Vigtigste / Rehabilitering

Artrozilen - brugsanvisninger, analoger, anmeldelser og former for frigivelse (320 mg kapsler eller tabletter, aerosol eller spray, gel eller salve, stearinlys, injektioner i ampuller til injektion) af et lægemiddel til behandling af artrose hos voksne, børn og under graviditet. struktur

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Artrozilen. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​Artrozilen i deres praksis. Meget at spørge aktivt tilføje deres egne anmeldelser af produktet: hjælp eller ikke hjælpe medicinen til at slippe af sygdommen, som blev observeret komplikationer og bivirkninger kan ikke kræves af fabrikanten i resuméet. Analoger af Artrozilena i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af inflammation og smerter i leddgigt, artrose, artikulært syndrom hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af ​​lægemidlet.

Artrozilen - ikke-steroide antiinflammatorisk middel (NSAID), et derivat af propionsyre. Det har en smertestillende, antiinflammatorisk og antipyretisk virkning. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af COX-aktivitet - det vigtigste enzym metabolismen af ​​arachidonsyre er forstadier til prostaglandiner, som spiller en vigtig rolle i patogenesen af ​​inflammation, smerte og feber.

Den udtalte analgetiske virkning af ketoprofen (aktiv stof i lægemidlet Artrozilen) skyldes to mekanismer: perifert (indirekte gennem undertrykkelse af prostaglandinsyntese) og central (på grund af inhibering af prostaglandinsyntese i det centrale og perifere nervesystem samt virkningen på den anden biotiske aktivitet af andre neurotrope stoffer, der spiller en nøglerolle i frigivelsen af ​​smertemediatorer i rygmarven). Derudover har ketoprofen anti-radikal aktivitet, stabiliserer lysosomale membraner, forårsager signifikant inhibering af neutrofilaktivitet hos patienter med reumatoid arthritis. Undertrykker blodpladeaggregering.

struktur

Ketoprofen lysin (ketoprofen lysinsalt) + excipienser.

Farmakokinetik

Når det tages oralt og rektalt absorberes ketoprofen godt fra mave-tarmkanalen. Plasmaproteinbinding er 99%. På grund af udtalt lipofilicitet trænger det hurtigt ind i blod-hjernebarrieren (BBB). Ketoprofen trænger godt ind i synovialvæsken, hvor koncentrationen 4 timer efter administration overstiger den i plasma. Metaboliseret ved binding til glucuronsyre og i mindre grad på grund af hydroxylering. Udskilles hovedsageligt af nyrerne og i mindre grad gennem tarmene.

vidnesbyrd

  • leddssyndrom (rheumatoid arthritis, slidgigt, ankyloserende spondylitis, gigt);
  • symptomatisk behandling af inflammatoriske degenerative sygdomme i muskuloskeletale systemet (periarthritis, arthrosinovitis, tendonitis, tendosynovitis, bursitis, lumbago);
  • smerter i rygsøjlen
  • neuralgi;
  • myalgi;
  • ukomplicerede skader, især sport, forstuvninger, forstuvning eller ruptur af ledbånd og sener, blå mærker, posttraumatisk smerte;
  • i kombinationsbehandling af inflammatoriske sygdomme i venerne, lymfekar, lymfeknuder (phlebitis, periphlebitis, lymphangitis, overfladisk lymfadenitis).

Udgivelsesformer

Kapsler 320 mg (undertiden fejlagtigt kaldet tabletter).

Aerosol til ekstern brug 15% (undertiden fejlagtigt kaldet spray).

Gel til ekstern brug af 5% (undertiden fejlagtigt kaldet en salve eller fløde).

Løsning til intravenøs og intramuskulær administration (skud i ampuller til injektioner).

Instruktioner til brug og dosering

Indenfor, parenteralt, rektalt, eksternt.

Inde i stoffet er foreskrevet 1 kapsel om dagen under eller efter måltider. Varigheden af ​​behandlingen kan være 3-4 måneder.

Intramuskulært eller intravenøst ​​i 1 ampul per dag. Den maksimale daglige dosis - 1 ampul 2 gange om dagen. I / i indførelsen af ​​lægemidlet er kun tilladt på hospitalet. Lægemidlet bruges til kort behandling - op til 3 dage. Om nødvendigt anbefales yderligere brug af lægemidlet at fortsætte med at modtage orale doseringsformer eller suppositorier. Hos ældre patienter må der ikke anvendes mere end 1 ampul per dag.

Ampullerne skal åbnes på en særlig brudlinje. Når du har åbnet hætteglasset, skal du straks bruge opløsningen.

Vandige opløsninger af ketoprofenlysinsalt kan anvendes i fysioterapibehandling (iontoforese, mesoterapi); Under iontoforese påføres opløsningen på den negative pol.

Når / i ansøgningen for at øge tidspunktet for virkningen af ​​lægemidlet anbefales langsom IV-infusion. Infusionsvæsken fremstilles på basis af 50 eller 500 ml af følgende vandige opløsninger: 0,9% natriumchloridopløsning, 10% vandig opløsning af levulose, 5% vandig opløsning af dextrose, Ringer's acetatopløsning, Ringers lactatopløsning (Hartman), dextrankolloid opløsning i 0, 9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning. Ved fortynding af Artrozilen i opløsninger af et lille volumen (50 ml) indføres lægemidlet ind i / i bolus. I store volumeløsninger (500 ml) er infusionsvarigheden mindst 30 minutter.

Rectal 1 suppositorium 2-3 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 480 mg. Ældre patienter må ikke bruge mere end 2 stearinlys pr. Dag.

Udadtil. En enkeltdosis af gelen er 3-5 g (volumen store kirsebær), aerosol - 1-2 g (volumen af ​​valnød). Afhængigt af størrelsen på det beskadigede område skal lægemidlet påføres 2-3 gange om dagen eller som foreskrevet af en læge, forsigtigt gnidning, indtil den er helt absorberet. Når iontoforese lægemiddel påføres til den negative pol. Varigheden af ​​behandlingen uden at konsultere en læge bør ikke overstige 10 dage.

Bivirkninger

  • mavesmerter
  • diarré;
  • stomatitis, esophagitis;
  • gastritis, duodenitis;
  • erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;
  • gematomezis;
  • melaena;
  • øgede bilirubin niveauer;
  • øget aktivitet af leverenzymer;
  • hepatitis;
  • leversvigt;
  • en forøgelse af leverens størrelse
  • svimmelhed;
  • hyperkinesi;
  • rysten;
  • vertigo;
  • humørsvingninger;
  • angst;
  • hallucinationer;
  • irritabilitet;
  • generel ulempe
  • conjunctivitis;
  • synshandicap
  • nældefeber;
  • angioødem;
  • erythematøs udslæt;
  • kløe;
  • makulopapulært exantem;
  • øget svedtendens
  • erythema multiforme exudativ (herunder Stevens-Johnsons syndrom);
  • smertefuld vandladning
  • cystitis;
  • hævelse;
  • hæmaturi (blod i urinen);
  • krænkelse af menstruationscyklusen
  • leukocytopeni, leukocytose, lymphangitis, reduktion af PV, trombocytopeni, trombocytopenisk purpura;
  • en stigning i miltens størrelse
  • vasculitis;
  • bronkospasme;
  • dyspnø;
  • Kramper i strubehovedet;
  • laryngism
  • larynx ødem
  • rhinitis;
  • hypertension, hypotension
  • takykardi;
  • brystsmerter
  • perifert ødem;
  • bleghed;
  • anafylaktoide reaktioner;
  • hævelse af mundslimhinden
  • pharyngeal ødem;
  • periorbital ødem;
  • brændende, kløe, tyngde i anorektalområdet;
  • forværring af hæmorider
  • lysfølsomhed.

Kontraindikationer

  • overfølsomhed, inkl. til andre NSAID'er;
  • aspirin astma;
  • laktationsperiode
  • mavesår og duodenalsår i den akutte fase, mavesår
  • ulcerativ colitis i den akutte fase, Crohns sygdom;
  • diverticulitis;
  • hæmofili og andre koagulationsforstyrrelser;
  • kronisk nyresvigt.

Kapsler, opløsning til intravenøs og intramuskulær administration, rektal suppositorier

  • børns alder op til 15 år.

Kapsler, suppositorier, gel, aerosol

Løsning til in / in og in / m introduktion

Til ekstern brug

  • grædende dermatose;
  • eksem;
  • krænkelse af hudens integritet
  • børns alder op til 6 år.
  • bronchial astma
  • kronisk hjertesvigt
  • avanceret alder;
  • graviditet (1, 2 trimester);
  • anæmi;
  • alkoholisme;
  • tobak rygning
  • Alkoholcirrhose i leveren
  • hyperbilirubinæmi;
  • leversvigt;
  • diabetes;
  • dehydrering;
  • sepsis;
  • hævelse;
  • hypertension;
  • blodsygdomme (herunder leukopeni)
  • mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
  • stomatitis;
  • hepatisk porfyri;
  • erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;
  • alvorlige krænkelser af lever og nyrer
  • børns alder op til 12 år.

Brug under graviditet og amning

Kapsler, opløsning til intravenøs og intramuskulær administration, rektal suppositorier

Som andre NSAID'er bør Artrozilen ikke anvendes i graviditetens tredje trimester. Brug af lægemidlet i 1 og 2 trimestere skal overvåges nøje af den behandlende læge. Amning ved brug af lægemidlet bør seponeres.

Må ikke anvendes i graviditetens tredje trimester.

Erfaringsapplikation Artrozilena under amning er ikke tilgængelig. Anvendelse i 1 og 2 trimester er kun mulig efter rådgivning til en læge.

Brug til børn

Kontraindiceret i en alder af 15 år (til retard kapsler eller tabletter).

Udvendig med forsigtighedsanvendelse til børn under 6 år.

Særlige instruktioner

Kapsler, ampuller, rektal suppositorier

Under behandlingen er det nødvendigt at overvåge mønsteret af perifert blod og den funktionelle tilstand af lever og nyrer.

Hvis det er nødvendigt, bestem de 17-ketosteroider, lægemidlet bør annulleres 48 timer før undersøgelsen.

Hvis du tager ketoprofen, kan det skjule tegn på en smitsom sygdom.

Ved nedsat nyre- og leverfunktion er dosisreduktion og omhyggelig overvågning nødvendig.

Brug af ketoprofen af ​​patienter, der lider af bronchial astma, kan føre til et angreb af bronchial astma.

Kvinder, der planlægger graviditet, bør afstå fra at bruge stoffet, fordi kan nedsætte sandsynligheden for ægimplantation.

Lægemidlet bør kun anvendes til intakt hud. Undgå kontakt med øjne og slimhinder. For at undgå manifestationer af overfølsomhed og lysfølsomhed anbefales det at undgå udsættelse for huden for sollys i løbet af behandlingen.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og styring af mekanismer

I brugsperioden bør lægemidlet afstå fra potentielt farlige aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Drug interaktioner

Induktorer af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, ethanol (alkohol), barbiturater, flumecinol, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter.

Reducerer effektiviteten af ​​uricosuriske lægemidler, forbedrer virkningen af ​​antikoagulantia, antiplatelet midler, fibrinolytika, ethanol, bivirkninger af mineralocorticoider, glukokortikosteroider (GCS), østrogener; antihypertensiva og diuretika.

Fælles modtagelse med andre NSAID'er, GCS, ethanol (alkohol), corticotropin kan føre til dannelse af sår og udvikling af gastrointestinal blødning, til en øget risiko for nedsat nyrefunktion.

Den samtidige udnævnelse med orale antikoagulantia, heparin, trombolytiske midler, antiplatelet, cefoperazon, cefamundol og cefotetan øger risikoen for blødning.

Forhøjer den hypoglykæmiske effekt af insulin og orale hypoglykæmiske lægemidler (dosereklassificering er påkrævet).

Fælles aftale med natriumvalproat forårsager en overtrædelse af blodpladeaggregering.

Forhøjer plasmakoncentrationen af ​​verapamil og nifedipin, lithium, methotrexat.

Antacida og colestyramin reducerer absorptionen.

Analoger af lægemidlet Artrozilen

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Arketal Rompharm;
  • Artrum;
  • Bystrumgel;
  • Bystrumkaps;
  • Valusal;
  • ketonal;
  • Ketonal Uno;
  • Ketonal Duo;
  • ketoprofen;
  • Ketosprey;
  • OCI;
  • Oruvel;
  • Profenid;
  • Fastum;
  • Fastum gel;
  • Febrofid;
  • Flamaks;
  • Flamaks forte;
  • FLEX.

ARTROZILEN

Kapslerne er hårde gelatin, aflange, kroppen er hvid, låget er mørkegrøn; indholdet af kapslerne er runde granuler af en lysegul farve.

Hjælpestoffer: diethylphthalat - 2.286 mg, carboxypolymethylen - 32.857 mg, magnesiumstearat - 15.857 mg, povidon - 27.857 mg, polymerer af acryl og methacrylsyre - 34.143 mg talkum - 27 mg.

Sammensætningen af ​​kapselskallen: case-titandioxid (E171), gelatine qsp; cap - quinolin yellow (E104), indigotin (E132), titandioxid (E171), gelatine qsp.

10 stk. - blister (1) - pakker pap.

NSAID, et derivat af propionsyre. Det har en smertestillende, antiinflammatorisk og antipyretisk virkning. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af COX-aktivitet - det vigtigste enzym metabolismen af ​​arachidonsyre er forstadier til prostaglandiner, som spiller en vigtig rolle i patogenesen af ​​inflammation, smerte og feber.

Udtalt analgetiske virkning af ketoprofen er forårsaget af to mekanismer: perifer (indirekte ved at inhibere prostaglandinsyntese) og centralt (på grund af hæmning af prostaglandinsyntesen i det centrale og perifere nervesystem, samt effekter på den biologiske aktivitet af andre neurotropiske stoffer, som spiller en central rolle i frigivelsen af ​​mediatorer for smerte i det spinale hjernen). Derudover har ketoprofen anti-radikal aktivitet, stabiliserer lysosomale membraner, forårsager signifikant inhibering af neutrofilaktivitet hos patienter med reumatoid arthritis. Undertrykker blodpladeaggregering.

Når det tages oralt og rektalt absorberes ketoprofen godt fra mave-tarmkanalen. Cmax i plasma når det indgives opnås efter 1-5 timer (afhængigt af den anvendte dosisform), til rektal administration - efter 45-60 min / m administration - efter 20-30 min / i indledningen - i 5 min.

Plasmaproteinbinding er 99%. På grund af udtalt lipofilicitet trænger det hurtigt ind i BBB. Css i blodplasma og cerebrospinalvæske forbliver fra 2 til 18 timer. Ketoprofen trænger godt ind i synovialvæsken, hvor koncentrationen 4 timer efter indtagelse overstiger det i plasma.

Metaboliseret ved binding til glucuronsyre og i mindre grad på grund af hydroxylering.

Udskilles hovedsageligt af nyrerne og i mindre grad gennem tarmene. T1/2 Ketoprofen fra plasma efter oral administration er 1,5-2 timer efter rektal administration - ca. 2 timer efter intramuskulær administration - 1,27 timer efter intravenøs administration - 2 timer.

Til oral administration: erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i den akutte fase, "aspirintriad", markerede nedsat lever- og / eller nyrefunktion; III trimester af graviditet alder op til 15 år (til retard tabletter); overfølsomhed over for ketoprofen og salicylater.

Til rektal anvendelse: En historie med proktitis og blødning fra endetarmen.

Til ekstern brug: grædende dermatose, eksem, inficerede slid, sår.

Indstil individuelt under hensyntagen til sygdommens sværhedsgrad. Til oral administration til voksne er den første daglige dosis 300 mg i 2-3 doser. Ved vedligeholdelsesbehandling afhænger dosen af ​​den anvendte doseringsform. Til behandling af akutte tilstande eller lindring af forværring af en kronisk proces administreres 100 mg som en enkelt intramuskulær injektion. Yderligere ketoprofen påføres indvendigt eller rektalt.

Eksternt - Påføres den berørte overflade 2 gange om dagen.

Maksimal dosis: når det tages oralt eller rektalt - 300 mg / dag.

På fordøjelsessystemet: epigastrisk smerte, kvalme, opkastning, forstoppelse eller diarré, anoreksi, gastralgi, unormal leverfunktion; sjældent - erosive og ulcerative læsioner i fordøjelseskanalen, blødning og perforering af fordøjelseskanalen.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, tinnitus, døsighed.

På den del af urinsystemet: nyresvigt.

Allergiske reaktioner: Hududslæt; sjældent - bronchospasme.

Lokale reaktioner: Når det anvendes i form af stearinlys, irritation af den rektale slimhinde, er smertelig afføring mulig. når det påføres i form af gel - kløe, hududslæt på applikationsstedet.

Ved samtidig anvendelse af ketoprofen med andre NSAID'er øges risikoen for erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen og blødningen; med antihypertensive stoffer (herunder beta-blokkere, ACE-hæmmere, diuretika) - det er muligt at reducere deres virkning; med trombolytika - øget risiko for blødning.

Ved samtidig brug med acetylsalicylsyre er det muligt at reducere bindingen af ​​ketoprofen til plasmaproteiner og øge plasmaklarationen; med heparin, ticlopidin - øget risiko for blødning med lithiumpræparater - det er muligt at øge koncentrationen af ​​lithium i blodplasmaet til toksisk ved at reducere dets udskillelse af nyrerne.

Ved samtidig brug med diuretika øges risikoen for nyresvigt som følge af et fald i blodgennemstrømningen på grund af inhibering af prostaglandinsyntese og mod hypovolemiets baggrund.

Ved samtidig anvendelse med probenecid er det muligt at reducere clearance af ketoprofen og dets binding til plasmaproteiner; med methotrexat - kan øge bivirkningerne af methotrexat.

Med samtidig brug af warfarin kan der udvikles alvorlig, undertiden dødelig blødning.

Det er kontraindiceret til brug i graviditets III trimester. I graviditetens første og anden trimester er brugen af ​​ketoprofen mulig i tilfælde, hvor den potentielle fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Hvis du har brug for ketoprofen under amning, anbefales det at amme anbefales at stoppe.

Kontraindikationer til oral administration er udtalt nyresvigt.

Med ekstrem forsigtighed anvendes til patienter med nyresygdom. Behandlingsprocessen kræver systematisk overvågning af nyrefunktionen.

Kontraindikationer til oral administration er udtalte leverproblemer.

Med ekstrem forsigtighed anvendes til patienter med leversygdom. Behandlingsprocessen kræver systematisk overvågning af leverfunktionen.

Artrozilen

Beskrivelse pr. 11.11.2014

  • Latin navn: Artrosilene
  • ATX kode: M02AA10
  • Aktiv bestanddel: Ketoprofen (Ketoprofen)
  • Producent: Dompe Farmaceutici (Italien)

struktur

  • Kapslen indeholder den aktive bestanddel: ketoprofen, præsenteret i form af et lysinsalt. Yderligere ingredienser: diethylphthalat, carbopol, povidon, magnesiumstearat, polymerer af acryl- og methacrylsyre, talkum, titandioxid, gelatine, indigotin og quinolin gul.
  • Injektionsopløsningen indeholder også den aktive bestanddel: ketoprofen-lysinsalt. Hjælpekomponenter: citronsyre, natriumhydroxid, sterilt vand.
  • Suppositorier Artrozilen omfatter det aktive stof: ketoprofen, i form af et lysinsalt. Hjælpekomponenter: halvsyntetiske glycerider.
  • Lægemidlet i form af en gel består af det aktive stof: ketoprofen-lysinsalt. Yderligere komponenter: Polysorbat, Carbopol, TEM, ethanol, Nerolen eller Lavendel aromastoffer, methylparaben og vand tilberedt.
  • Aerosolen indeholder det aktive stof: ketoprofen-lysinsalt. Hjælpekomponenter: nerolen eller lavendel, polysorbat 80, BCP, benzylalkohol, PVP, vand fremstillet.

Frigivelsesformular

Artrozilen er tilgængelig i flere farmakologiske former, nemlig i form:

  • gel til ekstern brug 30-50g;
  • kapsler til indtagelse af 10 stk. pr. pakning
  • injektionsopløsning i ampuller på 2 ml, 6 stk. pr. pakning;
  • rektal suppositorier på 10 stk. pr. pakke
  • ekstern aerosol 25 ml.

Farmakologisk aktivitet

For alle former for Artrozilen karakteriseret smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Manifestationen af ​​antiinflammatorisk, analgetisk og antipyretisk virkning tilvejebringes ved ketoprofenes evne til at inhibere COX-1 og -2 for at inhibere syntesen af ​​PG. Desuden er stoffet karakteriseret ved anti-radikal aktivitet, stabilisering af lysosomale membraner og inhibering af deres frigivelse fra sammensætningen af ​​enzymer, som bidrager til ødelæggelsen af ​​væv i tilfælde af kronisk inflammation. Cytokinsekretionen falder, den neutrofile aktivitet sænkes.

Brugen af ​​Artrozilen reducerer morgenstivhed, hævelse af leddene, øget bevægelsesområde.

En del af lægemiddelketoprofena lysinsaltet er et opløseligt molekyle med en neutral pH. Derfor irriterer Artrozilen ikke mavetarmkanalen.

Den eksterne anvendelse af en spray eller gel har en lokal anti-inflammatorisk, anti-eksudativ og analgetisk virkning. Dette viser en høj lokal terapeutisk effekt på de ramte led, sener, ledbånd og muskler. Lægemiddelbehandling for artikulært syndrom kan lindre smerter i leddene, både i rolige omgivelser og ved bevægelse, formindskes formens stivhed og hævelse af leddene. Det er fastslået, at Artrozilen ikke har en destruktiv virkning på ledbrusk.

Når der tages kapsler, absorberes det aktive stof fuldt ud fra mave-tarmkanalen, med en biotilgængelighed på over 80%. Maksimal koncentration nås efter 4-10 timer fra administrationstidspunktet, afhængigt af doseringen. Samtidig varer den terapeutiske virkning 4-24 timer. At spise mad kan sænke koncentrationen af ​​et stof i kroppen. Inde i kroppen er en fuldstændig forbindelse mellem ketoprofen og plasmaproteiner noteret. Stoffet er i stand til at trænge ind i histohematogene barrierer i væv og synovialvæske, hvor dets fordeling forekommer. Ketoprofen metabolisme forekommer i leveren, som gennemgår glucuronidering med produktionen af ​​estere og glucuronsyre. Udskillelse af metabolitter udføres i urinsammensætning og en lille del med fækale masser.

Effekten af ​​injektionsopløsningen manifesteres efter 20-30 minutter og varer i 18-20 timer. Det aktive stof absorberes fuldt ud ved binding til plasmaproteiner. Lægemidlet trænger gennem histohematogene barrierer ind i væv og fysiologiske væsker, fordelt jævnt i kroppen. Metabolisme forekommer med deltagelse af leverenzymer, som hovedsageligt udskilles af nyrerne inden for 24 timer.

Ved anvendelse af lægemidlet i form af rektal suppositorier manifesteres virkningen inden for 45-60 minutter. Den maksimale koncentration af et stof er direkte afhængig af den accepterede dosis. I kroppen absorberes ketoprofen fuldt ud ved binding til plasmaproteiner. Stoffindtrængning gennem histohematogene barrierer noteres, fordeles i væv og vigtige organer. Metabolisme forekommer i leveren, med produktion af estere og glucuronsyre. Udskillelse af metabolitter forekommer i urinsammensætningen.

Anvendelsen af ​​eksterne gel- og aerosolprodukter er præget af langsom sugning. I dette tilfælde manifesteres stoffets virkning i kort tid og varer i 5-8 timer. Biotilgængeligheden er ca. 5%.

Indikationer for brug

De vigtigste indikationer for anvendelse af kapsler og suppositorier er:

  • inflammatorisk, postoperativ eller posttraumatisk mild til moderat smerte;
  • reumatoid og gigtig arthritis;
  • slidgigt;
  • spondylitis;
  • inflammatorisk læsion af periarticularvæv.

Injektioner er ordineret til kortvarig behandling af akutte smertsyndrom, der ledsager:

  • sygdomme i muskuloskeletalsystemet af forskellig oprindelse;
  • postoperativ og posttraumatisk smerte forbundet med inflammation.

Indikationer for udnævnelsen af ​​gelen og aerosolen er:

  • sygdomme i muskuloskeletalsystemet, for eksempel reumatoid og psoriatisk arthritis, perifere leddets osteoartrose eller rygsøjlen, ankyloserende spondylitis, reumatiske skader i det bløde væv;
  • traumatiske bløde vævs læsioner
    muskulære reumatiske og ikke-reumatiske smerter.

Kontraindikationer

  • høj følsomhed over for lægemidlet
  • aspirin astma;
  • amning, graviditet
  • eksacerbation af mavesår og duodenalsår, mavesår
  • diverticulitis;
  • akut ulcerativ colitis, Crohns sygdom;
  • kronisk nyresvigt
  • børns alder;
  • hæmofili og andre lidelser forbundet med blodkoagulering og så videre.

Aerosol og salve anbefales heller ikke til brug sammen med:

  • grædende dermatoser;
  • eksem;
  • krænkelse af hudens integritet.

Pas på, når du behandler patienter, der lider af:

Bivirkninger

Brugen af ​​Artrozilen kan føre til udvikling af lidelser i aktiviteten i mave-tarmkanalen, leveren, nervesystemet, sensoriske organer og bloddannelse, urogenitale, kardiovaskulære og respiratoriske systemer.

Derudover er udviklingen af ​​forskellige lidelser i huden og allergiske reaktioner mulig.

Ved anvendelse af eksterne præparater - gel og aerosol kan fotosensibilisering forekomme.

Under alle omstændigheder er høring nødvendig specialist.

Brugsanvisning Artrozilena (metode og dosering)

Lægemidlet er tilgængeligt i flere farmakologiske former beregnet til oral administration, rektal, parenteral og ekstern.

Tabletter til indtagelse administreres dagligt til 1 stykke ad gangen eller efter måltider. Det terapeutiske kursus kan vare 3-4 måneder.

Løsning til IM eller IV er ordineret til brug af ampul per dag. Denne form for lægemidlet bruges som regel til kortvarig behandling af ikke mere end 3 dage på et hospital. Når det er nødvendigt at fortsætte behandlingen, er det tilladt at anvende kapsler eller suppositorier.

Rektale suppositorier anvendes dagligt, 1 stk 2-3 gange. Den maksimale daglige dosering må ikke overstige 480 mg. Ældre patienter ordinerer en daglig dosis på op til 2 suppositorier.

Udvendige former for aerosol og gel Artrozilens instruktioner til brug anbefaler at anvende en lille mængde på 2-3 gange dagligt. I dette tilfælde er en enkelt dosering af aerosol 1-2 g. Varigheden af ​​behandlingen er fastsat af den behandlende læge, men den bør ikke være længere end 10 dage.

overdosis

Tilfælde af overdosering med Artrozilen er ikke blevet beskrevet.

interaktion

Samtidig anvendelse af induktorer af mikrosomal oxidation i leveren - phenytoin, barbiturater, flumetsinolom, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva øger produktionen af ​​aktive hydroxylerede metabolitter.

Det er etableret, som reducerer effektiviteten af ​​nogle Artrozilen uricosurinmidler, forøger effektiviteten af ​​antikoagulanter, fibrinolytiske midler, antiblodplademidler, bivirkningerne af mineralkortikoider, østrogen, samt hypotensive og diuretiske lægemidler.

Deling med NSAID, kortikosteroider, corticotropin, ethanol kan medføre udvikling af sår og gastrointestinal blødning, øge sandsynligheden for forekomst af abnormiteter i nyrefunktionen.

Mens anvendelsen af ​​orale antikoagulanter, trombolytika, heparin, cefoperazon, cefamandol tsefotetanom antiblodplade og øger risikoen for blødning.

Derudover øger dette lægemiddel den hypoglykæmiske virkning af insulin og hypoglykæmiske midler, og derfor kræver samtidig dosering omdirigering af dosis. Kombinationen med valproat fører til brud på blodpladeaggregering, med verapamil, nifedipin, lithium, methotrexat øger koncentrationen i plasma. Kombineret brug med Santacid og Kolestiramine kan reducere absorptionen af ​​Artrozylen.

Særlige instruktioner

Ved behandling af kapsler, injektionsopløsning og suppositorier, overvågning af perifere blodparametre samt tilstanden af ​​lever og nyrer er påkrævet.

Når du skal bestemme 17-ketosteroiderne, afbrydes medicinen før undersøgelsen i 48 timer.

Ketoprofen maskerer ofte symptomerne på en smitsom sygdom.

Nedsat nyre- og leverfunktion kræver lavere dosering og omhyggelig overvågning af patienter.

Patienter, der lider af bronchial astma, kan opleve et angreb af bronchial astma.

Ved planlægning af graviditet anbefales det at afholde sig fra brugen af ​​stoffer, da det er muligt at reducere sandsynligheden for implantation af ægget.

Artrozil aerosol og gel bør påføres huden uden skade. Det er vigtigt, at stoffet ikke kommer ind i øjnene og slimhinderne. Du kan undgå manifestationer af overfølsomhed eller lysfølsomhed, hvis du beskytter huden mod sollys under hele behandlingen.

Salgsbetingelser

Lægemidlet i form af kapsler og injektionsvæske, opløsning frigives ved recept. Artrozilen Salve og Spray er ikke-receptpligtige lægemidler.

Opbevaringsforhold

For at opbevare stoffet er det meningen, at det er mørkt sted, beskyttet mod børn, ved temperaturer op til 25 ° C.

Holdbarhed

Analoger af Atrozilena

I moderne farmakologi udviklede mange værktøjer af denne handling. Analoger af præparatet: Ketoprofen, Ketonal, Oruvel, Profenid, Knavon, Fastum, Febrofid, Aktron, flexo, Ketoprofen-ratiopharm, Ultrafastin, Artrum, Flamaks, Ketolist retardere Alreumant, Asozal, Ostofen, Sinprofen og så videre.

Alkohol og Artrozilen

Samtidig brug af dette lægemiddel og alkohol øger dets virkning og øger risikoen for LCD-blødning.

Anmeldelser til Artrozilene

Som anmeldelserne på Artrozilen gel viser, forekommer dens effektivitet ikke i alle tilfælde. Forumindlæg tyder på, at dette lægemiddel ofte ordineres til behandling af gigt. Samtidig anvendelse af kapsler og gel medfører imidlertid kun lindring, når terapi udføres i sygdommens indledende fase.

Ikke desto mindre hjælper dette stof meget med at behandle traumatiske smerter, for eksempel i blå mærker. Der er rapporter om, hvordan patienterne ved hjælp af Artrozilen har elimineret leddets betændelse. Selvfølgelig, hvis smerte og andre uønskede symptomer vedvarer i lang tid, skal du konsultere en læge og ikke forsøge selv at vælge en behandling.

Pris Artrozilena hvor hen til indkøbe

Prisen på suppositorier til rektal anvendelse på 160 mg pr. 10 stk. Er 220-370 rubler.

Injektionsopløsning til indsprøjtninger i ampuller på 2 ml, 6 stk. I en pakke koster 160-190 rubler.

320 mg tabletter eller kapsler på 10 stk. Pr. Pakning kan købes til 270-320 rubler.

Prisen på Artrozilen 15% gel varierer fra 270-320 rubler.

Sprayets pris er 280-300 rubler.

Artrozilen

Artrozilen: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Artrosilene

ATX-kode: M02AA10

Aktiv bestanddel: ketoprofen (ketoprofen)

Fabrikant: Dompe Farmaceutici (Italien), ISTITUTO DE ANGELI (Italien), Zellaerosol GmbH (Tyskland), Valpharma S.A. (San Marino), Alfa Wassermann (Italien), Abiogen Pharma S.p.A. (Italien)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 07/12/2018

Priserne på apoteker: fra 177 rubler.

Artrozilen - et lægemiddel med smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsformer for frigivelse af Artrozilen:

  • kapsler: gelatinøs, aflang, hvidfarvet sag og mørkt grønt låg, kapslerne indeholder runde granulater fra lysegul til hvid (10 stk i blister, 1 blister i papkasse);
  • opløsning til intravenøs / intramuskulær administration: klar, let gullig eller farveløs (i mørke glasampuller på 2 ml, 6 ampuller i en palle, 1 palle i papkasse);
  • rektal suppositorier: fra lysegul til hvid farve, ensartet, torpedformet (5 stk. i strimler, 2 strimler i en æske);
  • gel til ekstern brug: Gennemsigtig, lysegul, har en karakteristisk lugt (30 eller 50 g hver i aluminiumrør, 1 rør hver i en kartonæske);
  • aerosol til ekstern brug: homogent næsten hvidt eller hvidt skum, som dannes under udledning fra ballonen; Indholdet af cylinderen efter frigivelsen af ​​gassen er en klar væske fra lysegul til hvid (25 g i aluminiumspulver med 25 ml kapacitet, 1 flaske hver i papkasse komplet med beskyttelseshætte og sprøjtedyse).

Hver pakning indeholder også instruktioner til brug af Artrozilen.

Ingredienser 1 kapsler:

  • aktiv ingrediens: ketoprofen lysinsalt - 320 mg;
  • hjælpekomponenter: povidon -27.857 mg; diethylphthalat, 2,286 mg; polymerer af methacryl- og acrylsyrer -34,143 mg; carboxypolymethylen - 32.857 mg; talkum -27 mg; magnesiumstearat -15,857 mg;
  • kapselskal: titandioxid (E171), gelatine; cap (valgfri) - indigotin (E132), quinolin yellow (E104).

Sammensætningen af ​​1 ml injektionsvæske, opløsning:

  • aktiv ingrediens: ketoprofen lysinsalt - 80 mg;
  • Hjælpekomponenter: Citronsyre, natriumhydroxid, vand til injektion.

Sammensætning 1 suppositorium:

  • aktiv ingrediens: ketoprofen lysinsalt - 160 mg;
  • hjælpekomponent: halvsyntetiske glycerider.

Ingredienser 100 mg gel:

  • aktiv ingrediens: ketoprofen lysin (ketoprofen lysinsalt) - 5 mg (ketoprofen - 3.125 mg);
  • Hjælpekomponenter: carbomer - 1 mg; trolamin - 1,9 mg; Polysorbat 80 - 0,8 mg; 95% ethanol - 5 mg; methyl parahydroxybenzoat - 0,1 mg; Lavendel-Neroli-aromastoffer - 0,2 mg; renset vand - 0,086 ml.

Sammensætningen af ​​100 mg aerosol:

  • aktiv ingrediens: ketoprofen lysin (ketoprofen lysinsalt) - 15 mg (ketoprofen - 9.375 mg);
  • Hjælpekomponenter: propylenglycol - 4 mg; Polysorbat 80 - 4 mg; Lavendel-Neroli-aromastoffer - 0,2 mg; Povidon - 3 mg; propan-butan-blanding - 1,25 mg; benzylalkohol - 0,3 mg; renset vand - op til 0,1 ml.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Ketoprofen har antiinflammatoriske, antipyretiske og analgetiske virkninger. Det hæmmer syntesen af ​​prostaglandiner ved at inhibere COX (cyclooxygenase) type I og II. Den udviser anti-bradykininaktivitet, stabiliserer lysosomale membraner og forsinker processen med frigivelse af enzymer fra dem, som ved kronisk inflammation bidrager til ødelæggelsen af ​​væv. Inhiberer neutrofilaktivitet, reducerer sekretionen af ​​cytokiner.

Takket være brugen af ​​ketoprofen reduceres morgenstivhed og hævelse af leddene, bevægelsesområdet øges. I modsætning til ketoprofen er ketoprofenlysinsalt et opløseligt molekyle med en neutral pH og næsten ingen irriterende virkning på mave-tarmkanalen.

Ved påføring af en aerosol eller gel Artrozilen giver en lokal terapeutisk effekt på de ramte ledbånd, muskler, led, sener. Ketoprofen har ingen katabolisk virkning på artikulær brusk.

Farmakokinetik

Kapsler, rektal suppositorier, injektionsopløsning

  • kapsler: efter oral administration absorberes ketoprofen næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen, dets biotilgængelighed er mere end 80%. Cmax (maksimal koncentration af et stof) i plasma er nået inden for 4-10 timer, dets værdi er dosisafhængig og udgør 3-9 μg / ml. T1/2 (halveringstid) - 6,5 timer. Den maksimale terapeutiske effekt observeres inden for 4-24 timer. Fødevarer sænker Cmax og forlænger tiden for at opnå det, mens AUC (området under kurven "koncentrationstid") ikke ændrer sig;
  • rektal suppositorier: ketoprofen efter rektal administration absorberes hurtigt. Tid til at nå Cmax - fra 45 til 60 minutter. Plasmakoncentrationen er lineært afhængig af den dosis, der er taget.
  • injektionsopløsning: når parenteral er tiden til at nå Cmax er 20-30 minutter. Effektiv koncentration fortsætter i 24 timer. I synovialvæske varer den terapeutiske koncentration fra 18 til 20 timer;

Op til 99% af absorberet ketoprofen binder sig til plasmaproteiner, hovedsageligt albumin. Vd (fordelingsvolumen) ligger i området fra 0,1 til 0,2 l / kg. Gennem histohematogene barrierer trænger let ind, fordeles i organer og væv. Stoffet trænger godt ind i bindevæv og synovialvæske. Selvom koncentrationen af ​​ketoprofen i synovialvæsken er lidt lavere end plasma, er den mere stabil (varer op til 30 timer).

Ketoprofen metabolisme forekommer hovedsageligt i leveren, hvor stoffet gennemgår glucuronidering efterfulgt af dannelsen af ​​estere med glucuronsyre.

Udskillelse af metabolitter udføres med urin. Med afføring op til 1%. Ikke kumuleret.

Gel, aerosol til ekstern brug

Når det anvendes topisk, absorberes ketoprofen langsomt.

En dosis på 50-150 mg gel efter 5-8 timer skaber et plasmaniveau på 0,08-0,15 μg / ml. Biotilgængeligheden af ​​gelen er ca. 5%.

Niveauet af ketoprofen i blodet efter påføring af aerosolen er mindre end 0,1 μg / ml, mængden af ​​stoffet (fri eller konjugeret) udskilt af nyrerne i de næste 48 timer svarer til 0,62% af lægemiddeldosis. Niveauet af ketoprofen i synovialvæske svarer til 0,2-2 μg / ml (afhængigt af den anvendte dosis).

Indikationer for brug

Kapsler, rektal suppositorier

  • smerte af svag / moderat intensitet, herunder smerte af en inflammatorisk karakter, postoperativ / posttraumatisk smerte (stop);
  • reumatiske / inflammatoriske sygdomme, herunder spondyloarthritis, osteoarthritis, reumatoid / gouty arthritis, inflammatorisk skade på periartikulært væv (symptomatisk behandling).

Injektionsopløsning

Akutte smertsyndrom i nærvær af følgende sygdomme / tilstande (kort behandling):

  • sygdomme i muskuloskeletalsystemet af forskellige etiologier;
  • postoperativ / posttraumatisk periode
  • inflammatoriske processer.

Gel, aerosol til ekstern brug

  • muskelsmerter ved ikke-reumatisk / reumatisk genese;
  • inflammatoriske sygdomme i muskuloskeletalsystemet i det akutte og kroniske kursus, herunder ankyloserende spondylitis, reumatoid / psoriatisk arthritis, ryggsygdomme i rygsøjlen og perifere led, reumatiske læsioner af blødt væv;
  • blødt vævsskader af traumatisk genese.

Kontraindikationer

Absolutte kontraindikationer for Artrozilen i alle doseringsformer:

  • "Aspirin Triad";
  • graviditet (III trimester) og laktation
  • overfølsomhed overfor artrozilenkomponenter samt acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Yderligere absolutte kontraindikationer til systemisk brug:

  • koagulationsforstyrrelser, herunder hæmofili;
  • mavesår og duodenalsår med exacerbation;
  • ulcerativ colitis under eksacerbation
  • diverticulitis;
  • Crohns sygdom;
  • mavesår
  • kronisk nyresvigt
  • alder op til 18 år.

Yderligere absolutte kontraindikationer til ekstern brug:

  • krænkelse af hudens integritet
  • eksem;
  • grædende dermatose;
  • alder op til 6 år.

Relativ (udnævnelsen af ​​Artrozilena i alle doseringsformer kræver forsigtighed i nærværelse af følgende sygdomme / tilstande):

  • I og II trimester af graviditet;
  • alderdom

Relative kontraindikationer til systemisk anvendelse af Artrozilen:

  • tobak rygning
  • anæmi;
  • alkoholisme;
  • sepsis;
  • bronchial astma
  • diabetes;
  • hypertension;
  • hævelse;
  • hyperbilirubinæmi;
  • Alkoholcirrhose i leveren
  • leversvigt;
  • dehydrering;
  • kronisk hjertesvigt
  • mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
  • stomatitis;
  • blodsygdomme, herunder leukopeni.

Relative kontraindikationer til ekstern anvendelse af Artrozilen:

  • erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;
  • bronchial astma
  • kronisk hjertesvigt
  • hepatisk porfyri under eksacerbation;
  • svære funktionelle lidelser i nyrerne / leveren
  • alder fra 6 til 12 år.

Artrozilen, brugsanvisninger: metode og dosering

kapsler

Artrozilenkapsler tages oralt, fortrinsvis på samme tid / efter måltider.

Daglig dosis - 1 kapsel (i 1 modtagelse).

Et langt kursus er muligt - fra 3 til 4 måneder.

Rektale suppositorier

Artrozilen anvendes rektalt.

Enkeltdosis - 1 suppositorium, hyppigheden af ​​brugen - 2-3 gange om dagen.

Den maksimale daglige dosis er 3 suppositorier, til ældre patienter - højst 2 suppositorier om dagen.

Med nedsat funktion af leveren / nyre kræves en lavere dosis.

Injektionsopløsning

Artrozilen injektioner indgivet intramuskulært eller intravenøst.

Daglig dosis - 160 mg.

Maksimum - 320 mg dagligt, ældre patienter - 160 mg dagligt.

I form af injektioner anvendes Artrozilen i kort tid (op til 3 dage), hvorefter de skifter til brug af kapsler eller suppositorier.

Intravenøs opløsning indgives kun under stationære forhold. For at øge varigheden af ​​effekten af ​​Artrozilen anbefales det at udføre langsomme intravenøse infusioner - ikke mindre end 30 minutter.

Infusionsvæsken fremstilles på basis af 50 eller 500 ml af følgende vandige opløsninger: 0,9% natriumchloridopløsning, 10% vandig opløsning af levulose, 5% vandig opløsning af dextrose, Ringer-acetatopløsning, Ringer-lactatopløsning ifølge Hartmann, kolloidal opløsning af dextran i 5% dextroseopløsning eller 0,9% natriumchloridopløsning.

Ved fortynding af Artrozilen i små mængder (50 ml) af opløsningen administreres det intravenøst ​​med en bolus.

Gel, aerosol til ekstern brug

Artrozilen gel og spray påføres eksternt.

Den anbefalede enkeltdosis: gel - 3-5 g (svarer til mængden af ​​store kirsebær), aerosol - 1-2 g (svarer til mængden af ​​valnød).

Lægemidlet påføres 2-3 gange om dagen, gnid det forsigtigt, indtil det er helt absorberet.

Kursets varighed er op til 10 dage (medmindre andet er ordineret af en læge).

Bivirkninger

  • central og perifert nervesystem: generel utilpashed, hyperkinesi, svimmelhed, tremor, svimmelhed, angst, humørsvingninger, irritabilitet, hallucinationer, synshandicap
  • fordøjelsessystem: duodenitis, mavesmerter, gastritis, diarré, esophagitis, stomatitis, erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, melena, hematemese, forhøjet bilirubin-niveau, leverinsufficiens, hepatitis, øget aktivitet af leverenzymer, øget leverstørrelse;
  • urinveje: smertefuld vandladning, ødem, blærebetændelse, hæmaturi;
  • kardiovaskulært system: syncopale tilstande, hypertension, takykardi, hypotension, brystsmerter, pallor, perifert ødem;
  • hæmatopoietisk system: trombocytopeni, leukocytopeni, lymphangitis, trombocytopenisk purpura, leukocytose, reduktion i protrombintiden, vaskulitis, en stigning i miltens størrelse;
  • luftvejssygdomme: laryngealt ødem, følelse af spasmen i strubehovedet, bronkospasme, dyspnø, laryngisme, rhinitis;
  • allergiske og dermatologiske reaktioner: angioødem, urticaria, erythema multiforme exudativ (inklusiv Stevens-Johnsons syndrom), makulopapulær udslæt, anafylaktoide reaktioner (ødem i ødem, oral slimhinder, periorbital ødem), kløe, erythematose
  • andre: menstruationsforstyrrelser, conjunctivitis, øget svedtendens;
  • lokale reaktioner, når de appliceres topisk: lysfølsomhed, hudangivelser af allergiske reaktioner; med langvarig anvendelse på store områder af huden - udvikling af systemiske bivirkninger;
  • Lokale reaktioner ved brug af suppositorier: Forværring af hæmorider, kløe, brænding, tyngdekraften i anorektalområdet.

Sammenlignet med ketoprofen forårsager lysinsaltet af ketoprofen mindre bivirkninger.

overdosis

Tilfælde af overdosering af Artrozilen med systemisk anvendelse er ikke registreret. Når det anvendes topisk, er overdosis næsten umuligt på grund af den ekstremt lave systemiske absorption af ketoprofen.

Terapi: Overvågning af hjerte- og respiratorisk aktivitet. Om nødvendigt symptomatisk behandling. Der findes en specifik modgift ns. Hæmodialyse er ineffektiv.

Særlige instruktioner

I perioden med terapi er det nødvendigt med periodisk overvågning af billedet af perifert blod og nyrernes / leverens funktionelle tilstand.

Find om nødvendigt 17-ketosteroiderne Artrozilen 2 dage før undersøgelsen annulleres.

Terapi kan maske symptomerne på en smitsom sygdom.

I tilfælde af bronchial astma kan anvendelsen af ​​Artrozilen føre til udvikling af et angreb af kvælning.

Ydermere kan lægemidlet kun anvendes til intakte områder af huden. Det er nødvendigt at undgå kontakt med Artrozilen øjne og slimhinder.

Vandige opløsninger af ketoprofenlysinsalt såvel som ydre gel kan anvendes under fysioterapibehandling (mesoterapi, iontoforese): under iontoforese påføres lægemidlet på den negative pol.

For at forhindre manifestationer af foto- og overfølsomhed anbefales det i løbet af behandlingen at undgå udsættelse for huden for sollys.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

Under anvendelsen af ​​Artrozilen fra potentielt farlige typer af arbejde, hvis gennemførelse kræver øget koncentration af opmærksomhed og hurtige psykomotoriske reaktioner, er det nødvendigt at afstå.

Brug under graviditet og amning

  • III trimester af graviditet, amning: terapi er kontraindiceret
  • I og II trimester af graviditet: Artrozilen kan udelukkende anvendes under medicinsk vejledning.

Brug i barndommen

Aldersbegrænsninger ved brug af Artrozilen:

  • gel, aerosol: børn op til 6 år - er kontraindiceret børn 6-12 år - foreskrevet med forsigtighed;
  • kapsler, injektionsopløsning, rektal suppositorier: børn under 18 år er kontraindiceret.

Ved nedsat nyrefunktion

Artrozilen i form af kapsler, opløsning og suppositorier til kronisk nyresvigt er kontraindiceret.

Artrozil aerosol og gel til alvorlig nedsat nyrefunktion bør anvendes med forsigtighed.

Med unormal leverfunktion

Brug af Artrozilen kræver forsigtighed:

  • kapsler, opløsning og suppositorier: til patienter med alkoholisk cirrose i leveren og leversvigt;
  • gel, aerosol: med alvorlige krænkelser af leverfunktionen.

Brug i alderdommen

Ældre patienter Artrozilen er ordineret med forsigtighed.

Drug interaktioner

Den kombinerede anvendelse af Artrozilen med nogle stoffer / stoffer kan udvikle følgende virkninger:

  • inducerende mikrosomal oxidation i leveren, herunder ethanol, tricykliske antidepressiva, phenytoin, phenylbutazon, barbiturater, rifampicin, flumecinol: øget metabolisme af ketoprofen (der er en stigning i produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter);
  • antikoagulantia, antiplatelet midler, fibrinolitics, ethanol: styrke deres virkning;
  • Urikosuriske, antihypertensive stoffer, diuretika: et fald i deres effektivitet;
  • andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, glukokortikosteroider, ethanol, corticotropin: en stigning i sandsynligheden for ulceration og forekomsten af ​​gastrointestinal blødning, funktionelle lidelser i nyrerne;
  • mineralocorticoider, glucocorticoider, østrogener: øget sværhedsgrad af deres bivirkninger;
  • insulin og orale hypoglykæmiske lægemidler: øget hypoglykæmisk virkning (kan kræve dosisjustering);
  • orale antikoagulanter, heparin, trombolitika, blodplader, cefoperazon, cefamendol og cefotetan: en øget sandsynlighed for blødning;
  • Verapamil, nifedipin, lithium, methotrexat: en stigning i deres plasmakoncentration
  • natriumvalproat: krænkelse af blodpladeaggregering
  • Kolestiramin, antacida: nedsættelse af ketoprofenabsorption.

analoger

Analoger af Artrozilen er: Febrofid, Ketoprofen, Fastum, Oruvel, Spazgel, Ketosprey, Flexen, VALUSAL, Artrum, Ketonal, Bystrumgel.

Betingelser for opbevaring

Opbevares i mørke uden for rækkevidde af børn ved en temperatur på op til 25 ° C. Aerosol kan ikke overophedes.

  • kapsler, rektal suppositorier - 5 år;
  • injektion, gel, aerosol - 3 år.

Salgsvilkår for apotek

  • kapsler, opløsning, suppositorier: ved recept;
  • gel, aerosol: uden recept.

Anmeldelser til Artrozilene

Anmeldelser om Artrozilene forskellige. Ofte anbefaler brugerne det som et hurtigtvirkende analgetikum. I nogle tilfælde, når du bruger lægemidlet i form af en injektionsopløsning, angiver smerte på injektionsstedet. Det ses også undertiden, at den terapeutiske virkning af lægemidlet er utilstrækkelig eller kort.

Når der påføres eksternt, er der mere positive reaktioner om præparationen i form af en gel. Artrozilen-sprayen efterlader en klæbrig film efter påføring og har et uøkonomisk forbrug. Udgifterne til lægemidlet anslås som høje.

Prisen på Artrozilen i apoteker

Den omtrentlige pris for Artrozilen er: injektionsopløsning (6 ampuller 2 ml hver) -176-201 rubler, kapsler (10 stk.) 282-322 rubler, gel (1 rør 50 g hver) - 289-331 rubler. aerosol (1 flaske 25 ml) - 408-464 rubler.