller ej, anbefales det at gentage neurosonografi efter 15-30 dage.
  • Magnetisk resonans billeddannelse. I dag er magnetisk resonansbilleddannelse den førende metode til undersøgelse af børn med myelodysplasi. Denne type diagnose muliggør en detaljeret undersøgelse af medfødte strukturelle abnormiteter i rygmarven. På baggrund af MR-dataene beslutter lægerne hvilken behandling der vil være mest effektiv i hvert enkelt tilfælde.
  • Electroneuromyography (ENMG). Det er muligt at vurdere sværhedsgraden af ​​læsionen på det neuromuskulære niveau ved registrering af bioelektriske potentialer ved hjælp af elektromomografi. Mange eksperter lægger vægt på denne diagnostiske metode. Enmg bør også udføres for alle patienter med medfødte anomalier i rygmarven før kliniske symptomer på sygdommen begynder.
  • Røntgenundersøgelse af rygsøjlen og de berørte lemmer.
  • Ultralydsundersøgelse af urinsystemet og maveskavheden. Ultralyd er ordineret til de babyer, der har krænkelse af bækkenorganerne (problemer med vandladningsprocessen og tømning af tyktarmen).

I mere end 70% af tilfældene oplevede børn med en eller anden form for myelodysplasi forværret graviditet.

behandling

Valget af behandling for myelodysplasi hos børn afhænger af sygdommens form, omfanget af skade og sværhedsgraden af ​​kliniske manifestationer. Flere specialiserede læger (en neonatolog, en neuropatolog, en neurokirurg, en ortopædkirurg, en fysioterapeut) kan samtidig hjælpe et barn med at klare en sygdom. Hvilke læger forsøger at opnå:

  1. At forbedre babyens motoriske aktivitet.
  2. Forøg styrken og bevægelsesområdet i de berørte lemmer.
  3. Advarsel mulige komplikationer, som f.eks. Kontrakturer i leddene, muskelatrofi osv.
  4. Undervis dine barns selvpleje færdigheder.
  5. Prøv at socialisere barnet så meget som muligt.

Operationel indgriben

Ved behandlingen af ​​myelodysplasi operativt udføres en medfødt defekt, plastikkirurgi og eliminering af et patologisk fremspring i form af en ryghinde. Nødkirurgi indikeres i tilfælde af brud på rygmarven, som som regel ledsages af blødning og udløb af cerebrospinalvæske (liquorrhea). Varigheden af ​​nyttiggørelsesperioden efter operationen afhænger af effektiviteten af ​​det kirurgiske indgreb og regressionen af ​​neurologiske symptomer.

Lægemiddelterapi

Anvendelsen af ​​forskellige lægemidler indtager et særligt sted i behandlingen af ​​myelodysplasi hos børn. Prozerin, Galantamin, Fostostigmin, etc. anvendes som en stimulerende terapi til sløret parese af ekstremiteterne. Disse lægemidler øger muskeltonen. Et terapeutisk forløb af anticholinesterase-lægemidler, som har en stimulerende virkning på muskelsystemet, kan vare op til 25-30 dage. Efter lidt tid gentages kurserne.

Hvis der er for stor ophobning af cerebrospinalvæske i hjernen, skal du bruge dehydreringsterapi med diacarb og magnesiumsulfat. Parallelt skal du sørge for at tildele Asparks at opretholde normale niveauer af kalium i organismen. Cerebrolysin, Piracetam, Gliatilin osv. Har en positiv effekt på centralnervesystemet. I de fleste tilfælde anvendes præparater af B-vitaminer.

Med indførelsen af ​​alle stoffer skal der tages højde for barnets alder og kropsvægt.

Ikke-lægemiddelbehandling

En stor rolle i behandlingen af ​​medfødte misdannelser i rygmarven spilles af ikke-farmakologisk terapi, som ordineres af den behandlende læge under hensyntagen til barnets tilstand og sygdommens sværhedsgrad. Som regel er følgende terapeutiske metoder foreskrevet:

  • Øvelse terapi. Terapeutisk træning er særlig nyttig for børn med dyb parese og lammelse. De bruger primært passive bevægelser med en gradvis overgang til aktive øvelser. For at du regelmæssigt kan arbejde med barnet hjemme, underviser fysikterens færdigheder forældre.
  • Terapeutisk massage. Omhyggelig massering af de berørte lemmer og torso muskler har en gavnlig effekt på barnets tilstand.
  • Fysioterapi procedurer. De kan bruge elektroforese, magnet, ultrahøjfrekvent terapi, sinusformede modulerede strømme (SMT) osv.

Terapeutisk massage og motionsterapi til børn med myelodysplasi kan udføres af forældre derhjemme.

Kriterier for effektiviteten af ​​behandlingen

Hvilke indikatorer bør påberåbes for at forstå, hvor effektiv behandlingen var for en medfødt rygmarvsdefekt? Vi opregner de vigtigste kriterier for effektiviteten af ​​behandlingen hos børn med myelodysplasi:

  1. Ingen problemer med udflugning af cerebrospinalvæske.
  2. Barnets adfærd opfylder aldersstandarder.
  3. Mængden af ​​bevægelse og muskel tone genoprettes.
  4. Forbedret effektydelse og trofiske muskler.
  5. Normalisering af bækkenorganernes arbejde.

Hvornår er indlæggelse nødvendigt?

Barnet skal hurtigt tages til hospitalet i livstruende forhold (bevidsthedstab, vejrtrækningsproblemer, overdreven excitation eller depression af centralnervesystemet osv.). Rutinemæssig indlæggelse er angivet i følgende tilfælde:

  • Bevægelsesforstyrrelser i lemmerne (lammelse, parese).
  • Et mærkbart fald i bevægelsesvolumenet.
  • Voksende svaghed i ben eller arme.
  • Behandlede organers nedsat funktion (urininkontinens, afføring).
  • Øget hovedstørrelse.
  • Udseendet af tegn på forsinket mental og motorisk udvikling af barnet.

forebyggelse

For at reducere sandsynligheden for medfødte misdannelser væsentligt hos børn, især myelodysplasi, er det nødvendigt at tage nogle forebyggende foranstaltninger, som anbefales af de fleste specialister. Her er de vigtigste punkter i primær forebyggelse:

  1. At give gravide kvinder en komplet og afbalanceret kost.
  2. Afvisningen af ​​alle dårlige vaner.
  3. Medicinering under graviditet kun med lægens godkendelse.
  4. Forebyggelse af intrauterin infektion.
  5. Regelmæssig lægeundersøgelse af en gravid kvinde og overvågning af fosterudvikling.

Ved at eliminere alle faktorer, der kan have negativ indvirkning på graviditeten, vil du reducere risikoen for fosterskader i barnet væsentligt.

Hvordan manifesterer myelodysplasi hos børn og hvordan man behandler det?

Myelodysplasi - hvad er det? Under dette udtryk forstår underudvikling af rygmarven. Patologi har en medfødt natur, dets udseende bidrager til genetisk prædisponering. Myelodysplasi hos børn diagnosticeres ret ofte, og sygdommen har varierende grader af sværhedsgrad. Dens lysformer praktisk talt ikke giver symptomer, kan en person leve hele sit liv uden at vide om sygdommens tilstedeværelse. Myelodysplasi alvorlig bidrager til udviklingen af ​​en række ortopædiske patologier, for eksempel Petres syndrom.

Symptomer på sygdommen

De første tegn på myelodysplasi findes selv i perioden med intrauterin udvikling. De fleste eksperter mener, at årsagen til abnormiteterne i rygsøjlens og rygmarvets struktur er et svigt i embryonisk udvikling. Denne mangel er farlig, fordi den kan krænke funktionerne i underekstremiteterne og bækkenorganerne. Symptomerne på myelodysplasi hos børn omfatter:

  • forskydninger af hofteledene;
  • klumpfod;
  • hydrocephalus;
  • enuresis;
  • fækal inkontinens.

Ikke mindre almindeligt er:

  • smerte syndrom, lokaliseret i ryggen;
  • reduceret følsomhed
  • parese af de nedre og øvre ekstremiteter.

Myelodysplasi kan have ganske farlige konsekvenser.

Foto. Spinal deformitet i myelodysplasi

Sygdommen påvirker skeletets dannelse, hvilket resulterer i krumning i rygsøjlen, som i de tidlige stadier er næsten umærkelig. Over tid ændrer patientens kropsholdning sig betydeligt (se billede), de interne organers funktioner forstyrres.

Ofte kombineres misdannelser. Myelodysplasi kombineres for eksempel med syringomegali, cerebral parese, hudsygdomme, nefroptose eller Arnold-Clarks syndrom.

Underbukken af ​​lænderegionen kan være åben eller lukket:

  1. Den første er kendetegnet ved dannelsen af ​​skal og spinalcyster. De diagnosticeres let, behandling udføres kirurgisk.
  2. Skjult myelodysplasi betragtes som vanskeligere at detektere. Rygmarvs læsioner har en mild sværhedsgrad, så symptomerne er ofte fraværende.

Sådan opdager du sygdommen?

Diagnose af myelodysplasi hos børn kan være kompliceret af nogle faktorer. Mistanke om forekomsten af ​​denne patologi fremkommer ved opdagelse af åbenlyse abnormiteter i rygsøjlen og huden, eller når bækkenorganerne forstyrres.

Bekræft diagnosen ved hjælp af CT og MR, neurovisuelle undersøgelser. De mest almindeligt anvendte EEG, somatosensory tests og electroneuromyography. Disse procedurer giver dig mulighed for hurtigt at bestemme forekomsten af ​​patologiske ændringer, som er karakteristiske for en given sygdom.

Når myelodysplasi hos børn ofte opstår urin og fækal inkontinens. Bidrager til denne dysplasi af den sakrale rygmarv. Sygdommen i dette tilfælde kan ledsages af et fald i følsomheden af ​​ben og perineum, fraværet af senreflekser. Visse dele af rygmarven er ansvarlige for arbejdet i udskillelsessystemet, så deres underudvikling bidrager til forstyrrelsen af ​​urinudskillelsesprocesserne.

Disse overtrædelser påvises under elektromekanologi og røntgenundersøgelse af lændehvirvelsøjlen. Ved anvendelse af disse procedurer vurderes tilstanden af ​​musklerne, der er ansvarlige for blærens funktion, såvel som de nerveceller, der styrer urineringsprocessen. I tilfælde af at disse elementer virker forkert eller mangler, diagnostiseres myelodysplasi. Behandlingsregimen udvælges ud fra resultaterne af diagnostiske procedurer.

Terapeutiske aktiviteter

Metoden er valgt afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. I øjeblikket anvendes medicinsk, fysioterapi og kirurgiske teknikker.

Operationen betragtes som den mest effektive del af det terapeutiske kompleks, der er vist i myelodysplasi. Det suspenderer ikke kun udviklingen af ​​den patologiske proces, men øger også effektiviteten af ​​behandlingen, forhindrer tab af arbejdsevne.

Lægemiddelterapi omfatter brugen af ​​nootropics, aktivatorer af mediatorer, desensibiliserende midler, biostimulerende midler, antiinflammatoriske og smertestillende midler. Derudover kan makroergiske forbindelser, såsom cocarboxylase, ATP anvendes.

De mest effektive fysioterapeutiske procedurer omfatter:

  1. Laser effekter på akupunkturpunkter.
  2. Elektrostimulering af rygmarven. Det forbedrer tilstanden af ​​nervecellerne og bidrager til deres genopretning, normaliserer blodforsyningen til væv og blære.
  3. Epidural blokeringer bruges til at fjerne smerter.

Alvorlige former for myelodysplasi af lumbosakral ryggen, der bidrager til dysfunktion i bækkenorganerne, forværrer patientens livskvalitet væsentligt. I sådanne tilfælde er Mahoney's myotomi, elektrostimulering eller epidural injektioner ordineret til barnet. Stimulering bidrager til normaliseringen af ​​tilstanden af ​​nerveceller og fremskynder genopretningsprocesserne i rygmarven. Fysioterapiprocedurer har en gavnlig effekt på spinalcirkulationen.

Urodynamiske undersøgelser hjælper lægen med at beslutte muligheden for kompleks terapi. Med deres hjælp og bestem kontraindikationerne for minimalt invasiv kirurgi. Der bør lægges særlig vægt på forebyggelse af postoperative komplikationer.

Laser terapi erstatter i øjeblikket medicinbehandling og forbedrer patientens generelle tilstand betydeligt.

Prognosen for myelodysplasi bestemmes af sværhedsgraden af ​​de lidelser der er forårsaget af den. Behandle denne sygdom umiddelbart efter påvisning.

Forebyggelse består i rettidig genetisk undersøgelse af fremtidige forældre, en ansvarlig holdning til planlægning og styring af graviditet.

Myelodysplasi af lumbosakral rygsøjlen

Myelodysplasi er en medfødt sygdom præget af patologiske forandringer i rygsøjlen og rygmarven. Patologi har mange sorter og kan i ringe grad fortsætte uden symptomer, men alvorlige grader af nedsættelse fører til alvorlige helbreds- og invalide problemer. Det kan påvirke enhver del af rygsøjlen, men i 85% af tilfældene udvikler den sig i den sidste sektion. Hvordan man genkender vertebral sacral myelodysplasi og kan sygdommen blive helbredt?

Myelodysplasi - hvad er det

Udtrykket "myelodysplasi" indebærer flere patologier i muskuloskeletale og nervesystemer, som hver især har sine egenskaber og kliniske egenskaber.

Tabel. Patologi i muskuloskeletale og nervesystemet.

Spinal myelodysplasi kan ledsages af flere patologier - for eksempel ryggen af ​​bifid kombineret med rachishisis, og hvis sygdommen repræsenteres af en enkelt lidelse, så er det som regel en ryghinde.

Advarsel! Udtrykket "myelodysplasi" kan ikke kun henvise til nervesystemet og muskuloskeletalsystemet, men også til hæmatopoiesis. Blod myelodysplasi er en hæmatologisk patologi, og har intet til fælles med spinal myelodysplasi.

Årsager og risikofaktorer

De nøjagtige årsager til udviklingen af ​​lumbal myelodysplasi er ukendte - læger mener, at patologien kan være forbundet med fejl, der opstår i fosteret under udvikling af nervesystemet og rygsøjlen:

  • genetiske mutationer af moderens eller faders kimceller kan være både spontane og arvelige (forekommer hos 20-25% af patienterne);
  • den negative virkning af forskellige faktorer på den fremtidige mor og barns organisme i graviditetens første trimester, hvor de fleste organer dannes.

Sommetider er genetiske mutationer ledsaget af en negativ indvirkning på den forventede moders krop, hvoraf barnet udvikler myelodysplasi og andre alvorlige lidelser. I fare er børn af kvinder med kroniske sygdomme, mødre over 30 år og gravide kvinder, der bor i områder med dårlig økologi.

Et alarmerende tegn på fremtidige forældre kan være et belastet graviditetsforløb - ifølge statistikker observeres problemer med at bære et barn, især i første trimester i 70% af myelodysplasi-tilfælde. De farligste er intrauterin infektioner, vitaminmangel, eksponering for lægemidler med teratogene virkninger.

symptomer

I vanskelige tilfælde kan myelodysplasi diagnostiseres umiddelbart efter barnets fødsel eller i utero ved hjælp af ultralyddiagnose, men nogle gange går det ubemærket, indtil patienten har visse tegn og lidelser. Symptomer på patologi omfatter:

  • krænkelse af motoraktivitet i nedre ekstremiteter, delvis eller fuldstændig (parese, lammelse)
  • forstyrrelser i følsomheden af ​​huden og blødt væv over det ramte rygsøjleområde - manglende reaktion på høje eller lave temperaturer og andre irriterende faktorer;
  • smerte i lumbosacral regionen
  • muskelhypotoni, som er manifesteret af træthed og svaghed;
  • reduktion af reflekser - afhængigt af patologien, kan patienterne ikke have forskellige reflekser;
  • spinalkurvatur - skoliose, kyphosis, lordose;
  • gåturforstyrrelser, herunder klubben, lameness osv.
  • dysfunktion i urinsystemet og fordøjelseskanalen - oftest enuresis eller fækal inkontinens, mindre ofte en tendens til forstoppelse og øget dannelse af gas;
  • forsinkelser i fysisk og mental udvikling
  • Udseendet af trofasår på ben eller ryg, som kan fester, bliver betændt og ikke helbredes i lang tid.

Sværhedsgraden af ​​symptomer og patientens trivsel afhænger af sygdommens kliniske egenskaber. Svage former kan fortsætte næsten umærkeligt for barnet og hans slægtninge, og i nogle tilfælde kan en person leve til voksenalderen, uvidende om at han er syg - patologi opdages under rutineundersøgelser.

Sygdommen kan forekomme i åben eller lukket form. I det første tilfælde diagnostiseres patienter med rygmarvets cyster, som ikke ledsages af andre ændringer, og som ganske let fjernes kirurgisk. Den lukkede form har som regel ueksponerede symptomer, så det er ret svært at identificere det, især i de tidlige stadier.

Advarsel! Hvis de indre organer er involveret i den patologiske proces i myelodysplasi (deres innervering forstyrres eller kompression forårsaget af ændrede spinalstrukturer opstår), kan symptomerne på sygdommen være helt anderledes. For eksempel er der i patienter med nyreskade lidelser i vandladning og fordøjelseskanalen, ødem og hovedpine.

Sådan genkender myelodysplasi i de tidlige stadier

Det er ret vanskeligt at diagnosticere myelodysplasi hos nyfødte og spædbørn, især hvis der ikke er udtalt tegn. Forældre skal være opmærksomme på eventuelle ændringer i barnets tilstand, og i tilfælde af alarmerende symptomer skal man omgående kontakte en læge. Et karakteristisk symptom på lumbosacral myelodysplasi, som observeres hos næsten 100% af patienterne, er inkontinens af fæces og urin, mindre ofte en tendens til forstoppelse og stærk dannelse af gas. Hvis ukontrolleret tømning af tarm og blære observeres hos et barn, der efter alder allerede bør kontrollere uafhængigt af kroppens udskillelsesfunktioner, skal han hurtigst muligt konsultere en læge.

Diagnostiske metoder

Ved de første tegn på lumbal myelysysplasi er patienterne ordineret en omfattende diagnose, som omfatter flere typer laboratorie- og instrumentelle undersøgelser.

    Magnetisk resonans billeddannelse. Den mest effektive metode til at påvise abnormiteter i rygmarven og rygsøjlen på ethvert tidspunkt.

Det er vigtigt! Børn med mistænkt lumbosakral myelodysplasi, uanset den primære diagnose, skal diagnosticeres regelmæssigt - sygdommen kan forekomme i latent form (uden synlige ændringer), men fremskyndes hurtigt.

Prognose og komplikationer af myelodysplasi

Behandlingens succes, patientens livskvalitet og varighed afhænger af sygdommens form og karakteristika ved det kliniske kursus. Svage handicap er som regel ikke ledsaget af alvorlige symptomer og patologiske ændringer, så folk med en sådan diagnose adskiller sig ikke meget fra sunde. I alvorlige tilfælde oplever patienterne nedsat mobilitet, konstant ubehag i ryggen, lidelser i de indre organer, lammelse og parese.

Nogle patienter kan ikke bevæge sig selvstændigt og er tvunget til at bruge specielle enheder, ligesom de ikke kan tjene sig selv - i sådanne tilfælde er en bestemt gruppe handicap tildelt en person.

Video - Spinal myelodysplasi (Spina Bifida)

Behandling af sygdommen

Behandling af myelodysplasi er rettet mod at forbedre motoraktiviteten og muskeltonen, forhindre eventuelle komplikationer, hvis det er nødvendigt - social tilpasning af barnet og indgyde selvplejefærdigheder. Til behandling anvendes konservative eller kirurgiske teknikker i kombination med fysioterapi. Valg af terapi og taktik afhænger af patientens patologiske kliniske forløb og patientens generelle tilstand.

Konservativ medicinbehandling

Følgende lægemidler anvendes til behandling af lumbosacral myelodysplasi:

  • lægemidler til forbedring af motoraktiviteten og tilstanden af ​​perifere muskler ("Neostigmin", "Prozerin", "Physostigmin");
  • præparater til lindring af muskelspænding, som observeres i tilfælde af parese af underekstremiteterne - "baclofen", "cyclobenzaprin";

Advarsel! Lægen bør vælge ordningen og doseringsbehandling med lægemidler efter en omfattende diagnose og vurdering af patientens tilstand.

Konservativ ikke-lægemiddelbehandling

Non-drug therapy spiller en central rolle i kampen mod myelodysplasi og dens komplikationer. Det forbedrer funktionen af ​​muskler og nerver, styrker væv, aktiverer blodcirkulationen og metaboliske processer, forkorter rehabiliteringstiden efter kirurgiske indgreb, og i nogle tilfælde lægger patienten bogstaveligt talt på hans fødder.

  1. Fysioterapi. Elektroforese, ultralyd og magnetiske effekter, laser og ultralydbestråling normaliserer mikrocirkulationen i det berørte område, bidrager til hurtig genopretning af væv, lindrer smerte og betændelse.
  2. Terapeutisk træning. Formålet med fysioterapi øvelser er at forbedre motorfunktionen og styrke muskulaturkorseten. Et sæt øvelser vælges individuelt for hver patient og udføres under tilsyn af en erfaren specialist. Den grundlæggende regel med motionsterapi er at udføre øvelser regelmæssigt i en måned eller mere.

Akupunktur og alternative behandlinger for myelodysplasi bør anvendes med stor omhu, især hos unge patienter, ellers er en alvorlig forringelse af tilstanden mulig.

Kirurgisk indgreb

Kirurgisk behandling af myelodysplasi i lændehvirvelsøjlen udføres i klinikker med speciale i neurokirurgi. Mest almindeligt anvendte er følgende typer operationer:

  • stabilisering af rygsøjlen ved kirurgi (hvis der er en krumning på mere end 30 grader);
  • plastkyphose og andre medfødte patologier af lumbosakralet, som normalt udføres i de første uger efter barnets fødsel;
  • mikrokirurgiske procedurer (fjernelse af cyster og tumorer);
  • akut kirurgisk behandling udføres i tilfælde af brud på rygmarven i de sidste stadier af en brok.

Kirurgisk indgreb gør det muligt at fjerne komprimeringen af ​​nerveender, reparere skader og forbedre tilstanden i muskuloskeletalsystemet, men samtidig er forbundet med risikoen for komplikationer, derfor er det kun foreskrevet i svære tilfælde.

Forebyggelse af myelodysplasi

Specifik forebyggelse af lumbosacral myelodysplasi er derfor ikke til stede for at forebygge sygdommen. Det er nødvendigt at overholde generelle regler, der tager sigte på at reducere risikoen for at udvikle medfødte defekter i fosteret under graviditeten:

  • Spis normalt, spis mad, der indeholder vitaminer og mikroelementer;
  • opgive dårlige vaner
  • tage særlige vitaminkomplekser til forventende mødre;
  • ikke at bruge stoffer uden at konsultere en læge
  • besøge en antenatal klinik i tide, tage prøver og udføre lægelige anbefalinger
  • undgå faktorer, der kan bidrage til forstyrrelsen af ​​barnets udviklings-ioniserende stråling, eksponering for tungmetaller, infektionssygdomme.

I nærværelse af arvelige sygdomme i nervesystemet bør en af ​​forældrene konsultere en genetiker, inden de planlægger et barn.

Myelodysplasi er en alvorlig sygdom, der kan forringe barnets livskvalitet betydeligt og i alvorlige tilfælde forvandle ham til en ugyldig for resten af ​​sit liv. For at forhindre udviklingen af ​​patologi hos et barn skal forældrene tage en ansvarlig tilgang til planlægning og forløb af graviditeten, nøje overvåge barnets sundhed fra de første dage af hans liv.

Myelodysplasi af lumbosakral rygsøjlen

Medfødt abnormitet i rygsøjlens struktur hos børn er myelodysplasi. Manifest i form af forskellige afvigelser fra en overtrædelse af antallet af hvirvler til dysfunktionen af ​​de eksisterende forhold mellem dem. Det ledsages af en overtrædelse af forskellige organers funktioner, inkontinens af fæces og urin, trofiske lidelser, hydrocephalus, lavt parese af hænderne og hyppige medfødte dislokationer af hofterne. Patologi er mest ubehagelig, fordi dets tilstedeværelse i høj grad påvirker bækkenorganernes og benets arbejde i et barn.

symptomer

De fleste børn med myelodysplasi har en kombination af patologier. Med moderne metoder til hardwareforskning kan tilstedeværelsen af ​​udviklingsanomalier identificeres, selv i graviditetsstadiet, men misdannelser som spinal dysplasi opdages normalt efter fødslen.

Med en åben form for myelodysplasi i lumbosacralområdet kan karakteristikken være dannelsen af ​​skal- og shell-spinalcyster. Denne formular er let diagnosticeret og kirurgisk fjernet. Den lukkede form manifesteres af milde isolerede symptomer, hvilket gør det vanskeligt at diagnosticere tidligt.

De vigtigste tegn på myelodysplasi i barndommen er:

  • inkontinens af fæces og urin
  • krænkelse af følsomheden af ​​perineum
  • afvisning af Achilles reflekser;
  • Mononeurons negative tilstand (celler og nerver i rygmarven, som styrer afføringsprocesser og vandladning);
  • neurologiske indikatorer (parese og lammelse);
  • nedsat tone og muskelstyrke af de berørte lemmer.

I en senere alder, med myelodysplasi, er der en afmatning og en forsinkelse i udviklingen af ​​psyke og bevægelighed, rygkrumning, udprøvede gallefejl, forstyrrelser i form af ikke-helbredende, ofte purulente bensår.

Når lumbosakral myelodysplasi i næsten alle tilfælde forstyrres af bækkenorganernes arbejde. Diagnose er kompliceret af samtidige negative fænomener og det faktum at fejl kan kombineres.

Myelodysplasi af lumbosakral rygsøjlen hos børn

En alvorlig udviklingsanomali, hvis årsag er patologien for forældrenes kimceller, en negativ effekt på fosteret under graviditeten, når dets muskuloskeletale system dannes - er myelodysplasi af lumbosakral ryggen.

På trods af hyppigheden af ​​manifestationer af samtidige negative tegn, der muliggør tidlig diagnosticering af myelodysplasi, diagnostiseres lidt mindre end halvdelen af ​​patologierne hos patienter i de senere stadier.

Myelodysplasi kan manifestere sig som en åben og lukket form for rygmarvsforstyrrelser, hvor rygmarven stikker gennem kanalen (dette er faktisk en brok med patologier af udviklingen af ​​hjernen eller dens membraner).

Medfødt spondipolyse er den anden manifestation af myelodysplasi, som er den manglende forening af patologiske elementer mellem leddets processer. Når lumbarisering sakral falder, og lændehvirvlen stiger med et vist antal hvirvler.

En ortopæd eller en erfaren læge er i stand til at mistanke om udviklingen af ​​rygsøjlen (myelodysplasi) under en detaljeret ekstern undersøgelse, men en nøjagtig diagnose kan kun foretages med en fuld undersøgelse.

Røntgenundersøgelse, computertomografi, ENMG (electroneuromyography), magnetisk resonansbilleddannelse og neurosonomiografi bruges til at diagnosticere myelodysplasi. Ultralyd er ordineret til undersøgelse af bækkenorganerne og det genitourinære system i nærvær af karakteristiske tegn på skade.

Myelodysplasi diagnostiseres hos børn i mangel af mononeuroner eller i nærvær af deres dysfunktionalitet for at sikre, at de organer, som de er ansvarlige for, fungerer, men ikke kan klare på grund af den medfødte udviklingsanomali.

Behandling af myelodysplasi

Hvis der findes en bred vifte af stoffer og metoder til fysioterapi, er den kirurgiske metode stadig den vigtigste metode til behandling af lumbosacralkalve myelodysplasi. Kirurgisk indgreb kan standse sygdommens progression, reducere handicap. Dette er den eneste mulige vej, der udgør hoveddelen af ​​den komplekse behandlingsmetode, der er vist i sådanne tilfælde.

Som parallelle eller postoperative metoder til behandling af myelodysplasi anvendes medicin og fysioterapeutiske procedurer. I mange tilfælde for at eliminere betændelsen, der opstod efter operationen, er laserbehandling ordineret, hvilket gør det muligt at forbedre barnets tilstand betydeligt.

Ved medicinsk behandling af myelodysplasi af lumbosakral ryggen anvendes vitaminkomplekser, mediatoraktive lægemidler, neurotrofe stoffer, desensibiliserende og opløsningsmidler.

Urologisk pleje i sådanne tilfælde er at bevare nyrernes funktion og genoprette blærens funktion, hvilket kan kræve yderligere kirurgisk indgreb, selvom der for nylig har været en tendens til at minimere den.

70% af børn født med spinal myelodysplasi er børn født under patologiske graviditeter. Nogle af dem led på grund af moderens forsømmelige holdning til hendes helbred og fostrets sundhed, hun bar.

I nogle tilfælde anvendes elektrostimulering i myelodysplasi, hvilket har en positiv effekt på ryg- og perifer cirkulation. Alt dette kræver et stort mod fra forældre, der skal ledsage barnet gennem alle stadier af behandlingen. Der vil også opstå betydelige vanskeligheder ved skolegang til selvbetjening og social tilpasning.

Forebyggelse af sygdomme

En hvirvel kan ikke kun være årsagen til systemiske patologier for hele organismen, men også føre til handicap, nedsat motorfunktion og manglen på muligheden for normalt menneskeligt liv. Forebyggelse af myelodysplasi hos børn er kun mulig i tilfælde af en ansvarlig holdning til det planlagte barns sundhed fra fremtidige forældre.

Hvis tilfælde af myelodysplasi af lumbosakral ryggen allerede er blevet observeret under fosterudvikling, handicappede i familien med lignende lidelser og læsioner, er det nødvendigt at gennemgå en grundig diagnostisk undersøgelse under graviditeten. Dette vil afsløre risikoen for fødslen af ​​børn med medfødte abnormiteter i rygsøjlen. Genetisk test af forældre bør finde sted i tilfælde af andre arvelige sygdomme.

Selv i tilfælde af en gunstig prognose bør en kvinde, der bærer et barn, være yderst lydhør over for graviditeten. Den fremtidige baby skal være forsynet med essentielle mikroelementer, mineraler, vitaminer, fuldgod sundt ernæring gennem moderens krop. Dette vil undgå sådan patologi som myelodysplasi af lumbosakral ryggen.

Medicin kan kun træffes med tilladelse fra en læge i tilfælde af vitale behov. Desuden bør alle foranstaltninger træffes for at forhindre intrauterin infektion. Bestemt skal udføre regelmæssige lægeundersøgelser og overvåge fostrets udvikling.

Kun hvis alle betingelserne for profylakse er opfyldt med det fremtidige barns intrauterin udvikling og en ansvarlig holdning til livet i livet, er det ikke kun muligt at undgå medfødte udviklingspatiologier, men blot at føde et sundt barn.

Union of Charitable Organizations of Russia (FOR)

Myelodysplasi er en medfødt underudvikling af rygmarven. Det opstår i tidlig graviditet. Forskere mener, at overtrædelsen af ​​embryonisk udvikling er hovedårsagen til misdannelser i rygmarven og rygsøjlen. En sådan defekt som myelodysplasi fører til forstyrrelse af bækkenorganerne og nedre ekstremiteter.

Børn med myelodysplasi lider af forskellige grader af bevægelsesforstyrrelser, medfødt forskydning af hofterne, urininkontinens, afføring, klumpfødte, trofiske lidelser, hydrocephalus. Symptomer på myelodysplasi omfatter også smerter i ryggen, en markant krænkelse af bækkenorganerne, en overtrædelse af følsomheden af ​​benene, ikke-stiv parese af arme og ben. Karakteriseret ved skelettens afvigelser: kyphosis, kyphoscoliosis, som i starten kan være umærkelig og derefter fremskridt. Ofte er der kombinationer med andre misdannelser: Arnold-Chiari syndrom, syringomyelia, cerebral parese, migrerende nyre, hudlæsioner mv.

Åben former for myelodysplasi er præget af dannelsen af ​​cyster - skal og skal og rygmarv; de er ikke vanskelige at diagnosticere og fjernes kirurgisk. Skjulte former for myelodysplasi er vanskelige at diagnosticere. De ledsages af læsioner i rygmarven, med milde isolerede symptomer.

Diagnostisering af myelodysplasi er vanskelig. Denne sygdom kan mistænkes ved forekomsten af ​​rygsøjlens og hudens synlige anomalier, såvel som i strid med bækkenorganernes funktioner. Myelodysplasi diagnosticeres af en neuropatolog efter neuroimaging-procedurer af MR, CT, såvel som neurofysiologiske metoder (elektroencefalografi, somatosensorisk fremkaldte potentialer, elektroneuromyografi). Sådanne undersøgelser er i stand til nøjagtigt at bekræfte tilstedeværelsen af ​​sygdommen.

Den mest almindelige underudvikling af den sakrale del af rygmarven. Lumbal sacral myelodysplasi ledsages af inkontinens af urin og afføring, mangel på Achilles reflekser og forstyrrelse af følsomhed i perineal regionen. Rygmarvsegmenter er ansvarlige for blærefunktionen, og på grund af deres unormale udvikling er urinfunktionen svækket. En røntgen af ​​lumbosakral ryg og data fra elektro-turomyografi hjælper med at opdage denne overtrædelse. Denne procedure giver dig mulighed for at vurdere tilstanden af ​​de muskler, der er ansvarlige for blærens funktion, såvel som nerver og celler i rygmarven (mononeurons), der styrer denne proces. Diagnosen "myelodysplasi" er uden tvivl, hvis mononeurons er fraværende eller på grund af en fosterskader ikke klare deres ansvar.

Behandling af myelodysplasi afhænger af sværhedsgraden. I dag findes der forskellige medicinske, fysioterapeutiske og kirurgiske metoder til behandling af medfødte misdannelser i rygmarven hos børn. Kirurgisk metode anerkendes som hovedkomponenten i komplekset af terapeutiske foranstaltninger. Moderne kirurgiske operationer kan stoppe den videre udvikling af udviklingen af ​​morfofunktionelle ændringer i rødderne og rygmarven, forbedre resultaterne af behandlingen og reducere handicap. Sammen med kirurgiske metoder anvendes medicinsk behandling af myelodysplasi, hvilket indebærer anvendelse af neurotrofiske, vitamin-, mediatoraktive lægemidler, biostimulerende midler, højtydende forbindelser, absorberbare og desensibiliserende stoffer.

Myelodysplasiske processer forbundet med blærens dysfunktion forekommer ret hårdt. Til behandling af sådanne tilstande anvendes elektrostimulering, epidural blokade, Mahoney multiple detrusor myotomi. Terapeutisk elektrostimulering kan ændre den funktionelle tilstand af rygmarvets neuroner og fremskynde regenerering af dets strukturer. Elektrisk stimulering af rygmarven har en positiv effekt på ryg- og perifer cirkulation.

Urologiske og urodynamiske undersøgelser gør det muligt at afklare muligheden for kompleks behandling af myelodysplasi og er i stand til at udvikle indikationer for lavtliggende kirurgi samt forebyggelse af postoperative inflammatoriske processer. Nyligt anvendt laserterapi, som er en vellykket analog behandling af lægemidler og letter patientens tilstand.

Hjælp børn med myelodysplasi

I øjeblikket er der ingen børn med denne diagnose i pleje af vores fundament. Men du kan hjælpe syge børn med andre diagnoser!