Vigtigste / Knæ

Anti-inflammatorisk gel "Artrozilen": anvendelsesmuligheder

◊ Gel til ekstern brug 5% gennemsigtig, lysegul farve, med en karakteristisk lugt.

Hjælpestoffer: carbomer - 1 g, trolamin - 1,9 g, polysorbat 80 - 0,8 g, ethanol 95% - 5 g, methylparahydroxybenzoat - 0,1 g, lavendel-ikke-ceriumsmagasin - 0,2 g renset vand - 86 ml.

30 g - aluminiumsrør (1) - papemballage.
50 g - aluminiumsrør (1) - papemballage.

NSAID, et derivat af propionsyre. Det har en smertestillende, antiinflammatorisk og antipyretisk virkning. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af COX-aktivitet - det vigtigste enzym metabolismen af ​​arachidonsyre er forstadier til prostaglandiner, som spiller en vigtig rolle i patogenesen af ​​inflammation, smerte og feber.

Udtalt analgetiske virkning af ketoprofen er forårsaget af to mekanismer: perifer (indirekte ved at inhibere prostaglandinsyntese) og centralt (på grund af hæmning af prostaglandinsyntesen i det centrale og perifere nervesystem, samt effekter på den biologiske aktivitet af andre neurotropiske stoffer, som spiller en central rolle i frigivelsen af ​​mediatorer for smerte i det spinale hjernen). Derudover har ketoprofen anti-radikal aktivitet, stabiliserer lysosomale membraner, forårsager signifikant inhibering af neutrofilaktivitet hos patienter med reumatoid arthritis. Undertrykker blodpladeaggregering.

Når det tages oralt og rektalt absorberes ketoprofen godt fra mave-tarmkanalen. Cmax i plasma når det indgives opnås efter 1-5 timer (afhængigt af den anvendte dosisform), til rektal administration - efter 45-60 min / m administration - efter 20-30 min / i indledningen - i 5 min.

Plasmaproteinbinding er 99%. På grund af udtalt lipofilicitet trænger det hurtigt ind i BBB. Css i blodplasma og cerebrospinalvæske forbliver fra 2 til 18 timer. Ketoprofen trænger godt ind i synovialvæsken, hvor koncentrationen 4 timer efter indtagelse overstiger det i plasma.

Metaboliseret ved binding til glucuronsyre og i mindre grad på grund af hydroxylering.

Udskilles hovedsageligt af nyrerne og i mindre grad gennem tarmene. T1/2 Ketoprofen fra plasma efter oral administration er 1,5-2 timer efter rektal administration - ca. 2 timer efter intramuskulær administration - 1,27 timer efter intravenøs administration - 2 timer.

Til oral administration: erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i den akutte fase, "aspirintriad", markerede nedsat lever- og / eller nyrefunktion; III trimester af graviditet alder op til 15 år (til retard tabletter); overfølsomhed over for ketoprofen og salicylater.

Til rektal anvendelse: En historie med proktitis og blødning fra endetarmen.

Til ekstern brug: grædende dermatose, eksem, inficerede slid, sår.

Indstil individuelt under hensyntagen til sygdommens sværhedsgrad. Til oral administration til voksne er den første daglige dosis 300 mg i 2-3 doser. Ved vedligeholdelsesbehandling afhænger dosen af ​​den anvendte doseringsform. Til behandling af akutte tilstande eller lindring af forværring af en kronisk proces administreres 100 mg som en enkelt intramuskulær injektion. Yderligere ketoprofen påføres indvendigt eller rektalt.

Eksternt - Påføres den berørte overflade 2 gange om dagen.

Maksimal dosis: når det tages oralt eller rektalt - 300 mg / dag.

På fordøjelsessystemet: epigastrisk smerte, kvalme, opkastning, forstoppelse eller diarré, anoreksi, gastralgi, unormal leverfunktion; sjældent - erosive og ulcerative læsioner i fordøjelseskanalen, blødning og perforering af fordøjelseskanalen.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, tinnitus, døsighed.

På den del af urinsystemet: nyresvigt.

Allergiske reaktioner: Hududslæt; sjældent - bronchospasme.

Lokale reaktioner: Når det anvendes i form af stearinlys, irritation af den rektale slimhinde, er smertelig afføring mulig. når det påføres i form af gel - kløe, hududslæt på applikationsstedet.

Ved samtidig anvendelse af ketoprofen med andre NSAID'er øges risikoen for erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen og blødningen; med antihypertensive stoffer (herunder beta-blokkere, ACE-hæmmere, diuretika) - det er muligt at reducere deres virkning; med trombolytika - øget risiko for blødning.

Ved samtidig brug med acetylsalicylsyre er det muligt at reducere bindingen af ​​ketoprofen til plasmaproteiner og øge plasmaklarationen; med heparin, ticlopidin - øget risiko for blødning med lithiumpræparater - det er muligt at øge koncentrationen af ​​lithium i blodplasmaet til toksisk ved at reducere dets udskillelse af nyrerne.

Ved samtidig brug med diuretika øges risikoen for nyresvigt som følge af et fald i blodgennemstrømningen på grund af inhibering af prostaglandinsyntese og mod hypovolemiets baggrund.

Ved samtidig anvendelse med probenecid er det muligt at reducere clearance af ketoprofen og dets binding til plasmaproteiner; med methotrexat - kan øge bivirkningerne af methotrexat.

Med samtidig brug af warfarin kan der udvikles alvorlig, undertiden dødelig blødning.

Det er kontraindiceret til brug i graviditets III trimester. I graviditetens første og anden trimester er brugen af ​​ketoprofen mulig i tilfælde, hvor den potentielle fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Hvis du har brug for ketoprofen under amning, anbefales det at amme anbefales at stoppe.

Kontraindikationer til oral administration er udtalt nyresvigt.

Med ekstrem forsigtighed anvendes til patienter med nyresygdom. Behandlingsprocessen kræver systematisk overvågning af nyrefunktionen.

Kontraindikationer til oral administration er udtalte leverproblemer.

Med ekstrem forsigtighed anvendes til patienter med leversygdom. Behandlingsprocessen kræver systematisk overvågning af leverfunktionen.

Artrozilen

Beskrivelse pr. 11.11.2014

  • Latin navn: Artrosilene
  • ATX kode: M02AA10
  • Aktiv bestanddel: Ketoprofen (Ketoprofen)
  • Producent: Dompe Farmaceutici (Italien)

struktur

  • Kapslen indeholder den aktive bestanddel: ketoprofen, præsenteret i form af et lysinsalt. Yderligere ingredienser: diethylphthalat, carbopol, povidon, magnesiumstearat, polymerer af acryl- og methacrylsyre, talkum, titandioxid, gelatine, indigotin og quinolin gul.
  • Injektionsopløsningen indeholder også den aktive bestanddel: ketoprofen-lysinsalt. Hjælpekomponenter: citronsyre, natriumhydroxid, sterilt vand.
  • Suppositorier Artrozilen omfatter det aktive stof: ketoprofen, i form af et lysinsalt. Hjælpekomponenter: halvsyntetiske glycerider.
  • Lægemidlet i form af en gel består af det aktive stof: ketoprofen-lysinsalt. Yderligere komponenter: Polysorbat, Carbopol, TEM, ethanol, Nerolen eller Lavendel aromastoffer, methylparaben og vand tilberedt.
  • Aerosolen indeholder det aktive stof: ketoprofen-lysinsalt. Hjælpekomponenter: nerolen eller lavendel, polysorbat 80, BCP, benzylalkohol, PVP, vand fremstillet.

Frigivelsesformular

Artrozilen er tilgængelig i flere farmakologiske former, nemlig i form:

  • gel til ekstern brug 30-50g;
  • kapsler til indtagelse af 10 stk. pr. pakning
  • injektionsopløsning i ampuller på 2 ml, 6 stk. pr. pakning;
  • rektal suppositorier på 10 stk. pr. pakke
  • ekstern aerosol 25 ml.

Farmakologisk aktivitet

For alle former for Artrozilen karakteriseret smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Manifestationen af ​​antiinflammatorisk, analgetisk og antipyretisk virkning tilvejebringes ved ketoprofenes evne til at inhibere COX-1 og -2 for at inhibere syntesen af ​​PG. Desuden er stoffet karakteriseret ved anti-radikal aktivitet, stabilisering af lysosomale membraner og inhibering af deres frigivelse fra sammensætningen af ​​enzymer, som bidrager til ødelæggelsen af ​​væv i tilfælde af kronisk inflammation. Cytokinsekretionen falder, den neutrofile aktivitet sænkes.

Brugen af ​​Artrozilen reducerer morgenstivhed, hævelse af leddene, øget bevægelsesområde.

En del af lægemiddelketoprofena lysinsaltet er et opløseligt molekyle med en neutral pH. Derfor irriterer Artrozilen ikke mavetarmkanalen.

Den eksterne anvendelse af en spray eller gel har en lokal anti-inflammatorisk, anti-eksudativ og analgetisk virkning. Dette viser en høj lokal terapeutisk effekt på de ramte led, sener, ledbånd og muskler. Lægemiddelbehandling for artikulært syndrom kan lindre smerter i leddene, både i rolige omgivelser og ved bevægelse, formindskes formens stivhed og hævelse af leddene. Det er fastslået, at Artrozilen ikke har en destruktiv virkning på ledbrusk.

Når der tages kapsler, absorberes det aktive stof fuldt ud fra mave-tarmkanalen, med en biotilgængelighed på over 80%. Maksimal koncentration nås efter 4-10 timer fra administrationstidspunktet, afhængigt af doseringen. Samtidig varer den terapeutiske virkning 4-24 timer. At spise mad kan sænke koncentrationen af ​​et stof i kroppen. Inde i kroppen er en fuldstændig forbindelse mellem ketoprofen og plasmaproteiner noteret. Stoffet er i stand til at trænge ind i histohematogene barrierer i væv og synovialvæske, hvor dets fordeling forekommer. Ketoprofen metabolisme forekommer i leveren, som gennemgår glucuronidering med produktionen af ​​estere og glucuronsyre. Udskillelse af metabolitter udføres i urinsammensætning og en lille del med fækale masser.

Effekten af ​​injektionsopløsningen manifesteres efter 20-30 minutter og varer i 18-20 timer. Det aktive stof absorberes fuldt ud ved binding til plasmaproteiner. Lægemidlet trænger gennem histohematogene barrierer ind i væv og fysiologiske væsker, fordelt jævnt i kroppen. Metabolisme forekommer med deltagelse af leverenzymer, som hovedsageligt udskilles af nyrerne inden for 24 timer.

Ved anvendelse af lægemidlet i form af rektal suppositorier manifesteres virkningen inden for 45-60 minutter. Den maksimale koncentration af et stof er direkte afhængig af den accepterede dosis. I kroppen absorberes ketoprofen fuldt ud ved binding til plasmaproteiner. Stoffindtrængning gennem histohematogene barrierer noteres, fordeles i væv og vigtige organer. Metabolisme forekommer i leveren, med produktion af estere og glucuronsyre. Udskillelse af metabolitter forekommer i urinsammensætningen.

Anvendelsen af ​​eksterne gel- og aerosolprodukter er præget af langsom sugning. I dette tilfælde manifesteres stoffets virkning i kort tid og varer i 5-8 timer. Biotilgængeligheden er ca. 5%.

Indikationer for brug

De vigtigste indikationer for anvendelse af kapsler og suppositorier er:

  • inflammatorisk, postoperativ eller posttraumatisk mild til moderat smerte;
  • reumatoid og gigtig arthritis;
  • slidgigt;
  • spondylitis;
  • inflammatorisk læsion af periarticularvæv.

Injektioner er ordineret til kortvarig behandling af akutte smertsyndrom, der ledsager:

  • sygdomme i muskuloskeletalsystemet af forskellig oprindelse;
  • postoperativ og posttraumatisk smerte forbundet med inflammation.

Indikationer for udnævnelsen af ​​gelen og aerosolen er:

  • sygdomme i muskuloskeletalsystemet, for eksempel reumatoid og psoriatisk arthritis, perifere leddets osteoartrose eller rygsøjlen, ankyloserende spondylitis, reumatiske skader i det bløde væv;
  • traumatiske bløde vævs læsioner
    muskulære reumatiske og ikke-reumatiske smerter.

Kontraindikationer

  • høj følsomhed over for lægemidlet
  • aspirin astma;
  • amning, graviditet
  • eksacerbation af mavesår og duodenalsår, mavesår
  • diverticulitis;
  • akut ulcerativ colitis, Crohns sygdom;
  • kronisk nyresvigt
  • børns alder;
  • hæmofili og andre lidelser forbundet med blodkoagulering og så videre.

Aerosol og salve anbefales heller ikke til brug sammen med:

  • grædende dermatoser;
  • eksem;
  • krænkelse af hudens integritet.

Pas på, når du behandler patienter, der lider af:

Bivirkninger

Brugen af ​​Artrozilen kan føre til udvikling af lidelser i aktiviteten i mave-tarmkanalen, leveren, nervesystemet, sensoriske organer og bloddannelse, urogenitale, kardiovaskulære og respiratoriske systemer.

Derudover er udviklingen af ​​forskellige lidelser i huden og allergiske reaktioner mulig.

Ved anvendelse af eksterne præparater - gel og aerosol kan fotosensibilisering forekomme.

Under alle omstændigheder er høring nødvendig specialist.

Brugsanvisning Artrozilena (metode og dosering)

Lægemidlet er tilgængeligt i flere farmakologiske former beregnet til oral administration, rektal, parenteral og ekstern.

Tabletter til indtagelse administreres dagligt til 1 stykke ad gangen eller efter måltider. Det terapeutiske kursus kan vare 3-4 måneder.

Løsning til IM eller IV er ordineret til brug af ampul per dag. Denne form for lægemidlet bruges som regel til kortvarig behandling af ikke mere end 3 dage på et hospital. Når det er nødvendigt at fortsætte behandlingen, er det tilladt at anvende kapsler eller suppositorier.

Rektale suppositorier anvendes dagligt, 1 stk 2-3 gange. Den maksimale daglige dosering må ikke overstige 480 mg. Ældre patienter ordinerer en daglig dosis på op til 2 suppositorier.

Udvendige former for aerosol og gel Artrozilens instruktioner til brug anbefaler at anvende en lille mængde på 2-3 gange dagligt. I dette tilfælde er en enkelt dosering af aerosol 1-2 g. Varigheden af ​​behandlingen er fastsat af den behandlende læge, men den bør ikke være længere end 10 dage.

overdosis

Tilfælde af overdosering med Artrozilen er ikke blevet beskrevet.

interaktion

Samtidig anvendelse af induktorer af mikrosomal oxidation i leveren - phenytoin, barbiturater, flumetsinolom, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva øger produktionen af ​​aktive hydroxylerede metabolitter.

Det er etableret, som reducerer effektiviteten af ​​nogle Artrozilen uricosurinmidler, forøger effektiviteten af ​​antikoagulanter, fibrinolytiske midler, antiblodplademidler, bivirkningerne af mineralkortikoider, østrogen, samt hypotensive og diuretiske lægemidler.

Deling med NSAID, kortikosteroider, corticotropin, ethanol kan medføre udvikling af sår og gastrointestinal blødning, øge sandsynligheden for forekomst af abnormiteter i nyrefunktionen.

Mens anvendelsen af ​​orale antikoagulanter, trombolytika, heparin, cefoperazon, cefamandol tsefotetanom antiblodplade og øger risikoen for blødning.

Derudover øger dette lægemiddel den hypoglykæmiske virkning af insulin og hypoglykæmiske midler, og derfor kræver samtidig dosering omdirigering af dosis. Kombinationen med valproat fører til brud på blodpladeaggregering, med verapamil, nifedipin, lithium, methotrexat øger koncentrationen i plasma. Kombineret brug med Santacid og Kolestiramine kan reducere absorptionen af ​​Artrozylen.

Særlige instruktioner

Ved behandling af kapsler, injektionsopløsning og suppositorier, overvågning af perifere blodparametre samt tilstanden af ​​lever og nyrer er påkrævet.

Når du skal bestemme 17-ketosteroiderne, afbrydes medicinen før undersøgelsen i 48 timer.

Ketoprofen maskerer ofte symptomerne på en smitsom sygdom.

Nedsat nyre- og leverfunktion kræver lavere dosering og omhyggelig overvågning af patienter.

Patienter, der lider af bronchial astma, kan opleve et angreb af bronchial astma.

Ved planlægning af graviditet anbefales det at afholde sig fra brugen af ​​stoffer, da det er muligt at reducere sandsynligheden for implantation af ægget.

Artrozil aerosol og gel bør påføres huden uden skade. Det er vigtigt, at stoffet ikke kommer ind i øjnene og slimhinderne. Du kan undgå manifestationer af overfølsomhed eller lysfølsomhed, hvis du beskytter huden mod sollys under hele behandlingen.

Salgsbetingelser

Lægemidlet i form af kapsler og injektionsvæske, opløsning frigives ved recept. Artrozilen Salve og Spray er ikke-receptpligtige lægemidler.

Opbevaringsforhold

For at opbevare stoffet er det meningen, at det er mørkt sted, beskyttet mod børn, ved temperaturer op til 25 ° C.

Holdbarhed

Analoger af Atrozilena

I moderne farmakologi udviklede mange værktøjer af denne handling. Analoger af præparatet: Ketoprofen, Ketonal, Oruvel, Profenid, Knavon, Fastum, Febrofid, Aktron, flexo, Ketoprofen-ratiopharm, Ultrafastin, Artrum, Flamaks, Ketolist retardere Alreumant, Asozal, Ostofen, Sinprofen og så videre.

Alkohol og Artrozilen

Samtidig brug af dette lægemiddel og alkohol øger dets virkning og øger risikoen for LCD-blødning.

Anmeldelser til Artrozilene

Som anmeldelserne på Artrozilen gel viser, forekommer dens effektivitet ikke i alle tilfælde. Forumindlæg tyder på, at dette lægemiddel ofte ordineres til behandling af gigt. Samtidig anvendelse af kapsler og gel medfører imidlertid kun lindring, når terapi udføres i sygdommens indledende fase.

Ikke desto mindre hjælper dette stof meget med at behandle traumatiske smerter, for eksempel i blå mærker. Der er rapporter om, hvordan patienterne ved hjælp af Artrozilen har elimineret leddets betændelse. Selvfølgelig, hvis smerte og andre uønskede symptomer vedvarer i lang tid, skal du konsultere en læge og ikke forsøge selv at vælge en behandling.

Pris Artrozilena hvor hen til indkøbe

Prisen på suppositorier til rektal anvendelse på 160 mg pr. 10 stk. Er 220-370 rubler.

Injektionsopløsning til indsprøjtninger i ampuller på 2 ml, 6 stk. I en pakke koster 160-190 rubler.

320 mg tabletter eller kapsler på 10 stk. Pr. Pakning kan købes til 270-320 rubler.

Prisen på Artrozilen 15% gel varierer fra 270-320 rubler.

Sprayets pris er 280-300 rubler.

Artrozilen - effektiv gel mod smerte og betændelse

Artrozilen - gel til lokal anvendelse, som har antiinflammatorisk, anelgiziruyuschemu, beroligende virkning. Ketoprofenbaseret lægemiddel absorberes hurtigt og virker inden for et par timer. Værktøjet er godt kombineret med andre lægemidler, men det er bedre at bruge det under tilsyn af den behandlende læge.

Sammensætningen og frigivelsesformen af ​​lægemidlet

Artrozilen er et uundværligt redskab til at genoprette fælles mobilitet, lindre muskelsmerter, slippe af med betændelse og ødem. Gelen har en delikat, tyk, lidt viskøs tekstur. Lægemidlet er gennemskinneligt, farveløst, med en udtalt aroma af lavendel. Den vigtigste aktive ingrediens er ketoprofen lysinsalt. Det virker blødere end ketoprofen, og er mindre tilbøjelige til at forårsage bivirkninger.

Præparatet indeholder et kompleks af yderligere komponenter:

  • karboksipometilen;
  • triethanolamin;
  • polysorbat;
  • ethanol;
  • methylparahydroxybenzoat;
  • lavendel smag;
  • neroli;
  • renset vand.

Gelen er pakket i aluminiumrør på 30 og 50 g, hver anbragt i en karton. Den indeholder også detaljerede instruktioner til brug af Artrozilen gel på russisk. Prisen på medicinen er ret overkommelig, du kan købe den på ethvert apotek uden recept.

Lægemidlets holdbarhed - 3 år fra udstedelsesdatoen angivet på pakken. Efter udløbet af udtrykket til brug kan stoffet ikke være: Det bortskaffes med husholdningsaffald.

Opbevaringsbetingelser er standard for alle eksterne præparater. Røret bør beskyttes mod direkte sollys, for at holde sig væk fra varmeapparater, fødevarer og husholdningskemikalier. Tillad ikke overophedning og frysning af gelen. Hvis værktøjets tekstur ændres, skal den smides væk. Åbn emballage skal opbevares i køleskabets nederste rum, og skrue låget godt fast efter hver brug.

Farmakologisk aktivitet

  • smertestillende medicin;
  • antiinflammatorisk;
  • decongestant;
  • antipyretisk virkning.

Lægemidlet er tilgængeligt i form af en gel, tabletter, kapsler, spray, rektal suppositorier, sterile opløsninger til intramuskulære injektioner. De fleste lægemidler er receptpligtige, kun gel og aerosol er kommercielt tilgængelige. Hovedkomponenten til enhver form er ketoprofen.

Efter gnidning kommer de aktive stoffer ind i vævet og når de berørte områder. Smerter påvirker nerverne, lindrer ubehag. Stoffer trænger ind i cellemembraner, forbedrer kvaliteten af ​​synovialvæske, øger viskositeten og øger fælles mobilitet. Ved fortsat brug forsvinder smerten, lokalt ødem forsvinder, stivhed forsvinder. Patienten føles bedre både under aktive bevægelser og i ro.

Ketoprofen salte påvirker ikke organerne i mave-tarmkanalen, de aktive og associerede komponenter af lægemidlet metaboliseres delvist i leveren og elimineres fuldstændigt fra kroppen sammen med urin. Gelen har en kumulativ virkning, og efter gnidning forbliver den effektiv i 12 timer.

Indikationer for brug

Indikationer for brug er angivet i instruktionerne. Gelen anbefales til brug sammen med:

  • sygdomme i muskuloskeletalsystemet af forskellig art
  • skader og blå mærker i leddene og blødt væv;
  • kronisk muskel smerte;
  • arthritis og arthritis;
  • gigt;
  • myalgi;
  • gigt;
  • osteochondrose;
  • inflammatoriske læsioner af ledvævet.

Gelen kan bruges til tidlig genopretning efter operationen. Det er egnet til forebyggelse, kæmper med smerter under eksacerbationer, det er nyttigt i tilfælde af begrænset bevægelighed af leddene, som er karakteristisk for sygdommens kroniske form. Den bløde formel på vandbasis tærer ikke huden og forårsager ikke irritationer.

Hvis du ikke kunne købe Artrozilen, kan du erstatte det med et andet lægemiddel baseret på ketoprofen. Blandt de mest populære produkter er Vramed, Fastum-Gel, Flexen-Gel, Bystrum-Gel. Alle udendørsprodukter sælges uden recept og passer godt ind i ethvert terapeutisk regime.

Kontraindikationer

På trods af dets høje effektivitet har lægemidlet kontraindikationer. Salve anbefales ikke til brug sammen med:

  • bronchial astma
  • allergisk reaktion på stoffets komponenter
  • eksem og psoriasis
  • grædende dermatitis;
  • autoimmune sygdomme;
  • mave eller duodenalsår
  • inficerede sår og slid på huden;
  • overfølsomhed over for ketoprofen eller acetylsalicylsyre
  • hæmofili og andre blodsygdomme;
  • børn alder (op til 6 år);
  • graviditet og amning.

Gelen kan ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed overfor solcreme. At besøge stranden og garvnings senge er uforenelig med gnidning i fløden. Kontakt med direkte sollys er muligt 2 uger efter afslutningen af ​​behandlingsforløbet.

Hvis en ammende skal behandles, afbrydes amning for perioden med gelbrug. Læger-gynækologer anbefaler ikke brugen af ​​stoffet til kvinder, der ønsker at blive gravid. Ketoprofenderivater blokerer ægaktivitet og øger sandsynligheden for tidlige miskarrierer.

I nogle sygdomme er brugen af ​​gelen tilladt, men behandlingen skal udføres med forsigtighed under konstant tilsyn af en læge. Listen over sådanne sygdomme omfatter hepatisk porfyri, nyresvigt, erosive læsioner i mave-tarmkanalen, kronisk hjertesygdom, alvorlig diabetes. Ældre patienter og børn op til 12 år kan bruge cremen i doser, omhyggeligt overvåge deres velvære og stoppe behandlingen, hvis der opstår negative symptomer.

Bivirkninger

I tilfælde af overdosering af lægemidlet er bivirkninger mulige:

  • hovedpine;
  • kvalme;
  • opkastning;
  • kløe;
  • lokal hævelse og rødme ved gnidningspunktet.

Hvis gelen sluges ved et uheld, er det nødvendigt at vaske maven og tage flere tabletter af aktivt kul. Hvis stoffet kommer i øjnene, behandles de med rent vand. Efter brug af gelen vasker du hænderne grundigt med sæbe og vand.

Mere sjældent forekommer der alvorligere komplikationer forbundet med nedsat lever- eller nyrefunktion. I tilfælde af mistanke er det umagen værd at straks afbryde behandlingen og kontakte din læge.

Instruktioner til brug

Artrozilen er kun beregnet til ekstern brug. Det er forbudt at anvende lægemidlet på slimhinderne såvel som hud med skader. Aktive ingredienser kan forårsage alvorlig irritation, betændelse eller hævelse. Inden du begynder behandling, anbefales det at konsultere din læge. Særlig pleje bør tages af de kroniske patienter, ældre og kvinder i den indledende fase af graviditeten.

Doseringen afhænger af smertenes intensitet. Normalt påføres en meget lille mængde gel på det berørte led (ikke mere end 1,5 g), gnides det, indtil det er helt absorberet. Ved behandling af børn kan en enkeltdosis reduceres. Standard kurset giver mulighed for at anvende salve 2 gange om dagen - om morgenen og før sengetid. Påfør bandager eller påfør en gel til kompresser anbefales ikke. Lægemidlet bør anvendes på ren og tør hud, i intervallerne mellem applikationer vaskes det med varmt vand og mild sæbe.

Hvis der opstår rødme, hævelse eller kløe, skal behandlingen afbrydes og genoptages efter nogle få dage. I tilfælde af alvorlig urticaria, antihistaminer og en farmaceutisk creme, der beroliger irriteret hud, vil det hjælpe.

Under behandlingen skal blodtryk, lever og nyreaktivitet overvåges. Regelmæssige lægeundersøgelser anbefales til kroniske patienter. Ketoprofen kan maske forekomsten og udviklingen af ​​en smitsom proces, kun en specialist er i stand til at opdage problemet.

Lægemidlet kan bruges i lang tid. Det hjælper med eksacerbationer eller kroniske sygdomme i leddene. Gelen anbefales til professionelle atleter, dansere og andre mennesker, der oplever øget stress.

Artrozilen i form af en gel anvendes aktivt i fysioterapi. Det er indiceret til mesoterapi eller iontoforese, mens lægemidlet påføres den negative pol.

Under behandlingen anbefales det ikke at arbejde med mekanismer, der kræver øget opmærksomhed og maksimal koncentration, det er værd at nægte at køre bil. De aktive bestanddele af gelen forværrer reaktionen og kan forårsage en ulykke.

Sådan tilføjer du behandling

Artrozilen til ledd virker meget effektivt, men ved langvarig brug sænker komponenternes aktivitet. Ved stærke angreb kan eksterne agenter suppleres med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler i form af kapsler, tabletter eller suspensioner. De lindre svær smerte, betændelse og feber, men du kan drikke disse stoffer i ikke mere end 7 dage. Så skal du tage en pause ved at begrænse gnidningen 2 gange om dagen.

Behandle forskellige patologier i leddene i et kompleks ved anvendelse af Artrozilen gel og kapsler. I tilfælde af problemer med fordøjelseskanalen organer, anbefales rektal suppositorier, som virker meget forsigtigt, lindre smerteangreb godt.

I tilfælde af alvorlig hævelse af leddene og forringelse af kvaliteten af ​​synovialvæsken anbefales injektioner, der injiceres i musklerne eller direkte ind i leddet. Dosering og behandling, der er ordineret af en læge, er forbudt at anvende potente stoffer på eget initiativ.

En balanceret lav-kalorie diæt beriget med naturligt kollagen og fiber vil bidrage til at forbedre opfattelsen af ​​stoffet. Patienten nyder godt af magert fjerkrækød, havfisk, mejeriprodukter. Modtagelse af vitaminer i gruppe B, fiskeolie, askorbinsyre og calciumpræparater er obligatorisk.

Det er nødvendigt at helt opgive alkohol og rygning. Ethylalkohol, nikotin og tobak tjære ændrer den terapeutiske virkning af gelen, helingsprocessen er forsinket.

Artrozilen gel er et effektivt og hurtigtvirkende lægemiddel, der er egnet til hjemme terapi. Lægemidlet sælges uden recept, men det er bedre at bruge det under en læges vejledning. Dette er især vigtigt for ældre patienter og kroniske patienter.

Artrozilen gel

struktur

VIGTIGT AT VIDE! Det eneste middel til smerte i leddene, arthritis, slidgigt, osteochondrose og andre sygdomme i muskuloskeletale systemet, anbefalet af læger! Læs videre.

  • Kapslen indeholder den aktive bestanddel: ketoprofen, præsenteret i form af et lysinsalt. Yderligere ingredienser: diethylphthalat, carbopol, povidon, magnesiumstearat, polymerer af acryl- og methacrylsyre, talkum, titandioxid, gelatine, indigotin og quinolin gul.
  • Injektionsopløsningen indeholder også den aktive bestanddel: ketoprofen-lysinsalt. Hjælpekomponenter: citronsyre, natriumhydroxid, sterilt vand.
  • Suppositorier Artrozilen omfatter det aktive stof: ketoprofen, i form af et lysinsalt. Hjælpekomponenter: halvsyntetiske glycerider.
  • Lægemidlet i form af en gel består af det aktive stof: ketoprofen-lysinsalt. Yderligere komponenter: Polysorbat, Carbopol, TEM, ethanol, Nerolen eller Lavendel aromastoffer, methylparaben og vand tilberedt.
  • Aerosolen indeholder det aktive stof: ketoprofen-lysinsalt. Hjælpekomponenter: nerolen eller lavendel, polysorbat 80, BCP, benzylalkohol, PVP, vand fremstillet.

Frigivelsesformular

Artrozilen er tilgængelig i flere farmakologiske former, nemlig i form:

  • gel til ekstern brug 30-50g;
  • kapsler til indtagelse af 10 stk. pr. pakning
  • injektionsopløsning i ampuller på 2 ml, 6 stk. pr. pakning;
  • rektal suppositorier på 10 stk. pr. pakke
  • ekstern aerosol 25 ml.

Farmakologisk aktivitet

Helt genoprette samlingen er ikke svært! Det vigtigste 2-3 gange om dagen for at gnide dette ømme sted.

For alle former for Artrozilen karakteriseret smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Manifestationen af ​​antiinflammatorisk, analgetisk og antipyretisk virkning tilvejebringes ved ketoprofenes evne til at inhibere COX-1 og -2 for at inhibere syntesen af ​​PG. Desuden er stoffet karakteriseret ved anti-radikal aktivitet, stabilisering af lysosomale membraner og inhibering af deres frigivelse fra sammensætningen af ​​enzymer, som bidrager til ødelæggelsen af ​​væv i tilfælde af kronisk inflammation. Cytokinsekretionen falder, den neutrofile aktivitet sænkes.

Brugen af ​​Artrozilen reducerer morgenstivhed, hævelse af leddene, øget bevægelsesområde.

En del af lægemiddelketoprofena lysinsaltet er et opløseligt molekyle med en neutral pH. Derfor irriterer Artrozilen ikke mavetarmkanalen.

Den eksterne anvendelse af en spray eller gel har en lokal anti-inflammatorisk, anti-eksudativ og analgetisk virkning. Dette viser en høj lokal terapeutisk effekt på de ramte led, sener, ledbånd og muskler. Lægemiddelbehandling for artikulært syndrom kan lindre smerter i leddene, både i rolige omgivelser og ved bevægelse, formindskes formens stivhed og hævelse af leddene. Det er fastslået, at Artrozilen ikke har en destruktiv virkning på ledbrusk.

Når der tages kapsler, absorberes det aktive stof fuldt ud fra mave-tarmkanalen, med en biotilgængelighed på over 80%. Maksimal koncentration nås efter 4-10 timer fra administrationstidspunktet, afhængigt af doseringen. Samtidig varer den terapeutiske virkning 4-24 timer. At spise mad kan sænke koncentrationen af ​​et stof i kroppen. Inde i kroppen er en fuldstændig forbindelse mellem ketoprofen og plasmaproteiner noteret. Stoffet er i stand til at trænge ind i histohematogene barrierer i væv og synovialvæske, hvor dets fordeling forekommer. Ketoprofen metabolisme forekommer i leveren, som gennemgår glucuronidering med produktionen af ​​estere og glucuronsyre. Udskillelse af metabolitter udføres i urinsammensætning og en lille del med fækale masser.

Effekten af ​​injektionsopløsningen manifesteres efter 20-30 minutter og varer i 18-20 timer. Det aktive stof absorberes fuldt ud ved binding til plasmaproteiner. Lægemidlet trænger gennem histohematogene barrierer ind i væv og fysiologiske væsker, fordelt jævnt i kroppen. Metabolisme forekommer med deltagelse af leverenzymer, som hovedsageligt udskilles af nyrerne inden for 24 timer.

Ved anvendelse af lægemidlet i form af rektal suppositorier manifesteres virkningen inden for 45-60 minutter. Den maksimale koncentration af et stof er direkte afhængig af den accepterede dosis. I kroppen absorberes ketoprofen fuldt ud ved binding til plasmaproteiner. Stoffindtrængning gennem histohematogene barrierer noteres, fordeles i væv og vigtige organer. Metabolisme forekommer i leveren, med produktion af estere og glucuronsyre. Udskillelse af metabolitter forekommer i urinsammensætningen.

Anvendelsen af ​​eksterne gel- og aerosolprodukter er præget af langsom sugning. I dette tilfælde manifesteres stoffets virkning i kort tid og varer i 5-8 timer. Biotilgængeligheden er ca. 5%.

Indikationer for brug

De vigtigste indikationer for anvendelse af kapsler og suppositorier er:

  • inflammatorisk, postoperativ eller posttraumatisk mild til moderat smerte;
  • reumatoid og gigtig arthritis;
  • slidgigt;
  • spondylitis;
  • inflammatorisk læsion af periarticularvæv.

Injektioner er ordineret til kortvarig behandling af akutte smertsyndrom, der ledsager:

  • sygdomme i muskuloskeletalsystemet af forskellig oprindelse;
  • postoperativ og posttraumatisk smerte forbundet med inflammation.

Indikationer for udnævnelsen af ​​gelen og aerosolen er:

  • sygdomme i muskuloskeletalsystemet, for eksempel reumatoid og psoriatisk arthritis, perifere leddets osteoartrose eller rygsøjlen, ankyloserende spondylitis, reumatiske skader i det bløde væv;
  • traumatiske bløde vævs læsioner
    muskulære reumatiske og ikke-reumatiske smerter.

Kontraindikationer

  • høj følsomhed over for lægemidlet
  • aspirin astma;
  • amning, graviditet
  • eksacerbation af mavesår og duodenalsår, mavesår
  • diverticulitis;
  • akut ulcerativ colitis, Crohns sygdom;
  • kronisk nyresvigt
  • børns alder;
  • hæmofili og andre lidelser forbundet med blodkoagulering og så videre.

Aerosol og salve anbefales heller ikke til brug sammen med:

  • grædende dermatoser;
  • eksem;
  • krænkelse af hudens integritet.

Pas på, når du behandler patienter, der lider af:

  • bronchial astma
  • kronisk hjertesvigt
  • anæmi;
  • alkoholisme;
  • leversvigt;
  • diabetes og så videre.

Bivirkninger

Brugen af ​​Artrozilen kan føre til udvikling af lidelser i aktiviteten i mave-tarmkanalen, leveren, nervesystemet, sensoriske organer og bloddannelse, urogenitale, kardiovaskulære og respiratoriske systemer.

Derudover er udviklingen af ​​forskellige lidelser i huden og allergiske reaktioner mulig.

Ved anvendelse af eksterne præparater - gel og aerosol kan fotosensibilisering forekomme.

Under alle omstændigheder er høring nødvendig specialist.

Brugsanvisning Artrozilena (metode og dosering)

Lægemidlet er tilgængeligt i flere farmakologiske former beregnet til oral administration, rektal, parenteral og ekstern.

Tabletter til indtagelse administreres dagligt til 1 stykke ad gangen eller efter måltider. Det terapeutiske kursus kan vare 3-4 måneder.

Løsning til IM eller IV er ordineret til brug af ampul per dag. Denne form for lægemidlet bruges som regel til kortvarig behandling af ikke mere end 3 dage på et hospital. Når det er nødvendigt at fortsætte behandlingen, er det tilladt at anvende kapsler eller suppositorier.

Rektale suppositorier anvendes dagligt, 1 stk 2-3 gange. Den maksimale daglige dosering må ikke overstige 480 mg. Ældre patienter ordinerer en daglig dosis på op til 2 suppositorier.

Udvendige former for aerosol og gel Artrozilens instruktioner til brug anbefaler at anvende en lille mængde på 2-3 gange dagligt. I dette tilfælde er en enkelt dosering af aerosol 1-2 g. Varigheden af ​​behandlingen er fastsat af den behandlende læge, men den bør ikke være længere end 10 dage.

overdosis

Tilfælde af overdosering med Artrozilen er ikke blevet beskrevet.

interaktion

Samtidig anvendelse af induktorer af mikrosomal oxidation i leveren - phenytoin, barbiturater, flumetsinolom, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva øger produktionen af ​​aktive hydroxylerede metabolitter.

Det er etableret, som reducerer effektiviteten af ​​nogle Artrozilen uricosurinmidler, forøger effektiviteten af ​​antikoagulanter, fibrinolytiske midler, antiblodplademidler, bivirkningerne af mineralkortikoider, østrogen, samt hypotensive og diuretiske lægemidler.

Deling med NSAID, kortikosteroider, corticotropin, ethanol kan medføre udvikling af sår og gastrointestinal blødning, øge sandsynligheden for forekomst af abnormiteter i nyrefunktionen.

Mens anvendelsen af ​​orale antikoagulanter, trombolytika, heparin, cefoperazon, cefamandol tsefotetanom antiblodplade og øger risikoen for blødning.

Derudover øger dette lægemiddel den hypoglykæmiske virkning af insulin og hypoglykæmiske midler, og derfor kræver samtidig dosering omdirigering af dosis. Kombinationen med valproat fører til brud på blodpladeaggregering, med verapamil, nifedipin, lithium, methotrexat øger koncentrationen i plasma. Kombineret brug med Santacid og Kolestiramine kan reducere absorptionen af ​​Artrozylen.

Særlige instruktioner

Ved behandling af kapsler, injektionsopløsning og suppositorier, overvågning af perifere blodparametre samt tilstanden af ​​lever og nyrer er påkrævet.

Når du skal bestemme 17-ketosteroiderne, afbrydes medicinen før undersøgelsen i 48 timer.

Ketoprofen maskerer ofte symptomerne på en smitsom sygdom.

Nedsat nyre- og leverfunktion kræver lavere dosering og omhyggelig overvågning af patienter.

Patienter, der lider af bronchial astma, kan opleve et angreb af bronchial astma.

Ved planlægning af graviditet anbefales det at afholde sig fra brugen af ​​stoffer, da det er muligt at reducere sandsynligheden for implantation af ægget.

Artrozil aerosol og gel bør påføres huden uden skade. Det er vigtigt, at stoffet ikke kommer ind i øjnene og slimhinderne. Du kan undgå manifestationer af overfølsomhed eller lysfølsomhed, hvis du beskytter huden mod sollys under hele behandlingen.

Salgsbetingelser

Lægemidlet i form af kapsler og injektionsvæske, opløsning frigives ved recept. Artrozilen Salve og Spray er ikke-receptpligtige lægemidler.

Opbevaringsforhold

For at opbevare stoffet er det meningen, at det er mørkt sted, beskyttet mod børn, ved temperaturer op til 25 ° C.

Analoger af Atrozilena

I moderne farmakologi udviklede mange værktøjer af denne handling. Analoger af præparatet: Ketoprofen, Ketonal, Oruvel, Profenid, Knavon, Fastum, Febrofid, Aktron, flexo, Ketoprofen-ratiopharm, Ultrafastin, Artrum, Flamaks, Ketolist retardere Alreumant, Asozal, Ostofen, Sinprofen og så videre.

Alkohol og Artrozilen

Samtidig brug af dette lægemiddel og alkohol øger dets virkning og øger risikoen for LCD-blødning.

Anmeldelser til Artrozilene

Som anmeldelserne på Artrozilen gel viser, forekommer dens effektivitet ikke i alle tilfælde. Forumindlæg tyder på, at dette lægemiddel ofte ordineres til behandling af gigt. Samtidig anvendelse af kapsler og gel medfører imidlertid kun lindring, når terapi udføres i sygdommens indledende fase.

Ikke desto mindre hjælper dette stof meget med at behandle traumatiske smerter, for eksempel i blå mærker. Der er rapporter om, hvordan patienterne ved hjælp af Artrozilen har elimineret leddets betændelse. Selvfølgelig, hvis smerte og andre uønskede symptomer vedvarer i lang tid, skal du konsultere en læge og ikke forsøge selv at vælge en behandling.

Pris Artrozilena hvor hen til indkøbe

Prisen på suppositorier til rektal anvendelse på 160 mg pr. 10 stk. Er 220-370 rubler.

Injektionsopløsning til indsprøjtninger i ampuller på 2 ml, 6 stk. I en pakke koster 160-190 rubler.

320 mg tabletter eller kapsler på 10 stk. Pr. Pakning kan købes til 270-320 rubler.

Prisen på Artrozilen 15% gel varierer fra 270-320 rubler.

Sprayets pris er 280-300 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsformer for frigivelse af Artrozilen:

  • kapsler: gelatinøs, aflang, hvidfarvet sag og mørkt grønt låg, kapslerne indeholder runde granulater fra lysegul til hvid (10 stk i blister, 1 blister i papkasse);
  • opløsning til intravenøs / intramuskulær administration: klar, let gullig eller farveløs (i mørke glasampuller på 2 ml, 6 ampuller i en palle, 1 palle i papkasse);
  • rektal suppositorier: fra lysegul til hvid farve, ensartet, torpedformet (5 stk. i strimler, 2 strimler i en æske);
  • gel til ekstern brug: Gennemsigtig, lysegul, har en karakteristisk lugt (30 eller 50 g hver i aluminiumrør, 1 rør hver i en kartonæske);
  • aerosol til ekstern brug: homogent næsten hvidt eller hvidt skum, som dannes under udledning fra ballonen; Indholdet af cylinderen efter frigivelsen af ​​gassen er en klar væske fra lysegul til hvid (25 g i aluminiumspulver med 25 ml kapacitet, 1 flaske hver i papkasse komplet med beskyttelseshætte og sprøjtedyse).

Ingredienser 1 kapsler:

  • aktiv ingrediens: ketoprofen lysinsalt - 320 mg;
  • hjælpekomponenter: povidon -27.857 mg; diethylphthalat, 2,286 mg; polymerer af methacryl- og acrylsyrer -34,143 mg; carboxypolymethylen - 32.857 mg; talkum -27 mg; magnesiumstearat -15,857 mg;
  • kapselskal: titandioxid (E171), gelatine; cap (valgfri) - indigotin (E132), quinolin yellow (E104).

Sammensætningen af ​​1 ml injektionsvæske, opløsning:

  • aktiv ingrediens: ketoprofen lysinsalt - 80 mg;
  • Hjælpekomponenter: Citronsyre, natriumhydroxid, vand til injektion.

Sammensætning 1 suppositorium:

  • aktiv ingrediens: ketoprofen lysinsalt - 160 mg;
  • hjælpekomponent: halvsyntetiske glycerider.

Ingredienser 100 mg gel:

  • aktiv ingrediens: ketoprofen lysin (ketoprofen lysinsalt) - 5 mg (ketoprofen - 3.125 mg);
  • Hjælpekomponenter: carbomer - 1 mg; trolamin - 1,9 mg; Polysorbat 80 - 0,8 mg; 95% ethanol - 5 mg; methyl parahydroxybenzoat - 0,1 mg; Lavendel-Neroli-aromastoffer - 0,2 mg; renset vand - 0,086 ml.

Sammensætningen af ​​100 mg aerosol:

  • aktiv ingrediens: ketoprofen lysin (ketoprofen lysinsalt) - 15 mg (ketoprofen - 9.375 mg);
  • Hjælpekomponenter: propylenglycol - 4 mg; Polysorbat 80 - 4 mg; Lavendel-Neroli-aromastoffer - 0,2 mg; Povidon - 3 mg; propan-butan-blanding - 1,25 mg; benzylalkohol - 0,3 mg; renset vand - op til 0,1 ml.

Indikationer for brug

Kapsler, rektal suppositorier

  • smerte af svag / moderat intensitet, herunder smerte af en inflammatorisk karakter, postoperativ / posttraumatisk smerte (stop);
  • reumatiske / inflammatoriske sygdomme, herunder spondyloarthritis, osteoarthritis, reumatoid / gouty arthritis, inflammatorisk skade på periartikulært væv (symptomatisk behandling).

Injektionsopløsning

Akutte smertsyndrom i nærvær af følgende sygdomme / tilstande (kort behandling):

  • sygdomme i muskuloskeletalsystemet af forskellige etiologier;
  • postoperativ / posttraumatisk periode
  • inflammatoriske processer.

Gel, aerosol til ekstern brug

  • muskelsmerter ved ikke-reumatisk / reumatisk genese;
  • inflammatoriske sygdomme i muskuloskeletalsystemet i det akutte og kroniske kursus, herunder ankyloserende spondylitis, reumatoid / psoriatisk arthritis, ryggsygdomme i rygsøjlen og perifere led, reumatiske læsioner af blødt væv;
  • blødt vævsskader af traumatisk genese.

Kontraindikationer

Absolutte kontraindikationer for Artrozilen i alle doseringsformer:

  • "Aspirin Triad";
  • graviditet (III trimester) og laktation
  • overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, såvel som til acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Yderligere absolutte kontraindikationer til systemisk brug:

  • koagulationsforstyrrelser, herunder hæmofili;
  • mavesår og duodenalsår med exacerbation;
  • ulcerativ colitis under eksacerbation
  • diverticulitis;
  • Crohns sygdom;
  • mavesår
  • kronisk nyresvigt
  • alder op til 18 år.

Yderligere absolutte kontraindikationer til ekstern brug:

  • krænkelse af hudens integritet
  • eksem;
  • grædende dermatose;
  • alder op til 6 år.

Relativ (udnævnelsen af ​​Artrozilena i alle doseringsformer kræver forsigtighed i nærværelse af følgende sygdomme / tilstande):

  • I og II trimester af graviditet;
  • alderdom

Relative kontraindikationer til systemisk anvendelse af Artrozilen:

  • tobak rygning
  • anæmi;
  • alkoholisme;
  • sepsis;
  • bronchial astma
  • diabetes;
  • hypertension;
  • hævelse;
  • hyperbilirubinæmi;
  • Alkoholcirrhose i leveren
  • leversvigt;
  • dehydrering;
  • kronisk hjertesvigt
  • mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
  • stomatitis;
  • blodsygdomme, herunder leukopeni.

Relative kontraindikationer til ekstern brug:

  • erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;
  • bronchial astma
  • kronisk hjertesvigt
  • hepatisk porfyri under eksacerbation;
  • svære funktionelle lidelser i nyrerne / leveren
  • alder op til 12 år.

Dosering og administration

kapsler

Artrozilen tages oralt, fortrinsvis samtidig / efter måltider.

Daglig dosis - 1 kapsel (i 1 modtagelse).

Et langt kursus er muligt - fra 3 til 4 måneder.

Rektale suppositorier

Artrozilen anvendes rektalt.

Enkeltdosis - 1 suppositorium, hyppigheden af ​​brugen - 2-3 gange om dagen.

Den maksimale daglige dosis er 3 suppositorier, til ældre patienter - højst 2 suppositorier om dagen.

Med nedsat funktion af leveren / nyre kræves en lavere dosis.

Injektionsopløsning

Artrozilen anvendes parenteralt: intramuskulært eller intravenøst.

Daglig dosis - 160 mg.

Maksimum - 320 mg dagligt, ældre patienter - 160 mg dagligt.

Parenteral Artrozilen gælder kort (op til 3 dage), hvorefter de flytter til brug af kapsler eller suppositorier.

Intravenøs opløsning indgives kun under stationære forhold. For at øge varigheden af ​​effekten af ​​Artrozilen anbefales det at udføre langsomme intravenøse infusioner - ikke mindre end 30 minutter.

Infusionsvæsken fremstilles på basis af 50 eller 500 ml af følgende vandige opløsninger: 0,9% natriumchloridopløsning, 10% vandig opløsning af levulose, 5% vandig opløsning af dextrose, Ringer-acetatopløsning, Ringer-lactatopløsning ifølge Hartmann, kolloidal opløsning af dextran i 5% dextroseopløsning eller 0,9% natriumchloridopløsning.

Når den fortyndes med Artrozilen i små mængder (50 ml) af opløsningen, administreres den intravenøst ​​med en bolus.

Gel, aerosol til ekstern brug

Artrozilen anvendes eksternt.

Den anbefalede enkeltdosis: gel - 3-5 g (svarer til mængden af ​​store kirsebær), aerosol - 1-2 g (svarer til mængden af ​​valnød).

Lægemidlet påføres 2-3 gange om dagen, gnid det forsigtigt, indtil det er helt absorberet.

Kursets varighed er op til 10 dage (medmindre andet er ordineret af en læge).

Bivirkninger

  • central og perifert nervesystem: generel utilpashed, hyperkinesi, svimmelhed, tremor, svimmelhed, angst, humørsvingninger, irritabilitet, hallucinationer, synshandicap
  • fordøjelsessystem: duodenitis, mavesmerter, gastritis, diarré, esophagitis, stomatitis, erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, melena, hematemese, forhøjet bilirubin-niveau, leverinsufficiens, hepatitis, øget aktivitet af leverenzymer, øget leverstørrelse;
  • urinveje: smertefuld vandladning, ødem, blærebetændelse, hæmaturi;
  • kardiovaskulært system: syncopale tilstande, hypertension, takykardi, hypotension, brystsmerter, pallor, perifert ødem;
  • hæmatopoietisk system: trombocytopeni, leukocytopeni, lymphangitis, trombocytopenisk purpura, leukocytose, reduktion i protrombintiden, vaskulitis, en stigning i miltens størrelse;
  • luftvejssygdomme: laryngealt ødem, følelse af spasmen i strubehovedet, bronkospasme, dyspnø, laryngisme, rhinitis;
  • allergiske og dermatologiske reaktioner: angioødem, urticaria, erythema multiforme exudativ (inklusiv Stevens-Johnsons syndrom), makulopapulær udslæt, anafylaktoide reaktioner (ødem i ødem, oral slimhinder, periorbital ødem), kløe, erythematose
  • andre: menstruationsforstyrrelser, conjunctivitis, øget svedtendens;
  • lokale reaktioner, når de appliceres topisk: lysfølsomhed, hudangivelser af allergiske reaktioner; med langvarig anvendelse på store områder af huden - udvikling af systemiske bivirkninger;
  • Lokale reaktioner ved brug af suppositorier: Forværring af hæmorider, kløe, brænding, tyngdekraften i anorektalområdet.

Sammenlignet med ketoprofen forårsager lysinsaltet af ketoprofen mindre bivirkninger.

Særlige instruktioner

I perioden med terapi er det nødvendigt med periodisk overvågning af billedet af perifert blod og nyrernes / leverens funktionelle tilstand.

Find om nødvendigt 17-ketosteroiderne Artrozilen 2 dage før undersøgelsen annulleres.

Terapi kan maske symptomerne på en smitsom sygdom.

I tilfælde af bronchial astma kan anvendelsen af ​​Artrozilen føre til udvikling af et angreb af kvælning.

Ydermere kan lægemidlet kun anvendes til intakte områder af huden. Det er nødvendigt at undgå kontakt med Artrozilen øjne og slimhinder.

Vandige opløsninger af ketoprofenlysinsalt såvel som ydre gel kan anvendes under fysioterapibehandling (mesoterapi, iontoforese): under iontoforese påføres lægemidlet på den negative pol.

For at forhindre manifestationer af foto- og overfølsomhed anbefales det i løbet af behandlingen at undgå udsættelse for huden for sollys.

Under anvendelsen af ​​Artrozilen fra potentielt farlige typer af arbejde, hvis gennemførelse kræver øget koncentration af opmærksomhed og hurtige psykomotoriske reaktioner, er det nødvendigt at afstå.

Drug interaktioner

Den kombinerede anvendelse af Artrozilen med nogle stoffer / stoffer kan udvikle følgende virkninger:

  • inducerende mikrosomal oxidation i leveren, herunder ethanol, tricykliske antidepressiva, phenytoin, phenylbutazon, barbiturater, rifampicin, flumecinol: øget metabolisme af ketoprofen (der er en stigning i produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter);
  • antikoagulantia, antiplatelet midler, fibrinolitics, ethanol: styrke deres virkning;
  • Urikosuriske, antihypertensive stoffer, diuretika: et fald i deres effektivitet;
  • andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, glukokortikosteroider, ethanol, corticotropin: en stigning i sandsynligheden for ulceration og forekomsten af ​​gastrointestinal blødning, funktionelle lidelser i nyrerne;
  • mineralocorticoider, glucocorticoider, østrogener: øget sværhedsgrad af deres bivirkninger;
  • insulin og orale hypoglykæmiske lægemidler: øget hypoglykæmisk virkning (kan kræve dosisjustering);
  • orale antikoagulanter, heparin, trombolitika, blodplader, cefoperazon, cefamendol og cefotetan: en øget sandsynlighed for blødning;
  • Verapamil, nifedipin, lithium, methotrexat: en stigning i deres plasmakoncentration
  • natriumvalproat: krænkelse af blodpladeaggregering
  • Kolestiramin, antacida: nedsættelse af ketoprofenabsorption.

Betingelser for opbevaring

Opbevares i mørke uden for rækkevidde af børn ved en temperatur på op til 25 ° C. Aerosol kan ikke overophedes.

  • kapsler, rektal suppositorier - 5 år;
  • injektion, gel, aerosol - 3 år.

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Artrozilen. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​Artrozilen i deres praksis. Meget at spørge aktivt tilføje deres egne anmeldelser af produktet: hjælp eller ikke hjælpe medicinen til at slippe af sygdommen, som blev observeret komplikationer og bivirkninger kan ikke kræves af fabrikanten i resuméet. Analoger af Artrozilena i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af inflammation og smerter i leddgigt, artrose, artikulært syndrom hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af ​​lægemidlet.

Artrozilen - ikke-steroide antiinflammatorisk middel (NSAID), et derivat af propionsyre. Det har en smertestillende, antiinflammatorisk og antipyretisk virkning. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af COX-aktivitet - det vigtigste enzymmetabolisme af arachidonsyre, som er en forstadie til prostaglandiner, som spiller en vigtig rolle i patogenesen af ​​inflammation, smerte og feber.

Den udtalte analgetiske virkning af ketoprofen (aktiv stof i lægemidlet Artrozilen) skyldes to mekanismer: perifert (indirekte gennem undertrykkelse af prostaglandinsyntese) og central (på grund af inhibering af prostaglandinsyntese i det centrale og perifere nervesystem samt virkningen på den anden biotiske aktivitet af andre neurotrope stoffer, der spiller en nøglerolle i frigivelsen af ​​smertemediatorer i rygmarven). Derudover har ketoprofen anti-radikal aktivitet, stabiliserer lysosomale membraner, forårsager signifikant inhibering af neutrofilaktivitet hos patienter med reumatoid arthritis. Undertrykker blodpladeaggregering.

struktur

Ketoprofen lysin (ketoprofen lysinsalt) + excipienser.

Farmakokinetik

Når det tages oralt og rektalt absorberes ketoprofen godt fra mave-tarmkanalen. Plasmaproteinbinding er 99%. På grund af udtalt lipofilicitet trænger det hurtigt ind i blod-hjernebarrieren (BBB). Ketoprofen trænger godt ind i synovialvæsken, hvor koncentrationen 4 timer efter administration overstiger den i plasma. Metaboliseret ved binding til glucuronsyre og i mindre grad på grund af hydroxylering. Udskilles hovedsageligt af nyrerne og i mindre grad gennem tarmene.

vidnesbyrd

  • leddssyndrom (rheumatoid arthritis, slidgigt, ankyloserende spondylitis, gigt);
  • symptomatisk behandling af inflammatoriske degenerative sygdomme i muskuloskeletale systemet (periarthritis, arthrosinovitis, tendonitis, tendosynovitis, bursitis, lumbago);
  • smerter i rygsøjlen
  • neuralgi;
  • myalgi;
  • ukomplicerede skader, især sport, forstuvninger, forstuvning eller ruptur af ledbånd og sener, blå mærker, posttraumatisk smerte;
  • i kombinationsbehandling af inflammatoriske sygdomme i venerne, lymfekar, lymfeknuder (phlebitis, periphlebitis, lymphangitis, overfladisk lymfadenitis).

Udgivelsesformer

Kapsler 320 mg (undertiden fejlagtigt kaldet tabletter).

Aerosol til ekstern brug 15% (undertiden fejlagtigt kaldet spray).

Gel til ekstern brug af 5% (undertiden fejlagtigt kaldet en salve eller fløde).

Løsning til intravenøs og intramuskulær administration (skud i ampuller til injektioner).

Instruktioner til brug og dosering

Indenfor, parenteralt, rektalt, eksternt.

Inde i stoffet er foreskrevet 1 kapsel om dagen under eller efter måltider. Varigheden af ​​behandlingen kan være 3-4 måneder.

Intramuskulært eller intravenøst ​​i 1 ampul per dag. Den maksimale daglige dosis - 1 ampul 2 gange om dagen. I / i indførelsen af ​​lægemidlet er kun tilladt på hospitalet. Lægemidlet bruges til kort behandling - op til 3 dage. Om nødvendigt anbefales yderligere brug af lægemidlet at fortsætte med at modtage orale doseringsformer eller suppositorier. Hos ældre patienter må der ikke anvendes mere end 1 ampul per dag.

Ampullerne skal åbnes på en særlig brudlinje. Når du har åbnet hætteglasset, skal du straks bruge opløsningen.

Vandige opløsninger af ketoprofenlysinsalt kan anvendes i fysioterapibehandling (iontoforese, mesoterapi); Under iontoforese påføres opløsningen på den negative pol.

Når / i ansøgningen for at øge tidspunktet for virkningen af ​​lægemidlet anbefales langsom IV-infusion. Infusionsvæsken fremstilles på basis af 50 eller 500 ml af følgende vandige opløsninger: 0,9% natriumchloridopløsning, 10% vandig opløsning af levulose, 5% vandig opløsning af dextrose, Ringer's acetatopløsning, Ringers lactatopløsning (Hartman), dextrankolloid opløsning i 0, 9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning. Ved fortynding af Artrozilen i opløsninger af et lille volumen (50 ml) indføres lægemidlet ind i / i bolus. I store volumeløsninger (500 ml) er infusionsvarigheden mindst 30 minutter.

Rectal 1 suppositorium 2-3 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 480 mg. Ældre patienter må ikke bruge mere end 2 stearinlys pr. Dag.

Udadtil. En enkeltdosis af gelen er 3-5 g (volumen store kirsebær), aerosol - 1-2 g (volumen af ​​valnød). Afhængigt af størrelsen på det beskadigede område skal lægemidlet påføres 2-3 gange om dagen eller som foreskrevet af en læge, forsigtigt gnidning, indtil den er helt absorberet. Når iontoforese lægemiddel påføres til den negative pol. Varigheden af ​​behandlingen uden at konsultere en læge bør ikke overstige 10 dage.

Bivirkninger

  • mavesmerter
  • diarré;
  • stomatitis, esophagitis;
  • gastritis, duodenitis;
  • erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;
  • gematomezis;
  • melaena;
  • øgede bilirubin niveauer;
  • øget aktivitet af leverenzymer;
  • hepatitis;
  • leversvigt;
  • en forøgelse af leverens størrelse
  • svimmelhed;
  • hyperkinesi;
  • rysten;
  • vertigo;
  • humørsvingninger;
  • angst;
  • hallucinationer;
  • irritabilitet;
  • generel ulempe
  • conjunctivitis;
  • synshandicap
  • nældefeber;
  • angioødem;
  • erythematøs udslæt;
  • kløe;
  • makulopapulært exantem;
  • øget svedtendens
  • erythema multiforme exudativ (herunder Stevens-Johnsons syndrom);
  • smertefuld vandladning
  • cystitis;
  • hævelse;
  • hæmaturi (blod i urinen);
  • krænkelse af menstruationscyklusen
  • leukocytopeni, leukocytose, lymphangitis, reduktion af PV, trombocytopeni, trombocytopenisk purpura;
  • en stigning i miltens størrelse
  • vasculitis;
  • bronkospasme;
  • dyspnø;
  • Kramper i strubehovedet;
  • laryngism
  • larynx ødem
  • rhinitis;
  • hypertension, hypotension
  • takykardi;
  • brystsmerter
  • perifert ødem;
  • bleghed;
  • anafylaktoide reaktioner;
  • hævelse af mundslimhinden
  • pharyngeal ødem;
  • periorbital ødem;
  • brændende, kløe, tyngde i anorektalområdet;
  • forværring af hæmorider
  • lysfølsomhed.

Kontraindikationer

  • overfølsomhed, inkl. til andre NSAID'er;
  • aspirin astma;
  • laktationsperiode
  • mavesår og duodenalsår i den akutte fase, mavesår
  • ulcerativ colitis i den akutte fase, Crohns sygdom;
  • diverticulitis;
  • hæmofili og andre koagulationsforstyrrelser;
  • kronisk nyresvigt.

Kapsler, opløsning til intravenøs og intramuskulær administration, rektal suppositorier

  • børns alder op til 15 år.

Kapsler, suppositorier, gel, aerosol

Løsning til in / in og in / m introduktion

Til ekstern brug

  • grædende dermatose;
  • eksem;
  • krænkelse af hudens integritet
  • børns alder op til 6 år.
  • bronchial astma
  • kronisk hjertesvigt
  • avanceret alder;
  • graviditet (1, 2 trimester);
  • anæmi;
  • alkoholisme;
  • tobak rygning
  • Alkoholcirrhose i leveren
  • hyperbilirubinæmi;
  • leversvigt;
  • diabetes;
  • dehydrering;
  • sepsis;
  • hævelse;
  • hypertension;
  • blodsygdomme (herunder leukopeni)
  • mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
  • stomatitis;
  • hepatisk porfyri;
  • erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;
  • alvorlige krænkelser af lever og nyrer
  • børns alder op til 12 år.

Brug under graviditet og amning

Kapsler, opløsning til intravenøs og intramuskulær administration, rektal suppositorier

Som andre NSAID'er bør Artrozilen ikke anvendes i graviditetens tredje trimester. Brug af lægemidlet i 1 og 2 trimestere skal overvåges nøje af den behandlende læge. Amning ved brug af lægemidlet bør seponeres.

Må ikke anvendes i graviditetens tredje trimester.

Erfaringsapplikation Artrozilena under amning er ikke tilgængelig. Anvendelse i 1 og 2 trimester er kun mulig efter rådgivning til en læge.

Brug til børn

Kontraindiceret i en alder af 15 år (til retard kapsler eller tabletter).

Udvendig med forsigtighedsanvendelse til børn under 6 år.

Særlige instruktioner

Kapsler, ampuller, rektal suppositorier

Under behandlingen er det nødvendigt at overvåge mønsteret af perifert blod og den funktionelle tilstand af lever og nyrer.

Hvis det er nødvendigt, bestem de 17-ketosteroider, lægemidlet bør annulleres 48 timer før undersøgelsen.

Hvis du tager ketoprofen, kan det skjule tegn på en smitsom sygdom.

Ved nedsat nyre- og leverfunktion er dosisreduktion og omhyggelig overvågning nødvendig.

Brug af ketoprofen af ​​patienter, der lider af bronchial astma, kan føre til et angreb af bronchial astma.

Kvinder, der planlægger graviditet, bør afstå fra at bruge stoffet, fordi kan nedsætte sandsynligheden for ægimplantation.

Lægemidlet bør kun anvendes til intakt hud. Undgå kontakt med øjne og slimhinder. For at undgå manifestationer af overfølsomhed og lysfølsomhed anbefales det at undgå udsættelse for huden for sollys i løbet af behandlingen.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og styring af mekanismer

I brugsperioden bør lægemidlet afstå fra potentielt farlige aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Drug interaktioner

Induktorer af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, ethanol (alkohol), barbiturater, flumecinol, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter.

Reducerer effektiviteten af ​​uricosuriske lægemidler, forbedrer virkningen af ​​antikoagulantia, antiplatelet midler, fibrinolytika, ethanol, bivirkninger af mineralocorticoider, glukokortikosteroider (GCS), østrogener; antihypertensiva og diuretika.

Fælles modtagelse med andre NSAID'er, GCS, ethanol (alkohol), corticotropin kan føre til dannelse af sår og udvikling af gastrointestinal blødning, til en øget risiko for nedsat nyrefunktion.

Den samtidige udnævnelse med orale antikoagulantia, heparin, trombolytiske midler, antiplatelet, cefoperazon, cefamundol og cefotetan øger risikoen for blødning.

Forhøjer den hypoglykæmiske effekt af insulin og orale hypoglykæmiske lægemidler (dosereklassificering er påkrævet).

Fælles aftale med natriumvalproat forårsager en overtrædelse af blodpladeaggregering.

Forhøjer plasmakoncentrationen af ​​verapamil og nifedipin, lithium, methotrexat.

Antacida og colestyramin reducerer absorptionen.

Analoger af lægemidlet Artrozilen

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Arketal Rompharm;
  • Artrum;
  • Bystrumgel;
  • Bystrumkaps;
  • Valusal;
  • ketonal;
  • Ketonal Uno;
  • Ketonal Duo;
  • ketoprofen;
  • Ketosprey;
  • OCI;
  • Oruvel;
  • Profenid;
  • Fastum;
  • Fastum gel;
  • Febrofid;
  • Flamaks;
  • Flamaks forte;
  • FLEX.

Farmakologiske virkninger

Artrozilen anvendes til kompleks behandling af sygdomme i rygsøjlen og leddene. Artrozilen fremmer smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning. Brug af lægemidlet giver mulighed for at reducere formens stivhed, eliminere hævelse af det beskadigede led og øge dets mobilitet.

Kontraindikationer

Generelle kontraindikationer for brugen af ​​alle lægemiddelgrupper af lægemidlet Artrozilen er:

  • individuel intolerance over for stoffets aktive eller hjælpestoffer
  • udviklingen af ​​aspirin astma
  • amning periode
  • Tilstedeværelsen af ​​mave og duodenale sår (akut fase) eller mavesår;
  • udviklingen af ​​ulcerøs colitis (akut stadium) eller Crohns sygdom;
  • blødningsforstyrrelser, herunder hæmofili;
  • udvikling af kronisk nyresvigt.

Interaktion med andre lægemidler

Når du bruger lægemidlet Artrozilen, bør du overveje det mulige interaktion med andre lægemiddelgrupper.

Ved samtidig brug af Artrozilena med ethanol, barbiturater, rifampicin, tricykliske antidepressiva, øges stoffets metabolisme.

Lægemidlet kan have en virkning på at reducere effektiviteten af ​​antihypertensive stoffer og diuretika; forbedre virkningen af ​​lægemidler fra gruppen af ​​antikoagulantia og antiplatelet midler.

Der er mulighed for at øge de uønskede bivirkninger af kortikosteroider og østrogener, mens de anvendes.

Yderligere anbefalinger

På grund af dets farmakologiske virkning kan Artrozilen maske manifestationerne af smitsomme sygdomme.

Anvendelsen af ​​lægemidlet hos patienter med bronchial astma i historien kan forårsage udvikling af kvælning.

På tidspunktet for behandlingen med lægemidlet bør Artrozilen afholde sig fra at kontrollere transportmekanismerne såvel som udførelsen af ​​arbejde, der kræver øget koncentration af opmærksomhed.

Atrozilen gel

Artrosilengel anvendes til behandling af akutte og kroniske inflammatoriske sygdomme i muskuloskeletalsystemet: reumatoid arthritis, psoriatisk arthritis, ankyloserende spondyloarthritis, osteoarthrose i rygsøjlen og leddene, reumatiske læsioner af blødt væv.

Lægemidlet bruges også til muskelsmerter ved reumatisk og ikke-reumatisk ætiologi og til traumatiske skader af blødt væv.

Gelen anbefales at bruge ikke mere end 3 gange om dagen. Lægemidlet påføres med forsigtige gnidningsbevægelser og vente, indtil stoffet er helt absorberet. Den nøjagtige dosis, varighed og hyppighed af brugen af ​​lægemidlet bestemmes af lægen under hensyntagen til arten af ​​skaden og de ledsagende symptomer på sygdommen. I mangel af effekten af ​​terapien anbefales re-undersøgelse og ændring af behandlingsstrategi.

Ubekendt til lægen kan gelen ikke bruges i mere end 10 dage.

Bivirkninger, kontraindikationer

Artrozilen gel kan provokere udviklingen af ​​allergiske reaktioner: kløe, udslæt, urticaria, rødme. Gelen kan øge følsomheden af ​​huden til ultraviolet stråling. Derfor bør man i behandlingens varighed undgå at være i direkte sollys samt at besøge solbriller. Ved langvarig brug af gelen øges risikoen for systemiske bivirkninger.

Artrosilen i form af en gel kan ikke anvendes til aspirin astma i 3. graviditetsfase, såvel som hos børn under 6 år. Kontraindikationer omfatter også tilstedeværelsen af ​​oserende dermatoser, eksem og krænkelse af hudens integritet.

Lægemidlet i form af en gel med forsigtighed anvendes i 1. og 2. trimester af graviditet, under 12 år, med alvorlig forstyrrelse af leverfunktionens og gastrointestinalkanals normale funktion.

Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​gelen under amning overveje spørgsmålet om at stoppe amning.

Artrozilen i form af injektioner

Parenteral brug af lægemidlet bør ikke være lang. Den maksimale anvendelsesperiode for opløsningen til parenteral administration er højst 3 dage. Så gå til den orale form af stoffet Artrozilen i form af kapsler eller brug suppositorier.

Intravenøs administration af lægemidlet kan kun udføres på hospitalet. For at øge eksponeringstiden for den aktive komponent anbefales gennemførelsen af ​​langsom intravenøs infusion.

Procedurens varighed er mindst en halv time. Tilberedelsen af ​​infusionen udføres ved anvendelse af natriumchlorid, Ringer's opløsning, levuloseopløsning.

En vandig opløsning af lægemidlet kan anvendes under fysioterapeutiske procedurer: iontoforese, mesoterapi.

Hvis parenteral anvendelse af lægemidlet Artrozilen er påkrævet hos patienter i ældre aldersgrupper, anbefales det at anvende den laveste effektive dosis.

vidnesbyrd

Indikationer for brug af injektioner Artrozilen er kortvarig kompleks terapi af følgende sygdomme:

  • sygdomme i muskuloskeletalsystemet af forskellig oprindelse;
  • den postoperative periode for at reducere smerte;
  • nyttiggørelsesperiode efter skader og svære inflammatoriske processer.

Kontraindikationer

Injektioner anbefales ikke til brug i graviditetens tredje trimester under 18 år og med divertikulær sygdom.

Lægemidlet anvendes med forsigtighed af patienter med diabetes mellitus i 1. og 2. trimester af graviditeten, i tilfælde af anæmi, med alkoholisme og rygning, sepsis, hjertesvigt.

Atrozilen spray

Artrozilen i form af en spray anbefales at blive brugt ikke mere end 3 gange om dagen. Lægemidlet skal forsigtigt gnides og vente på fuldstændig absorption. Lægemidlet kan anvendes under proceduren iontoforese. I dette tilfælde påføres lægemidlet på den negativt ladede pol.

Oplysninger om lægemiddelinteraktion af Artrozilens spray med andre lægemiddelgrupper er ikke angivet.

Artrozilen i form af en aerosol bør kun anvendes til hel, ubeskadiget hud. Undgå at få stoffet på slimhinderne og øjnene. For at forhindre uønskede lysfølsomhedsreaktioner bør man afstå fra udsættelse for direkte sollys, mens man bruger lægemidlet.

Denne medicin kan ikke bruges til at osmose dermatoser i 3. graviditetsfase og hos patienter under 6 år. Lægemidlet er ordineret med forsigtighed i ulcerative læsioner i mave og tolvfingertarm, med bronchial astma, patienter i ældre aldersgrupper og børn under 12 år.

Analoger, omkostninger

Analoger af lægemidlet Artrozilen er følgende lægemidler: Arketal Rompharm, Flamaks, Fastum, Bystrumkaps, Bystrumgel, Febbrid, Ketonal, Ketoprofen, Ketonal Duo.

Hvis det er nødvendigt at vælge en erstatning, anbefales det at konsultere din læge først.

Omkostningerne ved lægemidlet Artrozilen for perioden august 2017 er dannet som følger:

  • Rektale suppositorier 160 mg, 10 stk. - 350-400 rubler
  • Opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 160 mg / 2 ml, 6 stk. - 180-250 rubler.
  • Løsning til intravenøs og intramuskulær injektion på 80 mg / ml, 6 stk. - 260-370 rubler.
  • Orale kapsler 320 mg, 10 stk. - 380-420 rubler.
  • Gel til ekstern brug 5% - 290-430 gnid.
  • Spray til udendørs brug 15% - 480-630 rubler.

Du kan få stoffet med levering i Moskva og Rusland, for eksempel i apoteket Pilyuli.ru.

Farmakologisk gruppe

  • NPVS - Propionsyrederivater

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • L40.5 Arthropatisk psoriasis (M07.0-M07.3 *, M09.0 *)
  • M06.9 Rheumatoid arthritis, uspecificeret
  • M10 gigt
  • M35 Andre systemiske læsioner af bindevæv
  • M42 Spinal osteochondrose
  • M45 Ankyloserende Spondylitis
  • M65 Synovites og Tenosynovitis
  • M71 Andre bursopatier
  • M77.9 Enthesopati, uspecificeret
  • M79.0 Revmatisme, uspecificeret
  • M79.1 Myalgi
  • M79.9 Ikke-specificeret blødsygdom
  • R52.0 Akut smerte
  • R52.2 Andre konstante smerter
  • T14.9 Trauma, uspecificeret
  • Z100 * KLASSE XXII Kirurgisk praksis

Sammensætning og frigivelsesform

i blisteren 10 stk. i en pakke karton 1 blister.

i mørke glasampuller på 2 ml; i pallen 6 stk. i en papkasse 1 palle.

i en stribe på 5 stykker; i en pakke karton 2 strimmel.

i aluminiumrør på 30 og 50 g; i en pak karton 1 rør.

i cylindre med en kapacitet på 25 ml med en sprøjtedyse; i en papkasse 1 cylinder.

Beskrivelse af doseringsformularen

Kapsler: aflange formede hårde gelatinekapsler; Sagen er hvid, omslaget er mørkegrøn. Indholdet af kapslen er rund til hvid til lysegul granulat.

Løsning til intravenøs og intramuskulær administration: En klar, farveløs eller svagt gullig opløsning.

Rektale suppositorier: homogen, fra hvid til lysegul, torpedformet.

Gel: klar, tyk, med duften af ​​lavendel.

Aerosol: hvidt homogent skum; efter frigivelse af gas - en klar flydende lysegul farve.

Farmakologisk aktivitet

Farmakologisk virkning - antiinflammatorisk, antipyretisk, analgetisk.

farmakodynamik

Det har antiinflammatoriske, analgetiske og antipyretiske virkninger. Inhibering af РРћР "-1 og -2 inhiberer syntesen af ​​РџР". Besidder anti-bradykininaktivitet, stabiliserer lysosomale membraner og forsinker frigivelsen af ​​enzymer fra dem, hvilket bidrager til ødelæggelsen af ​​væv under kronisk inflammation. Reducerer cytokinsekretionen, hæmmer neutrofilaktivitet.

Reducerer morgenstivhed og hævelse af leddene, øger bevægelsesomfanget.

Ketoprofena lysinsalt, i modsætning til ketoprofena, er et øjeblikkeligt neutralt pH-molekyle og irriterer næsten ikke Р - РљР -.

Når den anvendes topisk, har den en lokal antiinflammatorisk, anti-eksudativ og analgetisk virkning. I form af en spray eller gel giver en lokal terapeutisk virkning på de ramte led, sener, ledbånd, muskler. Når artikulært syndrom forårsager nedsat smerte i leddene i hvile og ved bevægelse, hvilket reducerer morgenstivhed og hævelse af leddene. Ketoprofen lysinsalt har ingen katabolisk virkning på ledbrusk.

Farmakokinetik

Suge. Inddelt inden for, absorberes ketoprofen fuldstændigt fra P - PљPў, og dets biotilgængelighed overstiger 80%. Cmax i plasma, når der tages artrozilenkapsler, registreres det 4-10 timer efter oral indgift, afhænger værdien af ​​den direkte dosis og er 3-9 μg / ml. T1/2 er 6,5 timer. Den maksimale terapeutiske effekt observeres i 4 til 24 timer. Fødevarer bidrager til lavere C-værdier.max og øg Tmax uden at ændre AUC.

Distribution. Op til 99% af absorberet ketoprofen binder sig til plasmaproteiner, hovedsageligt albumin. Vd - 0,1-0,2 l / kg Det trænger let igennem histohematogene barrierer og fordeles i væv og organer. Ketoprofen trænger godt ind i det synoviale væske og bindevæv. Selvom koncentrationen af ​​ketoprofen i synovialvæske er lidt lavere end i plasma, er den mere stabil (varer op til 30 timer).

Metabolisme. Ketoprofen metaboliseres hovedsageligt i leveren, hvor det undergår glukuronidering for at danne estere med glucuronsyre.

Tilbagetrækning. Metabolitter udskilles i urinen. Med afføring udskilles mindre end 1%. Lægemidlet akkumuleres ikke.

Løsning for РІ / РІ og РІ / Рј introduktion

Tmax med parenteral administration - 20-30 min. Den effektive koncentration varer 24 timer. Den terapeutiske koncentration i synovialvæsken varer 18-20 timer.

Distribution. Op til 99% af absorberet ketoprofen binder sig til plasmaproteiner, hovedsageligt albumin. Vd - 0,1-0,2 l / kg Det trænger let igennem histohematogene barrierer og fordeles i væv og organer. Ketoprofen trænger godt ind i det synoviale væske og bindevæv. Selvom koncentrationen af ​​ketoprofen i synovialvæske er lidt lavere end i plasma, er den mere stabil (varer op til 30 timer).

Metaboliseret af levermikrosomale enzymer. Udskåret af nyrerne, 60-80% - i form af et glucuronid om 24 timer.

Suge. Ketoprofena lysinsalt absorberes hurtigt: Tmax efter rektal brug - 45-60 min. Koncentrationen i plasma er lineært afhængig af den taget dosis.

Distribution. Op til 99% af absorberet ketoprofen binder sig til plasmaproteiner, hovedsageligt albumin. Vd - 0,1-0,2 l / kg Det trænger let igennem histohematogene barrierer og fordeles i væv og organer. Ketoprofen trænger godt ind i det synoviale væske og bindevæv. Selvom koncentrationen af ​​ketoprofen i synovialvæske er lidt lavere end i plasma, er den mere stabil (varer op til 30 timer).

Metabolisme. Ketoprofen metaboliseres hovedsageligt i leveren, hvor det undergår glukuronidering for at danne estere med glucuronsyre.

Tilbagetrækning. Metabolitter udskilles hovedsageligt i urinen (op til 76% efter 24 timer). Lægemidlet akkumuleres ikke.

Når hudpåføring absorberes langsomt; en dosis på 50-150 mg i 5-8 timer skaber et plasmakoncentrationsniveau på 0,08-0,15 μg / ml. Praktisk set ophobes ikke i kroppen. Biotilgængeligheden er ca. 5%.

Indikationer lægemiddel Artrozilen

lindring af smerte af mild til moderat intensitet (RI S. ‡. smerte ved inflammatorisk natur, postoperativ og posttraumatisk).

inflammatorisk læsion af periarticularvæv.

Løsning for РІ / РІ og РІ / Рј introduktion

kortvarig behandling af akut smerte i sygdomme i muskuloskeletalsystemet af forskellig oprindelse, postoperativ smerte, posttraumatisk, forbundet med betændelse.

sygdomme i muskuloskeletale systemet (РІ С,іє., rheumatoid arthritis, psoriasisartritis, ankyloserende spondylitis, slidgigt i perifere led og rygsøjle, reumatiske læsioner af blødt væv);

muskelsmerter af reumatisk og ikke-reumatisk oprindelse;

traumatiske blærevævskader.

Kontraindikationer

overfølsomhed, PI S, C. til andre RќRџR'R;

mavesår og duodenalsår i den akutte fase, mavesår

ulcerativ colitis i den akutte fase, Crohns sygdom;

hæmofili og andre koagulationsforstyrrelser;

kronisk nyresvigt.

Kapsler, opløsning til РІ / РІ og РІ / Рј af introduktionen, suppositorier

børns alder op til 18 år.

Kapsler, suppositorier, gel, aerosol

graviditet (III trimester).

Løsning for РІ / РІ og РІ / Рј introduktion

Til ekstern brug desuden:

krænkelse af hudens integritet

børns alder op til 6 år.

kronisk hjertesvigt

Kapsler, gelpiller, aerosol

graviditet (I, II trimester).

Kapsler, opløsning til РІ / РІ og РІ / Рј af introduktionen, suppositorier

Alkoholcirrhose i leveren

blodsygdomme (PІ S., ‡. leukopeni);

erosive og ulcerative læsioner P - PљPў;

alvorlige krænkelser af lever og nyrer

børns alder op til 12 år.

Brug under graviditet og amning

Kapsler, opløsning til РІ / РІ og РІ / Рј af introduktionen, suppositorier

Ligesom andre RќRџR'R, bør Artrozilen ikke anvendes i graviditetens tredje trimester. Brug af lægemidlet i I- og II-trimesterne skal overvåges nøje af den behandlende læge. Amning ved brug af lægemidlet bør seponeres.

Det kan ikke anvendes i graviditets III trimester.

Erfaringsapplikation Artrozilena under amning er ikke tilgængelig. Anvendelse i I og II trimester er kun mulig efter rådgivning af en læge.

Bivirkninger

Kapsler, opløsning til РІ / РІ og РІ / Рј af introduktionen, suppositorier

På organernes side P - PљRў: mavesmerter, diarré, stomatitis, spiserør, gastritis, duodenitis, erosive og ulcerative læsioner P - PљR, hematomese, melena.

Fra leveren af ​​leveren: En stigning i niveauet af bilirubin, en stigning i leverenzymernes aktivitet, hepatitis, leversvigt, en forøgelse i leverens størrelse

Nervesystemet: Svimmelhed, hyperkinesi, tremor, svimmelhed, humørsvingninger, angst, hallucinationer, irritabilitet, generel utilpashed.

Fra sanserne: konjunktivitis, sløret syn.

På hudens side: urticaria, angioødem, erytematøs exanthema, pruritus, makulopapulært exanthema, forøget svedtendens, exudativ erythema multiforme (PI С.C.á Stevens-Johnsons syndrom).

På den del af det urogenitale system: smertefuld vandladning, blærebetændelse, ødem, hæmaturi, menstruationsforstyrrelser.

På den del af de bloddannende organer: leukocytopeni, leukocytose, lymphangitis, reduktion af PџR ', trombocytopeni, trombocytopenisk purpura, stigning i miltens størrelse, vaskulitis.

På den anden side af åndedrætssystemet: bronchospasme, dyspnø, larynxpasma, laryngospasme, larynxødem, rhinitis.

Siden kardiovaskulærsystemet: hypertension, hypotension, takykardi, brystsmerter, syncopale tilstande, perifert ødem, pallor.

Allergiske reaktioner: anafylaktoide reaktioner, hævelse af mundslimhinden, pharyngeal ødem, periorbital ødem.

Lokale reaktioner: brænding, kløe, tyngde i anorektalområdet, forværring af hæmorider.

Allergiske reaktioner, lysfølsomhed.

I tilfælde af udvikling af eventuelle bivirkninger skal konsultere en læge.

interaktion

Induktorer af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, ethanol, barbiturater, flumecinol, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter.

Reducerer effektiviteten af ​​uricosuriske lægemidler, forbedrer virkningen af ​​antikoagulantia, antiplatelet midler, fibrinolytika, ethanol, bivirkninger af mineralocorticoider, P "PљR, østrogener; antihypertensiva og diuretika.

Fælles modtagelse med anden PќRџR'R, P "PљPљ, ethanol, corticotropin kan føre til dannelse af sår og udvikling af gastrointestinal blødning, til en øget risiko for udvikling af nyresvigt.

Den samtidige udnævnelse med orale antikoagulantia, heparin, trombolytiske midler, antiplatelet, cefoperazon, cefamundol og cefotetan øger risikoen for blødning.

Forhøjer den hypoglykæmiske effekt af insulin og orale hypoglykæmiske lægemidler (dosereklassificering er påkrævet).

Fælles aftale med natriumvalproat forårsager en overtrædelse af blodpladeaggregering.

Forhøjer plasmakoncentrationen af ​​verapamil og nifedipin, lithium, methotrexat.

Antacida og colestyramin reducerer absorptionen.

Dosering og indgift

Indenfor, parenteralt, rektalt, eksternt.

Inde i stoffet er foreskrevet 1 caps. pr. dag med eller efter måltider. Varigheden af ​​behandlingen kan være 3-4 måneder.

F '/ Рј eller РІ / РІ / РІ / РІ / РІ / РІ / РІ / РІ / pr. dag. Den maksimale daglige dosis - 1 amp. 2 gange om dagen. R '/ PI-lægemiddel er kun tilladt på hospitalet. Lægemidlet bruges til kort behandling - op til 3 dage. Om nødvendigt anbefales yderligere brug af lægemidlet at fortsætte med at modtage orale doseringsformer eller suppositorier. Hos ældre patienter må højst 1 amp. pr. dag.

Ampullerne skal åbnes på en særlig brudlinje. Når du har åbnet hætteglasset, skal du straks bruge opløsningen.

Vandige opløsninger af ketoprofenlysinsalt kan anvendes i fysioterapibehandling (iontoforese, mesoterapi); Under iontoforese påføres opløsningen på den negative pol.

I РІ / РІ bruges til at øge stoffets handlingstid anbefales langsom РІ / РІ infusion. Infusionsvæsken fremstilles på basis af 50 eller 500 ml af følgende vandige opløsninger: 0,9% natriumchloridopløsning, 10% vandig opløsning af levulose, 5% vandig opløsning af dextrose, Ringer's acetatopløsning, Ringers lactatopløsning (Hartman), dextrankolloid opløsning i 0, 9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning. Ved fortynding af Artrozilen i opløsninger af et lille volumen (50 ml) injiceres lægemidlet med PI / PI bolus. I store volumeløsninger (500 ml) er infusionsvarigheden mindst 30 minutter.

Rektal 1 supp. 2-3 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 480 mg. Ældre patienter bør ikke bruge mere end 2 supp. pr. dag.

Udadtil. En enkeltdosis af gelen er 3-5 g (volumen stor kirsebær), aerosol - 1-2 g (volumen af ​​valnød). Afhængigt af størrelsen af ​​det beskadigede område skal lægemidlet påføres 2-3 gange om dagen eller i henhold til lægens anvisninger, gnid forsigtigt, indtil den er helt absorberet. Når iontoforese lægemiddel påføres til den negative pol. Varigheden af ​​behandlingen uden at konsultere en læge bør ikke overstige 10 dage.

overdosis

I øjeblikket er tilfælde af overdosering Artrozilen ikke rapporteret.

Behandling: I tilfælde af overdosering er overvågning af respiratorisk og hjerteaktivitet nødvendig. Der er ingen specifik modgift. Hvis det er nødvendigt, bør symptomatisk behandling udføres. Hæmodialyse er ineffektiv.

Særlige instruktioner

Kapsler, opløsning til РІ / РІ og РІ / Рј af introduktionen, suppositorier

Under behandlingen er det nødvendigt at overvåge mønsteret af perifert blod og den funktionelle tilstand af lever og nyrer.

Hvis det er nødvendigt, bestem de 17-ketosteroider, lægemidlet bør annulleres 48 timer før undersøgelsen.

Hvis du tager ketoprofen, kan det skjule tegn på en smitsom sygdom.

Ved nedsat nyre- og leverfunktion er dosisreduktion og omhyggelig overvågning nødvendig.

Brug af ketoprofen af ​​patienter, der lider af bronchial astma, kan føre til et angreb af bronchial astma.

Kvinder, der planlægger graviditet, bør afstå fra at bruge stoffet, fordi kan nedsætte sandsynligheden for ægimplantation.

Påvirkning af evnen til at føre køretøjer og kontrolmekanismer - I brugsperioden bør lægge afkald på potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Lægemidlet bør kun anvendes til intakt hud. Undgå kontakt med øjne og slimhinder. For at undgå manifestationer af overfølsomhed og lysfølsomhed anbefales det at undgå udsættelse for huden for sollys i løbet af behandlingen.

Salgsvilkår for apotek

Kapsler, opløsning til РІ / РІ og РІ / Рј introduktion. Ifølge opskriften.

Opbevaring af lægemidlet Artrozilen

På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed af lægemidlet Artrozilen

opløsning til intravenøs og intramuskulær administration af 160 mg / 2 ml - 2 år.

rektal suppositorier 160 mg - 5 år.

gel til ekstern brug 5% - 3 år.

320 mg kapsler - 3 år.

aerosol til ekstern brug 15% - 2 år.

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.