Vigtigste / Albue

Diagnose og behandling af betændelse (blokering) af hvirvlerne

Konkretion af livmoderhvirveler eller fusion (blokering) er en meget sjælden sygdom. Patologi påvirker en person i 120.000. I de fleste tilfælde er sygdommen arvelig og medfødt.

indhold

Betændelse af hvirvler anses for at være en af ​​sorterne af rygmarvets anomalier. I folket kaldes dette begreb blokering eller splejsning af hvirvlerne indbyrdes. Ofte er patologien medfødt, men nogle gange er der tilfælde af sekundær konkretion. Med nederlaget i livmoderhalsen taler om udviklingen af ​​Klippel-Feil syndrom. Ifølge medicinsk statistik påvirker patologi en ud af 120.000 mennesker.

Foto af en patient med vertebralt konkretionssyndrom. Denne patologi er medfødt, det er meget sjældent.

Beskrivelse af sygdommen

Essensen af ​​konkretion er, at kroppene i de tilstødende hvirvler smelter sammen med rygsøjlen. I tilfælde af fuldstændig synostose, blokeres ikke kun kropperne, processer og buer på hvirvlerne udsættes for splejsning. Samtidig deformeres rygsøjlen ikke. Delvis konkretion påvirker ikke ryggradens strukturelle elementer fuldt ud.

Der er to typer cervikal vertebral fusion syndrom:

  • Blokerer den første og anden livmoderhvirvel. Denne afvigelse er kendetegnet ved uladede buer.
  • Fusion af Atlantis og occipital ben. Hos patienter med denne patologi er ryggsøjlens højde under normal.

Det er vigtigt! Nogle gange er der tilfælde af fusion af buer og processer af hvirvler med tilstødende knogler, for eksempel med ribben.

Konkretion af hvirvlerne er i de fleste tilfælde kongenital patologi. Det er forbundet med svækket segmentering i prænatal perioden, hypoplasi, aplasi. Ofte er abnorm udvikling af hvirvlerne forårsaget af forekomsten af ​​defekter i kromosomerne.

Vertebral fusion kan være af flere typer. Det mest almindelige syndrom er en "kort" hals.

Tegn på anomali

Koncrescensen bestemmes af tilstedeværelsen af ​​følgende manifestationer:

  • lav hårlinie i det okkipitale område
  • forkortelse af nakken
  • mindre uregelmæssigheder af udvikling ("high scapula", et utilstrækkeligt antal hvirvler, folder i form af "vinger" på nakken osv.);
  • begrænset nakke mobilitet;
  • smerter i nakke og hoved
  • neuralgiske lidelser.

Bemærk: På grund af den åbenbare manifestation af patologi - forkortelse af nakken kaldes Klippel-Feils syndrom korthalssyndrom.

Klippel-Feils syndrom diagnosticeres normalt hos nyfødte. Det er muligt at bestemme sandsynligheden for udviklingen af ​​sygdommen hos fosteret under prænatal udvikling ved hjælp af medicinske genetiske undersøgelser.

Diagnostiske og behandlingsmetoder

Vertebral fusion diagnosticeres normalt ved første inspektion af en specialist. For at bekræfte diagnosen gennemgår patienten en ultralyd, radiografi, MR, rheoencefalografi, genetisk forskning, et elektrokardiogram.

Sammensmeltningen af ​​hvirvlerne kan ses med det blotte øje, for at afklare diagnosen, lægen sender patienten at gennemgå nogle undersøgelser.

Behandling af denne patologi omfatter et sæt foranstaltninger til at lindre smerte, genoprette intrakranielt tryk, fjerne muskeltonen i nakken og øge spinal mobilitet. Patienter, der lider af kramperne, er ordineret:

  • medicin (antibiotika, smertestillende midler og andre lægemidler);
  • massage;
  • udføre terapeutiske øvelser
  • akupunktur;
  • osteopati og andre fysioterapeutiske procedurer.

I tilfælde af eksacerbation vises patienten iført en krave i en grøft. Kirurgisk behandling tilbydes tunge patienter - fjernelse af ukorrekt placerede øvre ribben, unormale hvirvler i lændehvirvelsøjlen eller sacrum. Formålet med operationen er nakkeforlængelse og tilbagevenden af ​​rygmarv.

Desværre er det umuligt at helbrede sygdommen helt. Med en integreret behandlingsmetode er der en chance for at forbedre patientens tilstand og bremse patologens unormale udvikling.

Patienter med syndrom af forkortelse af nakke i perioden med forværring anbefales at bære Chance krave.

Konsekvenser og komplikationer

Konkretion af hvirvlerne er normalt ledsaget af en række komplikationer, de mest almindelige er:

  • lammelse;
  • skoliose;
  • hjertesygdom
  • deformation af fødderne;
  • lændesmerter;
  • torticollis;
  • tilstedeværelsen af ​​yderligere fingre
  • sacralisering eller lumbarisering
  • Sprengel sygdom;
  • hypoplasi osv.

I sjældne tilfælde er kirurgisk behandling ordineret til patienter med konkretion af hvirvlerne. Kirurgisk indgreb indikeres, når en patient bliver plaget af alvorlig smerte, og medicin hjælper ikke.

Forebyggelse af sygdommens udvikling er umulig, da patologien i de fleste tilfælde er arvet. Familier, der nogensinde har været udsat for en sådan anomali, anbefales at gennemgå en genetisk undersøgelse for at bestemme sandsynligheden for at have en baby med vertebral fusion patologi.

Betændelse af hvirvlerne

Den medicinske betegnelse for rygsøjlens ekstremt alvorlige patologi kaldes konvergensen af ​​hvirvlerne. Kernen i denne patologi ligger i den fuldstændige sammensmeltning af nabostrukturer indbyrdes.

Årsagerne til dannelsen er mange, fra medfødte anomalier til posttraumatisk blokering. Detektion er 1 tilfælde for flere titusinder af befolkningen, men læger er bekymrede over den årlige stigning i patologi.

Alternativ normer og anomalier

Koncrescensen kan være en af ​​standardindstillingerne. For eksempel, når fusionen af ​​bækkenets strukturer. Mens synostose, som dannes i hvirveldele, er kun en patologisk tilstand.

Den fysiologiske variant af knoglefusion forekommer hos mennesker i løbet af deres modningstid. På dette tidspunkt bliver bruskvævet på grund af dets naturlige træk gradvist erstattet af knogle. Disse processer forekommer i alle strukturer i det menneskelige skelet - og i de sakrale elementer og i knoglerne på kraniet.

Sammen med ovennævnte fysiologiske konkretion kan en medfødt anomali også observeres på grund af hypoplasi eller aplasi i det intervertebrale væv. Grundårsagen og provokationsfaktorerne af en sådan afvigelse i rygsøjlens udvikling er endnu ikke blevet fastslået af specialister. De fleste mener, at dette er en genetisk bestemt patologi. Barnet modtager allerede et mutant gen fra en af ​​forældrene eller fra begge dele.

Konkretion af de livmoderhvirveler

Stadier af udvikling af konkretion

Blokering - hvirvelens betændelse - forekommer i et barn i det tidlige stadium af dets dannelse. Eksperter anser det som en forsinkelse i udviklingen af ​​barnet. En fuld diagnose på prenatalstadiet udføres hverken eller udføres ikke fuldt ud.

I direkte forhold til tidsintervallet for forekomsten af ​​patologiske blokke i rygsøjlen er de opdelt i 3 hovedfaser:

  • Patologi dannet op til 15-20 uger med at bære en baby.
  • Blokke identificeret i utero hos en baby efter 25-30 ugers svangerskab.
  • Diagnostiserende abnormiteter, efter at barnet er født.

Af særlig betydning er det tidlige påvisning af stop for fostrets udvikling. Allerede ved 5-7 uger af graviditeten er det muligt pålideligt at bestemme, at de intervertebrale diske praktisk talt er dannet, og selv er der en fysiologisk adskillelse af de bageste vertebrale strukturer. Men i tilfælde af konkretion forbliver fosterets forreste rygsøjle et solidt konglomerat.

Årsager til patologi

Blandt de terratogene faktorer, der er i stand til at fremkalde anomalier i muskuloskeletale strukturer i prænatal fase af deres dannelse, er specialister kendetegnet:

  • forskellige infektiøse patologier overført af en gravid kvinde
  • negativ genetisk disposition
  • traumer;
  • patologiske effekter af stråling.

Denne sygdom er oftest arvet.

Ofte er der en kombination af synostose med andre kromosomale patologier. For eksempel er blokering af hvirvelelementer i livmoderhalskvarteret mere end halvdelen af ​​de påviste tilfælde kombineret med den patologiske spaltning af deres buer. Tilstedeværelsen af ​​en ekstrahjuling eller en anomali af Atlanta kan diagnosticeres.

Symptomer på konkretion

Hvis patologien opdages i et barn i et sene stadium af dets forekomst - allerede efter hans udseende i verden, de over korte dele af rygsøjlen, bør begrænsningerne i deres mobilitet blive advarselsskilte.

Specialisten foretager en foreløbig diagnose baseret på en kombination af symptomer:

  • non-standard, asymmetrisk form af nakken;
  • ekstremt lav hårlinie
  • Placering af kraniet bogstaveligt talt umiddelbart efter skuldrene;
  • Signifikant indsnævret glottis.

Blokering af vertebrale elementer ledsages ofte af unormal dannelse af scapulære knogler. Visuelt er de meget højere end den sædvanlige lokalisering. Bunden af ​​kraniet på samme tid virker som deprimeret.

Med denne patologi synligt mærkbar lav hoved landing.

Nervestrukturer i denne patologi lider også betydeligt - de kan simpelthen ikke, på grund af deres placering, fungere fuldt ud. Patienter har lidelser i følsom opfattelse af huden. Det er meget svært for dem at udøve motoraktiviteten i rygsøjlen for at bevæge lemmerne.

Denne form for patologi i vertebrale elementer fører til en nedbrydning af aktiviteten af ​​de indre organer, som yderligere forværrer folks trivsel. Den endelige diagnose foretages først efter en omfattende undersøgelse - hardware og laboratoriemetoder.

Patologi diagnose

Hidtil har betydelig udstyr til specialister til at stille en passende diagnose tilvejebragt af moderne udstyr:

  • CT - giver dig mulighed for at overveje sektioner af knoglevæv i tværretningen samt langsgående fremspring, særpræg: høj nøjagtighed og relativt bred tilgængelighed i medicinske institutioner;
  • MR - i billederne kan du undersøge ikke blot lokaliseringen, men også området for patologiske modifikationer, studere dem grundigt, afsløre i detaljer den type patologi;
  • Røntgen er den mest anvendte diagnosemetode, uregelmæssigheder i vertebral struktur og deres skade er tydeligt synlige i fotografierne, hvilket gør det muligt at specificere studieområdet for andre hardwareteknikker.

Kun fuldstændigheden af ​​de oplysninger, der er opnået efter udførelsen af ​​ovennævnte diagnostiske procedurer, gør det muligt for specialisten at foretage en passende differentieret diagnose.

Behandling af vertebral konkretion

For at bekæmpe sygdommen anbefaler eksperter en omfattende konservativ og operationel behandlingstaktik. Ved indledende faser af detektion:

  • postisometrisk afslapning af muskelgrupper;
  • forskellige metoder til fysioterapi
  • paraffin bad;
  • komplekser LFK;
  • individuelle eller gruppe yoga klasser.

Det er nødvendigt at udføre speciel gymnastik hver dag.

For de berørte vertebrale strukturer selv er det næsten umuligt at gøre noget. Den vigtigste opgave med medicinske procedurer er at hjælpe muskelgrupper. Der bør lægges vægt på ikke kun på det berørte område af rygsøjlen, men også på de tilstødende sektioner. Forvent ikke hurtige resultater - behandlingen udføres i hele patientens liv.

Symptomatisk terapi praktiseres også; i perioden med forværring af smerte ordineres medicin fra undergrupper af analgetika og antiinflammatoriske lægemidler. Ifølge individuel vidnesbyrd er spørgsmålet om kirurgisk behandling af konkretion løst.

Konkretion af de livmoderhvirveler

Denne sygdom forekom i mængden af ​​en sag pr. Flere titusinder af mennesker, men i den moderne verden forværres alle negative faktorer, og kompleks medfødt patologi bliver i stigende grad diagnosticeret - en konklusion af livmoderhvirveler. Af alle de medfødte anomalier er dette det mest synlige. Barnet og derefter den voksne har næsten ingen hals. Dette skyldes, at segmenterne af de livmoderhvirveler vokser sammen med barnet i livmoderen. Og det drejer sig ikke om æstetik og skønhed, men om afvigelser, som negativt påvirker hele menneskets fremtid.

Hvorfor smirter ryghvirvlerne sammen

Patologi, for hvilken sammensmeltningen af ​​rygsygdommene er den vigtigste manifestation, kaldes en konkretion og kan observeres i forskellige former. Det skal bemærkes, at i nogle episoder er fusionsbenkroppe normale, for eksempel ved at opnå en vis alder, hvirvlens hvirvler smelter sammen, og kranens hvirvler koalescerer, og dette er en fysiologisk forsvarlig proces. Men sammenhængen mellem hvirveldyrene i underkroppen, brystet og især halsen er en utvetydig patologi.

Hvorfor sker det? Medicin kan ikke besvare dette spørgsmål utvetydigt. Kun fragmentariske fakta er kendt om sygdommen.

  1. Dette er en medfødt patologi.
  2. Det manifesterer sig tidligt.
  3. Det påvirker barnets livskvalitet meget.
  4. I sin fulde form, når hvirvlerne i livmoderhalskvarteret er fuldt accret, danner det grundlaget for det mest studerede Klippel-Feilsyndrom.

Forresten. Et af gennembrudene i de sidste diagnostiske metoder i den sidste generation er evnen til at bestemme fostrets patologi, mens det er i livmoderen. Tidligere før barnets fødsel var det ikke muligt at spore anomali.

Den første af årsagerne til accention af hvirvlerne er den arvelige faktor. Men dette er ikke hovedårsagen, bare den mest oplagte. Den primære anses for at være en lidelse i fosterudviklingen, som skyldes anomalier i forbindelse med dannelse af brusk, blodkar og knogler i det embryonale stadium, men ikke helt bevist. Det vil sige, at hvis barnet ikke modtog det "dårlige" gen fra forældrene, var årsagen til uregelmæssigheden en unormal udvikling i livmoderen, hvilket skyldtes uhensigtsmæssige årsager.

Stadier af sygdommen

Der er forskellige stadier af anomali. Afhængigt af starten (detektion) af en proces klassificeres fire.

Tabel. Skridt af konkretion.

Forresten. Forværrende faktorer, der ikke er bevist, men som er mistænkt, som kan bidrage til dannelsen af ​​patologi, omfatter infektioner overført til en gravid kvinde, hendes skade, udsættelse for den fremtidige moders krop af radioaktiv stråling og den dårlige arvelighed

Typer af patologi

Fusion af rygsøjlestrukturer er sædvanligvis medfødt, men det kan erhverves i voksenalderen.

  1. Erhvervet konkretion er resultatet af traumatisk skade på knoglevæv eller brusk.
  2. Det kan danne sig som følge af kronisk ledsygdom.
  3. Årsagen bliver undertiden ankyloserende spondylitis.

Hvis patologien er medfødt, er lokaliseringen i 99% af tilfældene den cervikale zone.

Ryggvirvlerne består af deres knoglelegeme og processerne der strækker sig fra det. De giver mobiliteten af ​​rygsøjlen.

Hvis konkrescen er ufuldstændig, vokser kun hvirvellegemer sammen, men processernes mobilitet forbliver.

I fuld form bliver processerne også accreted.

Observeret afhængigt af lokalisering:

  • accretion af det første cervikale spinal segment med den occipitale knogle;
  • accretion af den første livmoderhvirvel med den anden;
  • beslaglæggelsen af ​​den tredje og fjerde i færd med at fusionere, eller en kombination af kun dem uden deltagelse af de to første.

Alligevel er et barn født med konkretion dømt til pine og vanskeligheder, da den cervicale knoglernes knoglehjul knytter næsten helt sin mobilitet.

Hvis du vil vide mere detaljeret, årsagerne til forskydningen af ​​hvirvelkroppens hvirvler, samt at overveje årsager, symptomer og behandlingsmetoder, kan du læse en artikel om det på vores portal.

symptomatologi

Denne patologi er umulig at ikke bemærke. Der er forskellige typer og former, der udtrykkes i forskellige antal hvirvler (nogle gange er de ikke nok), deres samlede eller ufuldstændige fusion. Under alle omstændigheder visuelt straks slående.

  1. Den cervikale region er meget kortere end normalt.
  2. Fra bagsiden ses det, at grænsen for hårvækst er placeret næsten på bagsiden langs skulderlinjen.
  3. Formen på kraniet er forkert.
  4. Glottis er signifikant indsnævret.
  5. Den øverste del af rygsøjlen har en betydelig eller fuldstændig begrænsning af mobiliteten.
  6. Barnet kan ikke vende og vippe hovedet, gør ingen hovedbevægelser.

Disse er kun de første tegn, og på grund af indsnævring af rygkanalen vil de igangværende degenerative dystrofiske aktive processer i hvirvlerne udvikle neurologiske lidelser, hvilket vil resultere i lammelse, parese og tab af følsomhed.

Udover de væsentligste symptomer observeres samtidig fødselsdefekter hos patienter, der lider af betændelse i hvirvelsøjlenes hvirvler.

  1. Scliotiske deformiteter.
  2. Krumning i nakken.
  3. Bladernes krumning (en signifikant lavere end den anden).
  4. Den scapulære linje er over normal.
  5. Overtrædelse af udviklingen af ​​de øvre ekstremiteter.
  6. Forstyrret bevægelse i arme og ben.
  7. Reduceret hudfølsomhed.
  8. Underudviklet fingerfinger på begge eller en hånd.
  9. Modificeret form og form af fødderne.

I nogle tilfælde kan der også være defekter i organer inde i kroppen, hvilket er en mere alvorlig patologi end en cervikal anomali, som direkte påvirker ikke kun kvaliteten men også den forventede levetid for patienten.

Det er vigtigt! En tredjedel af patienter med konkretion af børn har alvorlige defekter i hjertet og blodårene, urogenitale og centrale nervesystemer. Ofte har de ufrivillige venlige bevægelser af ben og arme, der ligner en dyb tik, som forværres med alderen.

Hvis et barn har akkrete hvirvler, betyder det, at en fuldstændig helbredelse og et helt sundt liv, på trods af de mest moderne behandlingsteknikker, er umuligt for ham.

diagnostik

Denne sygdom er diagnosticeret ved den oprindelige metode - roentgenoskopi af cervikalzonen. Det er røntgenstråle, der hjælper med at se det fulde billede og bestemme typen af ​​patologi.

Der er to hovedtyper af konkretion.

Den første er sammensmeltningen af ​​to eller fire hvirvler i den cervikale zone i knoglemonolitten. I dette tilfælde registreres ganske ofte klyvbuer og andre fejl i rygsøjlen i nakkeområdet.

Andet indebærer sammensmeltning af kun den første hvirvel med den kraniale occipitale knogle.

Foruden røntgenstråler undersøges patienten, hvis diagnosen er tvivlsom, eller hvis patologien er alvorlig, ved hjælp af en magnetisk resonansbilleddannelse, som giver dig mulighed for at se de mindste detaljer og tydeliggør dimensionerne af den uregelmæssige region.

Beregnet tomografi gør det muligt at vise synet af knoglevæv i forskellige fremskrivninger med høj klarhed.

Først efter en absolut omfattende undersøgelse fortsætter lægerne med lægeplanlægning.

Hvordan konkretion behandles

Vanskeligheden er, at der i den nuværende fase af udviklingen af ​​medicin ikke er en enkelt behandlingsmulighed, der ville føre til en konkret forbedring af patientens tilstand. Konservativ terapi bruges til at lindre smerter og minimere effekten af ​​en medfødt ortopædisk anomali på hele kroppen.

Det er vigtigt! Det er umuligt at helbrede konkretionen, uanset hvilket stadium det er fundet, og uanset hvilket område af splejsninger hvirvlerne har. Ved vedvarende eksponering for procedurerne og øvelser kan kun opnå en reduktion i graden af ​​symptomer på sygdommen.

Tabel. Metoder til behandling af konkretion.

Konkretion af livmoderhvirvlerne - hvad er det, og hvad er risikofaktorerne for udviklingen af ​​patologi?

Af det enorme antal anomalier i den menneskelige krop skelner lægerne morfologiske patologier, blandt hvilke er en medfødt sygdom, kendt som konkretion.

Denne patologi er en medfødt fusion af to eller flere hvirvler, og dette er normalt genetisk i naturen.

På trods af omdømmet af en anomali, der overføres ved arv, kan konkretion også forekomme som følge af alvorlig skade eller udvikling af andre patologier.

Det skal også bemærkes, at sygdommen ikke kan behandles. Så hvad er hun, og hvad skal vi forvente af hende?

Hvad er det?

Koncrescensen er en anomali, hvor hvirveldyrets hvirvler knytter sig sammen med hinanden. De første tegn på udviklingen af ​​patologi manifesterer sig i den fase af intrauterin udvikling, omkring den tyvende uge af graviditeten.

Sygdommen er ekstremt vanskelig at helbrede, så alle medicinske procedurer tager sigte på at reducere skader på kroppen og patientens livskvalitet. Kun i de mest ekstreme tilfælde er kirurgisk indgriben, der medfører store risici for patientens helbred.

Billede af sygdomsforløbet

Konkretion er en medfødt sygdom, men det kan udvikle sig. På grund af den uundgåelige udvikling af udviklingen af ​​degenerative dystrofiske ændringer i rygsøjlen begynder patienten at opleve neurologiske problemer, såsom forringelse af følsomhed, koordination, lammelse. Patienten igennem hele livet har svært ved at flytte, hvis ikke at stoppe problemet i det mindste med medicin.

Når konkretioner af de livmoderhvirveler splejses

Grader og klassifikation

Cervikale hvirvler har øvre tværgående processer, som følge af hvilken rygsøjlens bevægelse udføres, og som er nødvendige for at beskytte knoglemarven. I den normale tilstand forekommer der også akkretion af hvirvlerne, men kun i lumbalområdet, mens andre områder ændrer deres position i forhold til hinanden.

Men med udviklingen af ​​den patologiske proces er denne regel krænket, og konkretionen er fuldstændig og delvis:

  • Ufuldstændig splejsning er graden af ​​fusion af to hvirvler, hvor de begge bevarer processer.
  • Komplet vertebral fusion er den hyppigste manifestation af denne anomali. Ryggvirvlerne smeltes således, at processen strækker sig til de laterale vertebrale processer, og buerne bliver uadskillelige fra hinanden.

Koncrescensen forekommer overvejende i den cervikale region. Der er syv hvirvler i den menneskelige hals, med den bredeste bevægelsesamplitude. Patologi forårsager imidlertid degenerative ændringer i den cervicale rygsøjle, hvilket fører til manglende evne til at bevæge hovedet.

Der er flere sorter af sygdommen, som varierer afhængigt af det område, hvor det var lokaliseret.

Disse omfatter:

  • forbindelse C1 (første cervikal vertebra) ved suturer med knogler i kraniet;
  • immobiliteten af ​​C1 og C2 - den første og anden livmoderhvirvler, den samme i struktur;
  • lejlighedsvis strækker den sig til den tredje C3 og fjerde C4 hvirvler.

C1 og C2 vertebral fusion forekommer oftest.

Et andet navn på denne patologi: "Klippel-Feil disease." Ud over nakken kan det forekomme i lændehvirvlen eller thoraxområdet, men meget mindre hyppigt. Sædvanligvis er sådanne tilfælde ikke medfødte, men erhvervet, og er forbundet med eventuelle skader.

ICD-kode

Diagnostik for mcb-10 er Q76 ("medfødte anomalier af rygsøjlen og knoglerne").

prævalens

Cervikal vertebral fusion er en meget sjælden anomali forårsaget af genetiske faktorer. Sådanne uregelmæssigheder i udvikling manifesterer sig selv i en meget tidlig alder og efterlader derefter et frimærke om barnets og menneskets liv generelt.

Video: "Hvad er konkretionen af ​​livmoderhvirvlerne?"

Risikofaktorer, årsager

Sygdommen er forbundet med ukorrekt dannelse af rygsøjlen under fostrets udvikling af barnet. Dette kan være forbundet med den infektion, der overføres af moderen, eller stråling, en føtal mutation, men selvfølgelig påvirkes den genetiske faktor oftest.

Der er imidlertid en række erhvervet konkretion, som normalt udløses af to faktorer:

  • knogleskader og beskadigelse af rygsøjlen, hvilket medfører splejsning af hvirvlerne;
  • forskellige gamle kroniske sygdomme som ankyloserende spondylitis.

effekter

Sygdommen er i stand til at udvikle mange sidepatologier.

Disse omfatter:

  • krænkelse eller fuldstændig tab af bevægelser af individuelle lemmer
  • intergrowth af hvirvler af forskellige afdelinger;
  • lændesmerter;
  • krænkelse af udviklingen af ​​skulderbælten, hvor en skulderblad er højere end den anden med ca. 10 centimeter;
  • vedholdende, uophørlige hovedpine mod baggrunden af ​​den første og den anden eller den sjette og syvende kæbe;
  • hjertemuskel sygdom;
  • dyspepsi, funktionsfejl i åndedrætsorganerne;
  • ændre føddernes udseende
  • hypoplasi;
  • krumning af rygsøjlen.

Alle disse patologier er både medfødte og erhvervede, men de skal alle være lige justeret afhængigt af patientens kompleksitet.

symptomer

De vigtigste symptomer opdages umiddelbart efter fødslen. Desuden jo større mobiliteten af ​​hvirvlerne er, jo mindre indlysende symptomerne.

Men uanset sværhedsgraden af ​​sygdommen er der en række kriterier, der er karakteristiske for konkretion i enhver form:

  • reduceret længde af rygsøjlen er ramt del af rygsøjlen, dets nedsatte mobilitet;
  • problemer i arbejdet i centralnervesystemet, herunder forringelsen af ​​følsomheden af ​​ben og hud
  • fordøjelses-, respiratoriske og hæmatopoietiske systemproblemer;
  • non-stop migræne.

Interessant kan patienter med medfødt konkretion blot identificeres ved udseende. Disse mennesker har en bestemt form for kraniet, men endnu vigtigere, en uregelmæssig halslængde. Deres hals er kort, og hovedet har ikke tilstrækkelig mobilitet. Der er også et problem med håret: hårlinjen hos patienter er lavere end hos almindelige mennesker.

Diagnostiske metoder

Diagnose af denne sygdom, enten i fuld eller ufuldstændig grad, skal udføres i overensstemmelse med alle moderne forskningsmetoder, herunder:

  • Til diagnosticering af anomali ved hjælp af CT, MR og røntgenstråler, en generel undersøgelse, identifikation af objektive symptomer;
  • radiografi, med tildeling af steder til fusion af hvirvlerne;
  • Magnetic resonance imaging, afslørende det berørte område mere grundigt og mere detaljeret;
  • Beregnet tomografi, visuelt og ekstremt informativt billeddannelse af knogleafsnit.

Diagnose af konkretion af livmoderhvirvlerne er mulig selv i fostrets udviklingstrin i livmoderen, så alle ultralyd udført af ultralydet vil sandsynligvis afhjælpe eventuelle problemer og afvigelser.

behandling

På grund af det faktum, at patologien er en de facto medfødt anomali i kroppen, er det umuligt at komme helt ud af det og blive det samme som alle andre. De eksisterende foranstaltninger er udelukkende rettet mod maksimalt stabilisering af livet hos mennesker, der er diagnosticeret med konkretion, øger muskel- og senerørs mobilitet og gør livet for sådanne mennesker mindre forskellig fra personer uden diagnose.

Behandlingsprocessen tager betydelig tid og omfatter flere trin:

præparater

Under forværringen af ​​symptomer kan patienterne lide af svær hovedpine - de kan tilbagebetales med smertestillende midler.

Kirurgisk behandling

Direkte kirurgi er kun den mest ekstreme vej ud, hvis sygdommen truer patientens liv. Samtidig vil kirurger ikke kunne gøre andet end at skære det berørte område, men det ændrer ikke meget af justeringen, og problemet forbliver. Samtidig er der i løbet af tiden en forværring af alle negative symptomer.

massage

Den bedste konservative metode til behandling, slappe af og slappe af i kroppen og genoprette den naturlige muskeltonus er massagebehandling. Højkvalitets terapeutisk massagebehandling med regelmæssig præstation løser mange problemer.

Fysioterapi og en god massage med al sin ukomplicerethed er fremragende fysioterapeutiske metoder, der gør det muligt at opretholde den relative mobilitet i nakken og hovedet og betydningen af ​​at reducere den konstante vækst af nye og nye neurologiske problemer.

I tilfælde af problemer i den øvre rygsøjle ordinerer lægen et kompleks af øvelser, dvs. gymnastik / fysisk uddannelse, der skal udvikle normal eller i det mindste relativ mobilitet i rygsøjlens øvre sektioner.

Hvis du ikke beskæftiger sig med medicinske procedurer, vil degenerative processer i hvirvlerne udvikle sig, hvilket resulterer i en begrænsning af muskelaktivitet og aktivt fortsætter med at deformere rygsøjlen.

Her er de mest enkle at lære øvelser:

  1. I stående eller siddende stilling, langsomt og forsigtigt vippe dit hoved frem og tilbage, venstre og højre. Det vigtigste er at holde et lavt tempo uden skarphed.
  2. En anden øvelse er, når du står, lav fulde cirkulære bevægelser med dit hoved, først til venstre og derefter til højre.
  3. Når du er strengt i vandret stilling, ser du på loftet, løft dit hoved op over din krop og hold det i seks sekunder (måske mere).
  4. Igen, den horisontale position, kun denne gang skal du se på gulvet. Øvelsen er den samme: hovedet stiger op og holdes i 6+ sekunder.
  5. Du skal stå stille, lige. Der er direkte bevægelser med skuldre op og ned, antallet af gentagelser er ubegrænset.

Hjemmebehandling

Et af kendetegnene ved denne sygdom er, at mange mennesker, der lider af det, tilbringer det meste af deres liv i behandling, selv uden at besøge hospitaler og sanatorier. Alt på grund af, at foranstaltninger som fysioterapi eller massagebehandlinger kan udføres ret hjemme, uden tilstedeværelse af dyre specialister.

forebyggelse

Da konkretionen af ​​livmoderhvirvlerne er en medfødt anomali, er der ingen specifikke forebyggende foranstaltninger for det i sammenligning med andre kroniske sygdomme i rygsøjlen.

Forventende mødre og fædre anbefales at gennemgå en genetisk undersøgelse for at identificere risiciene ved at arve dette problem. Dette gælder især for dem, der ikke er i orden med arvelighed.

Derudover er i dag selv den mindste patologi identificeret allerede i fosterudviklingsstadiet, så hvis de findes til enhver tid, er det muligt at forhindre, måske en menneskelig tragedie, og have tid til at afslutte graviditeten.

Video: "Cervical Vertebra Atlant - interessante fakta"

Recovery prognose

Desværre er prognosen for fuldstændig opsving med en diagnose som konkretion af hvirvlerne i livmoderhalsområdet meget lille, da den hovedsageligt støder på en række mindre genetiske problemer. Patienterne bliver nødt til at afsætte hele deres liv til behandling, men der vil aldrig opstå noget rigtigt resultat.

Konkretion af hvirvlerne kan være kompliceret af degenerative lidelser. Desuden kan forskellige degenerative komplikationer, når de vokser op, forekomme, såsom skoliose.

En sådan ugunstig konklusion er forbundet med den kendsgerning, at konkretion netop er den oprindelige fusion af hvirvlerne, uden muligheden for deres adskillelse.

Hvis selv efter operationen det er let at fjerne et område eller et andet, så ændrer det ikke noget, fordi selv selve anomali er blevet elimineret, men de problemer, det medførte: for eksempel er sygdomme i indre organer ikke forsvundet.

Prognosen er dog meget gunstigere, hvis sygdommen er erhvervet. I dette tilfælde kan problemet løses ved at operere uden eksterne faktorer.

konklusion

Konkretion af livmoderhvirvlerne er en medfødt anomali, der er kendetegnet ved splejsning af de tilstødende hvirvler, hovedsagelig i livmoderhalsområdet. Patologien påvirker normalt de første fire hvirvler. I fremtiden kan konkretion påvirke udviklingen af ​​hele skulderbæltet. Synes degenerative-dystrofiske sygdomme i rygsøjlen.

Behandlingen af ​​denne sygdom kan ikke være. Bruges normalt konservativ terapi i form af massage og motionsterapi.

Symptomer på konkretion og metoder til korrektion

En konkrescens er en medfødt anomali i rygsøjlen, der er kendetegnet ved sammensmeltningen af ​​kroppene i tilstødende hvirvler. Sjældent opstået (1 sag pr. 120 tusinde mennesker); ledsaget af øget smerte syndrom og begrænset motor aktivitet. Skelne mellem lændehvirvel, thorax og cervikal konkretion.

Årsager til patologi

Sygdommen kan forekomme på grund af utilstrækkelig udvikling af knoglevævsceller under embryogenese.

Der er andre grunde til sammensmeltningen af ​​hvirvlerne, som omfatter:

  1. Fosterets unormale fosterudvikling, der forekommer i forbindelse med arvelige sygdomme, samt moderens infektionssygdomme under graviditeten. Eksponering for stråling kan føre til forskellige handicap. Ofte ledsages denne patologi af andre kromosomale abnormiteter. I et sådant tilfælde smelter kirtlerne C2 og C3 hos børn.
  2. I voksenalderen kan forekomsten af ​​denne patologi udløses af udskudte sygdomme i leddene, herunder ankyloserende spondylitis.
  3. Konsekvensen af ​​skader. Knoglerne splejses som følge af beskadigelse af bruskvæv eller periosteum efter forstyrrelsen af ​​rygsøjlen eller bruddet af dets marginale dele.

Hovedårsagen til denne patologi er genetiske abnormiteter.

Karakteristiske symptomer

Fuld eller ufuldstændig fusion af hvirvlerne kan diagnosticeres for en række tegn, som omfatter følgende:

  1. Begrænsning af hvirvel mobilitet. Denne diagnose er lavet til den nyfødte.
  2. Forstyrrelse af nervesystemet. Patienten har vist sig at have komplikationer i arbejdet i underekstremiteterne, vanskeligheder med at gå, nedsat hudfølsomhed.
  3. Organs forkerte funktion. Splejsning af hvirvlerne kan påvirke forskellige organer og systemer.
  4. Hyppige hovedpine. Forekommer hos patienter med splejsning af den femte og sjette kugler, såvel som den første og anden.
  5. En forkortet hals kan være et af tegnene på sammensmeltning af hvirveldyrene. I dette tilfælde begynder hårvæksten lav, og glottierne er karakteriseret ved en specifik indsnævring. Folk, der lider af denne sygdom, kendetegnes ved en usædvanlig landing af kraniet: deres hoved ser presset ind i skuldrene.

Et andet navn på den korte halss patologi er Klippel - Feil syndrom. Denne sjældne medfødte anomali påvirker de livmoderhalske og thoracale hvirvler. Der er 2 typer af denne sygdom. Når den første knoglesmeltning dannes på niveauet af den første livmoderhvirvel, som er splejset med den anden. Andre hvirvler kan også deltage i denne proces (C3, C4), men deres antal må ikke overstige 4. Det andet tilfælde indebærer sammenlægning af hvirvel C1 med den occipitale knogle.

Diagnostiske og behandlingsmetoder

Hvis denne sygdom mistænkes, forelægges en omfattende diagnose for patienterne, herunder følgende procedurer:

  1. Undersøgelse af en specialiseret læge, anamnesis dataindsamling. Gennemført for at fastslå årsagerne til anomalier og udnævnelsen af ​​undersøgelsen.
  2. X-ray. Tillader dig at identificere uregelmæssigheder i udviklingen af ​​hvirveldyr og præcist bestemme området for deres placering.
  3. Magnetisk resonans billeddannelse. Bruges til at bestemme scenen for vertebral patologi. Bestemmer dens type og lokalisering med en høj grad af nøjagtighed.
  4. Beregnet tomografi. Giver dig mulighed for at undersøge knogleafsnit fra forskellige synsvinkler. Dette er en populær og populær type forskning, der anvendes i nærvær af denne sygdom.

En fuld undersøgelse udføres uanset patientens alder. I perioden med vækst af embryoet foretages diagnosen i overensstemmelse med ultralydets resultater.

Bestemmelsen af ​​den nøjagtige årsag og udnævnelsen af ​​terapeutiske procedurer udføres i overensstemmelse med resultaterne af data opnået under undersøgelsen. Ofte er patienter med sådanne symptomer ordineret behandling, hvis formål er at rette fejl på muskelgrupper og væv, der omgiver beskadigede hvirvler.

Terapi i de indledende stadier af sygdommen indbefatter følgende procedurer:

  • paraffin applikationer;
  • Komplekse øvelser fra cyklusen af ​​fysioterapi;
  • yoga (med fokus på tilstanden af ​​rygsøjlen, musklerne og placeringen af ​​patologien);
  • postisometrisk muskelafslapning
  • Særlige kraver (udelukkende til brug i perioden med forbedret vækst af barnet);
  • fysioterapeutiske procedurer.

Under gentagelsen af ​​smerte syndrom foreskrives ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og analgetika.

Mindre almindeligt foreskrevet kirurgi, som er fokuseret på eliminering af de beskadigede strukturer. Ved afslutningen af ​​operationen gennemgår patienten et forløb af rehabiliteringsbehandling i lang tid. I nogle tilfælde er det sendt til sanatorium-resort behandling.

Prognosen for fusion af livmoderhalskræft, thorax eller lændehvirvler er ofte ugunstig. Terapi rettet mod at lindre symptomer varer hele livet.

Patientens tilstand i rehabiliteringsperioden afhænger af det korrekte valg af konservativ behandling og gennemførelsen af ​​alle ordinerede terapeutiske procedurer. I nogle tilfælde er det stadig muligt at øge motoraktiviteten og funktionaliteten hos patienten.

Mulige komplikationer

Delvis eller fuldstændig fusion af hvirveldyrene kan føre til fremkomsten af ​​forskellige patologiske tilstande, herunder:

  • lammelse;
  • splejsning af hvirvler, der tilhører forskellige dele af rygsøjlen (brystkirtler med livmoderhalsen, lumbal - med sacral);
  • Scapulaens høje position (Sprengel-sygdom);
  • ofte manifesterer migræne, der varer i lang tid (et symptom opstår som følge af fusion af den første og anden livmoderhvirvel eller den sjette og syvende);
  • lændesmerter;
  • hjertesvigt
  • dysfunktion i luftvejene og fordøjelsesorganerne
  • forvrængning af foden, dannelsen af ​​yderligere falanxer af tæerne;
  • hypoplasi;
  • skoliose.

Sådanne lidelser er både medfødte (dannet under føtal udvikling) og erhvervet (sekundær fusion af knoglevæv). Begge disse patologier kræver behandling.

Antallet af terapeutiske procedurer og behandlingens art afhænger af sygdommens sværhedsgrad og patientens tilstand.

konklusion

Den sygdom, hvor sammensmeltningen af ​​hvirveldyrene forekommer, fører til alvorlige konsekvenser og komplikationer, hvilket forhindrer det normale menneskeliv.

Ofte er forebyggende foranstaltninger ikke mulige, da sygdommen allerede er manifesteret ved fødslen. Hvis splejsningen er erhvervet, kan behandlingen omfatte kirurgisk indgreb og efterfølgende vedligeholdelse af patientens normale tilstand. Medicinsk pleje er nødvendig i begge tilfælde og er primært rettet mod at korrigere den patologi, der er dannet.

Enkelt komplet konkretion C4-C5

godt lad os sige ufuldstændig diskkoncentration er sporbar

Ja, den anden dag så jeg det samme

hvorfor ikke lige? kan klippel-fil?

Anomalieklinikken er ret karakteristisk, den består af en triade af symptomer:
1.hals hals;
2. Lav kant på håret på halsen;
3. begrænsning af mobilitet i cervikal rygsøjlen.

Fejl beskriver to typer sygdomme. I det første tilfælde smelte atlaset og epistrofiet sammen i et enkelt knoglekonglomerat med resten af ​​livmoderhvirvlerne på en sådan måde, at det er meget vanskeligt at skelne dem. Det samlede antal hvirvler overstiger ikke fire. Ofte er der spina bifida. Den anden type er karakteriseret ved atlasens synostose med occipitale knogler og resten af ​​den cervicale rygsøjle - med de øvre thoraxvirvler.

I alvorlige tilfælde af Klippel-Feil syndrom er der indtryk af patientens fuldstændige mangel på nakke (hovedet er "plantet" på skulderbæltet), ørefløerne rører på skulderbæltet, hårlinjen på nakken er i niveauet af de øvre brystvirveler. Hovedmobilitet er stærkt begrænset, især i laterale retninger. Underkæbens bevægelighed er også i høj grad begrænset. Udvidet torticollis og asymmetri i ansigtet.

Anomalier for udvikling af cervikal rygsøjlen

Terminalben Axial Vertebra

Terminalbenet (den terminale knogle) af den aksiale hvirvelknude (osikulumterminal) er resultatet af at opretholde uafhængigheden af ​​det mest distale centrum for nedbrydning (et derivat af dorsalstrengen). Sjældent manifesteret i en alder af 5 år.

Lille knoglefragment i atlantens apex i tykkelsen af ​​de øvre langsgående fibre i korsbåndet (fig. 1). Denne knogle er en anatomisk variant, kan have en anden struktur, kan ikke betragtes som et resultat eller langsigtede virkninger af skade. Det opstår som et resultat af en yderligere kerne af nedbrydning, som ikke smelter sammen med tand i Atlanta.

Anomalier craniovertebral kryds

Åbninger af den ekstrahjertiske arterie Atlanta. Tilstedeværelsen af ​​atypiske åbninger af de accessory vertebrale arterier i den bageste bue af atlaset på begge sider bemærkes (hvide pile i figur 2a). Samtidig er der også gemt store åbninger af hvirvelarterien i laterale processer af atlasen (markeret med en gul pil i figur 2a).

Unilateral atlanto-occipital neoartrose. Det afsløres ved tilstedeværelsen af ​​en hypertrofieret lateral facet af Atlanten med tilstedeværelsen af ​​en ikke-normal ensidig ledd (neo-artrose) mellem denne proces og den nedre overflade af den occipitale knogle (pilene i fig. 2b og 2c).

Asymmetrisk tilbehørs mindre åbning af den tilbehøret vertebrale arterie i højre halvdel af den bageste bue af atlasen (pil i figur 3a).

Yderligere lille sesamoidben ved den nedre kant af den forreste bue af atlasen (pil i fig.3b)

Opdeling af den bageste bue i Atlanta (pil i figur 3c).

Atlanta Assimilation

Atlanta assimilation - medfødt fusion af C1 og condyles af occipitalbenet i en enkelt enhed. Det kan enten være absolut - bilateralt eller monolateralt (ensidig).

  • Tilstedeværelsen af ​​en fuldstændig bilateral fusion af C1-hvirveldyret og den occipitale knogle (pilene i figur 4) bemærkes med dannelsen af ​​en enkeltbentmonolit og den ledsagende C2-hvirveldeformation i form af forkortelse og udvidelse af tanden.

Ensidig assimilering af atlasen med fusion af venstre lateralmasse C1 og venstrebenet af den occipitale knogle, men med leddet tilbage på højre side (hvide pile i figur 5a).

Der er også mangel på fusion af højre og venstre halvdel af forreste bue af atlaset med tilstedeværelsen af ​​opdeling (gul pil i figur 5a).

Tilstedeværelsen af ​​en kombineret anomali er påvist ved SSD rekonstruktion (sorte pile i figur 5b og 5c).

Atlas og aksial vertebra fusion

Normalt kombineret med Klippels syndrom - Feil forekommer meget sjældent i isoleret form.

Aplasia Atlanta Arches

Aplasia af atlasbuerne er en anomali af C1-hvirvel med nedsat udvikling af dets forreste, bakre eller begge buer.

Kombineret anomali af kraniovertebral kryds

Synostose (konkrescens) af vertebrale legemer C2 og C3 samt basilære indtryk med kranial forskydning af tand C2 (pile i figur 6a.).

En ufuldstændig assimilering af atlanta (figur 6b, c) og dannelsen af ​​en enkelt knogleblok C1-hvirvel og kondyl af den occipitale knogle med tilstedeværelsen af ​​huller i rygsåren (pilene i figur 6c.) Bemærkes.

Concrescens (synostose) eller blokering af livmoderhvirvlerne

Den medfødte "fusion" (dvs. ikke-adskillelse eller konkrescens) af C2 og C3 vertebrale legemer med spor af en rudimentær (uudviklet) intervertebral disk er bestemt (pile i figur 7 a, b, c.).

Ufuldstændig og ensidig synostose

Der er en medfødt vedhæftning af de leddede facetter af de buede gatedele i den cervicale rygsøjle på den ene side (pil i figur 8a). Der er en ufuldstændig medfødt fusion af C7- og Th1-legemer i de bakre marginer uden tegn på vedhæftning af de forreste marginaler og tilstedeværelsen af ​​en rudimentær intervertebralskive (figur 8b). Der er en fusion af håndtagene og facetteledningerne C2 og C3 af hvirvlerne (pilene i figur 8c).

Klippel-Feil syndrom

Klippel-Feil syndrom - en medfødt fusion (blokering) af halshvirvlerne, kan det være forbundet med andre abnormaliteter i halshvirvelsøjlen: diastematomieliya, hemivertebrae, buer og fusionerende processer, skoliose, craniovertebral junction abnormiteter gidromieliey (syringomyeli), og andre.

Der er en fuldstændig fusion af hvirveldyrene uden spor af intervertebralskiven (asterisk i figur 9a og pile i figur 9b, 9c).

Vertebral fusion kan påvirke 2-3 segmenter på en gang med dannelsen af ​​et udvidet mono-opkald. Samtidig er der en øget belastning i motorområdet af tilstødende konserverede segmenter, hvilket fører til for tidlig udvikling af osteochondrose i disse segmenter (langs kanterne fra blokerede hvirvler) med dannelsen af ​​brok og osteofytter. Dette fører til spinal stenose og truer udviklingen af ​​myelopati i de avancerede udviklingsstadier (gul pil i figur 9c).

  • Polysegmental fusion af hvirvler i halshvirvelsøjlen med Klippel-Feil syndrom (pile i fig.10) med C-formet dannelse af skoliose (pile i ris.10b) på bekostning af mere udtalt søm højre halvdel af hvirvellegemerne, samt ledsaget gidromieliey (gul pil i ris.10s).

Anatomiske åbninger af hvirvelarterien i livmoderhvirvelerne

Den livmoderhalshvirvel er normal (Fig.11a).

Knogleseptum i højre hvirvelarterieåbning (pil i figur 11b).

Asymmetrisk tilbehør mindre åbning af den ekstra vertebrale arterie (pil i fig.11c).

Knoglebroen i hvirvelarterieåbningen (hvid pil i fig.12a), som deler den fælles åbning i 2 halvdele til hvirvelarterien (a.vertebralis) og den ekstra vertebrale arterie (a.vertebralis accessoria). Supplerende åbning af den ekstra vertebrale arterie (gul pil i fig.12a).

Bone jumper huller vertebral arterie (hvid pil på ris.12b) otshnurovyvayuschaya overfladisk hul vertebrale arterie bag den vigtigste åbning (gul pil i ris.12b), samt tilsvarende lille udvidelse i dette tilfælde har en tredje små huller supplerende vertebrale arterie (sort pil i fig. 12b).

Asymmetrisk smal åbning i de rigtige vertebrale arterie tværgående processer i halshvirvel (hvid pil på ris.12s) angiver hypoplasi (iboende snæverhed) af den højre vertebralarterien, og den venstre tværgående proces har udvidet åbning vertebralarterien (kompenserende dilatation af venstre vertebral arterie) og lille hul i den ekstra vertebrale arterie (figur 12c).

Der er ikke lukket (åben) åbningen i den venstre vertebrale arterie tværgående processer i halshvirvel (asterisk i Fig.13a) og har også en adskillelse ret vertebral arterie åbning ind main og yderligere (pil i Fig.13a).

Asymmetrien af ​​diameteren af ​​hullerne i hvirvelarterierne i højre og venstre tværgående proces af den cervikale hvirvel (pilene i figur 13b) på grund af forskellen i diameteren af ​​vertebrale arterier.

En knoglebro i åbningen af ​​vertebralarterien (pil i figur 13c) adskiller den i et par små huller.

Asymmetrisk kraftigt nedsat blødning i hvirvelarterien af ​​den venstre tværgående proces af den cervicale hvirvel (pil i fig. 14a) på grund af udtalt hypoplasi i den venstre vertebrale arterie.

Det åbne hul i hvirvelarterien i den højre tværgående proces af livmoderhvirvelen (asterisk i figur 14b) med tilstedeværelsen af ​​to tuberkler i de tværgående processer til højre.

Rudimentær "cervikal rib" (pil i fig. 14c).

Asymmetrisk bred åbning af ryggvirvelarterien til højre og indsnævret til venstre (pil i fig. 15a), mens der er en yderligere åbning af ryggvirvelarterien i den tværgående proces af den cervicale hvirvel til højre (pil i fig. 15a).

Meget forstørret hul højre vertebral arterie (pil ris.15b) rager delvist ind i hvirvellegemet - ikke resultatet af medfødte defekter, og progressiv ectasia vertebralarterien (som tilstedeværelsen af ​​hypertension) med dens lumen dilatation og dannelse af sekundære knogle ændringer på denne baggrund.

Asymmetrisk udvidelse af åbningen af ​​den højre vertebrale arterie på grund af det iboende træk ved forskellen i diameteren af ​​de vertebrale arterier (pil i fig. 15c)

Adskillelse af åbningen af ​​vertebralarterien med en knoglebro i to med en reduceret diameter på C7 (pil i fig.16a)

Hypoplasia af hvirvelarterienes åbning med dens yderligere opdeling i 2 af knogleseptum ledsaget af hypoplasia i den venstre tværgående proces af den cervicale hvirvel (pil i fig.16b)

Udtales asymmetrisk udvidelse af vertebralarterieåbningen (asterisk i fig.16c) med udtynding af knogleelementerne i den højre tværgående proces og buggen af ​​den livmoderhalshvirvel.

Subtotal hypoplasi af vertebralarterien, derudover repræsenteres ved et dobbelt hul i den monolitiske blok af den højre tværgående proces (pil i fig. 17a)

Den asymmetrisk udviklede "livmoderhalske ribbe" danner ryggvirvelarternes pseudoåbning, der vokser sammen med kroppens og den tværgående proces af livmoderhvirvelen (pilen på fig. 17b).

Et signifikant forøget antal huller i den højre tværgående proces af livmoderhalsen, disfigurerende sin form og sandsynligvis ledsaget af en vaskulær anomali eller misdannelse af medfødt oprindelse med et unormalt antal huller til hvirvelarterierne (pilene i figur 17c).

Vedvarende apophyse

Vedvarende apophyse - yderligere knogler langs skeletets endekant, som er en anatomisk anomali, og disse ændringer bør ikke tolkes som følge af brud.

Vedvarende apophysis langs kanten af ​​den spinøse proces af C2-hvirvlen ved T1 og T2 (pile i henholdsvis fig. 18a og b).

Vedvarende apophysis af den bageste kant af leddets facet af lændehvirvelen (pil i fig.18c).

Forfatter: Roentgenolog, Ph.D. Vlasov Evgeny Aleksandrovich

Fuld eller delvis genoptryk af denne artikel er tilladt, når du installerer et aktivt hyperlink til kilden