Vigtigste / Diagnostik

Artrozan - brugsanvisninger, analoger, anmeldelser og former for frigivelse (tabletter 7,5 mg og 15 mg, injektioner i ampuller til injektion 2,5 ml) af lægemidlet til behandling af smerter i slidgigt, arthritis, osteochondrose hos voksne, børn og under graviditet. struktur

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Artrozan. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​Artrozan i deres praksis. Meget at spørge aktivt tilføje deres egne anmeldelser af produktet: hjælp eller ikke hjælpe medicinen til at slippe af sygdommen, som blev observeret komplikationer og bivirkninger kan ikke kræves af fabrikanten i resuméet. Analoger Artrozan i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af smerter og inflammation i artrose, arthritis, osteochondrose hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af ​​lægemidlet.

Artrozan er et ikke-steroidalt antiinflammatorisk lægemiddel (NSAID), som har antiinflammatoriske, antipyretiske og analgetiske virkninger.

Det tilhører klassen oxycams, er et derivat af enolic syre.

Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af syntesen af ​​prostaglandiner som følge af selektiv inhibering af den enzymatiske aktivitet af cyclooxygenase af den anden type (COX-2), som er involveret i biosyntesen af ​​prostaglandiner inden for inflammationsområdet. Når det administreres i høje doser, langsigtet anvendelse og individuelle egenskaber hos organismen, falder selektiviteten for COX-2. I mindre grad virker den på cyclooxygenase af den første type (COX-1), som er involveret i syntesen af ​​prostaglandiner, som beskytter gastrointestinal slimhinde og er involveret i regulering af blodgennemstrømning i nyrerne. På grund af den angivne selektivitet af undertrykkelse af aktiviteten af ​​COX-2 forårsager lægemidlet hyppigere erosive ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen.

struktur

Meloxicam + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Godt absorberet fra fordøjelseskanalen. Samtidig fødeindtagelse ændrer ikke absorptionen af ​​lægemidlet. Når du bruger lægemidlet indeni, er doserne på 7,5 og 15 mg af koncentrationen proportionel med dosen. Ligevægtskoncentrationer nås inden for 3-5 dages behandling. Ved langvarig brug af lægemidlet (mere end 1 år) svarer koncentrationerne til dem, der observeres efter den første opnåelse af en stabil farmakokinetik. Plasmaproteinbinding er 99%. Næsten fuldstændigt metaboliseret i leveren for at danne fire farmakologisk inaktive derivater. Lægemidlet trænger gennem histohematogene barrierer, koncentrationen i synovialvæske er 50% af den maksimale koncentration i plasma. Hepatisk eller nyresvigt med moderat sværhedsgrad påvirker ikke signifikant meloxicams farmakokinetik. Udskilt i lige høj grad med afføring og urin, hovedsagelig i form af metabolitter. Mindre end 5% af den daglige dosis udskilles uændret gennem tarmen; i urinen findes uændret form af lægemidlet kun i spormængder.

vidnesbyrd

Symptomatisk behandling af inflammatoriske og degenerative sygdomme i det muskel-artikulære system ledsaget af smerte, herunder:

  • slidgigt;
  • reumatoid arthritis
  • ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylitis);
  • osteochondrose.

Udgivelsesformer

Tabletter 7,5 mg og 15 mg.

Løsning til intramuskulær injektion (prikker i ampuller til injektion 2,5 ml).

Andre doseringsformer, hverken salve eller gel, på tidspunktet for offentliggørelsen af ​​lægemidlet i håndbogen, eksisterede ikke.

Instruktioner til brug og dosering

Lægemidlet tages oralt under et måltid i en daglig dosis på 7,5-15 mg.

Anbefalet doseringsregime:

Reumatoid arthritis: 15 mg pr. Dag. Om nødvendigt kan dosis reduceres til 7,5 mg dagligt.

Slidgigt, osteochondrose og andre inflammatoriske og degenerative sygdomme i det muskel-artikulære system ledsaget af smerte: 7,5 mg dagligt. Med ineffektiviteten af ​​dosis kan øges til 15 mg dagligt.

Ankyloserende spondylitis: 15 mg pr. Dag. Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 15 mg.

Hos patienter med øget risiko for bivirkninger såvel som hos patienter med svær nyreinsufficiens, som er på hæmodialyse, bør dosen ikke overstige 7,5 mg dagligt.

Intramuskulær administration af lægemidlet er vist i de første 2-3 dages behandling. Yderligere behandling fortsættes ved anvendelse af orale former (tabletter). Den anbefalede dosis er 7,5 eller 15 mg 1 gang om dagen, afhængigt af intensiteten af ​​smerte og sværhedsgraden af ​​den inflammatoriske proces. Da den potentielle risiko for bivirkninger afhænger af dosis og behandlingsvarighed, skal den mindste effektive dosis anvendes og det kortest mulige korte kursus.

Hos patienter med svær nyreinsufficiens på hæmodialyse bør dosen ikke overstige 7,5 mg dagligt.

Lægemidlet administreres ved dyb intramuskulær injektion. Indholdet af ampullerne bør ikke blandes i samme sprøjte med andre lægemidler. Lægemidlet kan ikke indgives intravenøst.

Bivirkninger

  • dyspepsi, inkl. kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, forstoppelse, flatulens;
  • en forbigående forøgelse af levertransaminaseaktivitet
  • hyperbilirubinæmi;
  • opstød;
  • esophagitis;
  • mave eller duodenalsår
  • gastrointestinal blødning (latent eller åbenlys);
  • stomatitis;
  • perforering af fordøjelseskanalen;
  • colitis;
  • hepatitis;
  • gastritis;
  • anæmi, leukopeni, trombocytopeni;
  • kløe;
  • hududslæt;
  • nældefeber;
  • lysfølsomhed;
  • bullous udbrud;
  • erythema multiforme, inkl. Stevens-Johnson syndrom;
  • toksisk epidermal nekrolyse;
  • bronkospasme;
  • svimmelhed;
  • hovedpine;
  • tinnitus;
  • døsighed;
  • følelsesmæssig labilitet
  • forvirring;
  • desorientering;
  • perifert ødem;
  • forhøjet blodtryk
  • hjertebanken;
  • ansigtsspyling
  • øget serumurinstofkoncentration
  • akut nyresvigt
  • albuminuri (protein i urinen);
  • hæmaturi (blod i urinen);
  • conjunctivitis;
  • sløret syn
  • angioødem;
  • anafylaktiske anafylaktoide reaktioner.

Kontraindikationer

  • overfølsomhed over for meloxicam eller hjælpekomponenter af lægemidlet
  • dekompenseret hjertesvigt
  • tidlig postoperativ periode efter koronararterie bypass kirurgi;
  • fuldstændig eller ufuldstændig kombination af bronchial astma, tilbagevendende nasal polypose og paranasale bihuleforandringer og intolerance overfor acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er eksacerbation af mavesår og duodenalsår aktiv gastrointestinal blødning
  • inflammatorisk tarmsygdom (ulcerøs colitis, Crohns sygdom i det akutte stadium);
  • cerebrovaskulær blødning eller anden blødning;
  • hæmofili og andre blødningsforstyrrelser;
  • svær leversvigt eller aktiv leversygdom
  • kronisk nyresvigt (hos patienter, der ikke gennemgår hæmodialyse (kreatininclearance mindre end 30 ml / min)); progressiv nyresygdom, inkl. bekræftet hyperkalæmi
  • børns alder op til 15 år (tabletter) og op til 18 år (injektioner);
  • graviditet; amning periode.

Brug under graviditet og amning

Artrozan er kontraindiceret under graviditet og amning.

Brug til børn

Kontraindiceret hos børn og unge under 15 år for pilleformen og op til 18 år for den injicerbare form af lægemidlet.

Anvendelse hos ældre patienter

Pas på med ældre patienter.

Særlige instruktioner

Lægemidlet kan ændre trombocytternes egenskaber, men erstatter ikke den profylaktiske virkning af acetylsalicylsyre i hjerte-kar-sygdomme.

Der skal udvises forsigtighed ved anvendelse af lægemidlet hos patienter med mavesår og duodenalsår og patienter i antikoagulant terapi. Disse patienter har en øget risiko for erosive og ulcerative sygdomme i mave-tarmkanalen.

Der bør udvises forsigtighed for at kontrollere daglig diurese og nyrefunktion ved anvendelse af Artrozan hos ældre og patienter med nedsat BCC og nedsat glomerulær filtrering (dehydrering, kronisk hjertesvigt, levercirrhose, nefrotisk syndrom, klinisk signifikant nyresygdom, diuretisk administration, dehydrering efter større kirurgisk behandling operationer).

Med omhu: hos ældre patienter og i nærværelse af følgende forhold i historien: hjerte-karsygdomme, hjertesvigt, cerebrovaskulære sygdomme, perifer arteriesygdom, dyslipidæmi / hyperlipidæmi, diabetes mellitus, kronisk nyresvigt (kreatininclearance 30-60 ml / min) ; Helicobacter pylori infektion (Helicobacter), rygning, alvorlige somatiske sygdomme.

Med langvarig brug af NSAID, alkoholmisbrug, samtidig behandling med antikoagulanter (fx warfarin), antiblodplademidler (fx aspirin, clopidogrel), orale kortikosteroider (fx prednison), selektive serotoningenoptagshæmmere (fx citalopram, fluoxetin, sertralin, paroxetin a) lægemidlet bør tages med forsigtighed

For at reducere risikoen for gastrointestinale bivirkninger bør der anvendes en minimal effektiv dosis af en kort kursus.

Hvis der er tegn på leverskade (kløe, hudgulv, kvalme, opkastning, mavesmerter, mørk urin, vedvarende og signifikant stigning i transaminase niveauer og andre indikatorer for leverfunktion), tag stoffet og kontakt din læge.

Efter to ugers brug af lægemidlet er det nødvendigt at kontrollere aktiviteten af ​​leverenzymer.

Patienter med svagt eller moderat nedsat nyrefunktion (CC over 30 ml / min) kræver ikke dosisjustering.

Patienter, der tager både diuretika og meloxicam, skal have en tilstrækkelig mængde væske.

Hvis der opstår allergiske reaktioner (kløe, hududslæt, urticaria, lysfølsomhed) i løbet af behandlingen, er det nødvendigt at konsultere en læge for at beslutte at stoppe stoffet.

Artrozan kan ligesom andre NSAID'er dæmpe symptomerne på infektionssygdomme.

Brugen af ​​meloxicam samt andre lægemidler, som blokerer syntesen af ​​prostaglandiner, kan påvirke fertiliteten, så det anbefales ikke til brug hos kvinder, der planlægger en graviditet.

Brug ikke lægemidlet samtidigt med andre NSAID'er.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Brug af stoffet kan forårsage hovedpine, svimmelhed og døsighed. I tilfælde af disse fænomener er det nødvendigt at opgive kørende køretøjer og udføre andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Drug interaktioner

Samtidig brug af Artrozan med andre NSAID'er (herunder acetylsalicylsyre) øger risikoen for erosive og ulcerative læsioner og gastrointestinal blødning.

Samtidig brug med antihypertensive stoffer kan nedsætte effektiviteten af ​​sidstnævnte.

Ved samtidig brug med lithiumpræparater er udviklingen af ​​lithiumkumulation og en forøgelse af dets toksiske virkning mulig (det anbefales at kontrollere koncentrationen af ​​lithium i blodet).

Ved samtidig brug med methotrexat øges bivirkningen af ​​sidstnævnte på hæmatopoietisk system (risiko for anæmi og leukopeni, periodisk blodtælling er vist).

Samtidig brug med diuretika og cyclosporin øger risikoen for udvikling af nyresvigt.

Samtidig brug med intrauterin antikonceptionsmidler kan nedsætte effektiviteten af ​​sidstnævnte.

Samtidig brug af Artrozan med antikoagulantia (heparin, warfarin), trombolytiske stoffer (streptokinase, fibrinolysin) og antiplatelet (ticlopidin, clopidogrel, acetylsalicylsyre) øger risikoen for blødning (periodisk overvågning af blodkoagulationsegenskaber).

Ved samtidig brug af kolestiramin accelereres meloxicam-eliminering gennem mave-tarmkanalen.

Når det anvendes samtidig med selektive serotonin genoptagelseshæmmere, øges risikoen for gastrointestinal blødning.

Analoger af lægemidlet Artrozan

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Amelotex;
  • BiKsikam;
  • Lem;
  • liberum;
  • Matar;
  • Medsikam;
  • Melbek;
  • Melbeck Forte;
  • Melokvitis;
  • Melox;
  • Melox;
  • meloxicam;
  • Meloflam;
  • Melofleks;
  • Mesipol;
  • Miksol;
  • Mirloks;
  • movalis;
  • Movasin;
  • Moviks;
  • Oksikamoks;
  • Exen Sanovel.

Artrozan tabletter instruktioner til brug

Artrozan foreskrev 1 tablet en gang dagligt. En dosis af lægemidlet, der er mere end 15 mg dagligt, kan fremkalde forskellige læsioner i mave-tarmkanalen.

Foreskrevet for moderat smerte, akut smerte og patienter, der er på hæmodialyse. Med gennemsnitlig smerte er en standarddosis på 7,5 mg pr. Dag ordineret. I tilfælde af alvorlig smerte og betændelse øges dosis til 14-15 mg dagligt.

Injektionen er lavet dybt ind i musklen.

Når injektionsbehandlingen er positiv og smerten er nedsat, overføres patienten til oral behandling.

Bivirkninger

Kontraindikationer

overdosis

Graviditet og amning

Hvis det er umuligt at afbryde stoffet under amning, bør amning afbrydes i strengt rækkefølge og overføre barnet til fodringsblandinger.

I tilfælde af nyresvigt

Artrozan kan ikke tages til sygdomme eller patologier af nyrerne.

I tilfælde af leversvigt

Kontraindiceret i leverens sygdomme såvel som ved akut leversvigt.

Interaktion med andre lægemidler

Artrozan kan reducere den terapeutiske virkning af disse lægemidler.

Accept af Artrozan kan forårsage akut nyrepatologi.

Narkotika, der påvirker blodkoagulation

Samtidig med at du tager Artrozan og lignende stoffer samtidig, kan der være risiko for blødning.

Svangerskabsforebyggende midler (spiraler, hormonelle)

Kan reducere deres effekt væsentligt. Det anbefales at bruge ekstra beskyttelse i form af kondom.

Psykotropiske lægemidler, især lithiumpræparater

Når det tages samtidig med Artrozan, kan mængden af ​​lithium i blodplasmaet øges betydeligt.

Forøger risikoen for nyresygdom.

Galdesyrebindende midler

Narkotika i denne gruppe giver kroppen mulighed for hurtigt at fjerne antiinflammatoriske lægemidler.

Samtidig tager der øget risiko for blødning.

Ikke-steroide lægemidler med forbedret anti-inflammatorisk effekt

Kan fremskynde dannelsen af ​​sår i mavetarmkanalen.

Folic Acid Remedies

Forøger risikoen for cytopeni, manglen på nogen form for blodceller.

Heparin, heparinnatrium

Risikoen for blødning stiger.

Tredje generations antidepressiva (SSRI'er)

Øget risiko for blødning.

Lægemiddelfrigivelsesform

Tabletter: dosering 15 mg og 7,5 mg i en karton på 10, 20, 30, 40, 60, 100 stk.

Fås i ampuller til injektion med 15 mg aktiv ingrediens.

Dispensere medicin af en ordinerende læge.

Opbevaringsforhold

Lægemidlets holdbarhed: i form af tabletter - 2 år fra udstedelsesdato, injektioner - 5 år.

Yderligere oplysninger

Med omhu er det nødvendigt at udpege de ældre patienter, der lider af sygdomme i hjerte-kar-systemet, lever og nyrer. I dette tilfælde er kontrol af den behandlende læge nødvendig. Det er også nødvendigt at kontrollere arbejdet i det kardiovaskulære system, nyrer og lever, hvis der er afvigelser i resultaterne, så lægemidlet bør annulleres.

I perioden med behandling med Artrozan kan der opstå døsighed eller hovedpine, derfor anbefales det ikke at køre bil eller arbejde med udstyr.

Kvinder der planlægger en graviditet, kan stoffet ikke ordineres, da det reducerer ægets evne til befrugtning.

Analoger af piller Artrozan

Priser for piller Artrozan

Artrozan tabletter 15 mg, 20 stk. - fra 230 rubler.

Artrozan tabletter - et effektivt middel til leddene

Artrozan - tabletter fra gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Lægemidlet har antipyretisk og analgetisk virkning, der er egnet til behandling af akut og kronisk arthritis og artrose. Pillerne går godt sammen med andre lægemidler, men har en række kontraindikationer, der skal overvejes, inden behandlingen påbegyndes.

Sammensætning og frigivelsesform

Artrozan tabletter har en lysegul farve, cylindrisk eller flad afrundet form med en separationsrisiko i midten. Pillerne fås i 2 versioner, pakket i plastikblister og anbragt i en papkasse. Hver pakke indeholder 10, 15 eller 20 tabletter, der findes en detaljeret brugsanvisning til brug på russisk. Lægemidlet er fremstillet af det russiske lægemiddelfirma Pharmstandard-Leksredstva, billeder af den originale emballage kan ses på selskabets officielle hjemmeside.

Sammensætningen af ​​lægemidlet indbefatter meloxicam (den vigtigste aktive bestanddel). Dens mængde kan være anderledes, tabletter indeholdende 7,5 eller 15 mg meloxicam fremstilles. Inkluderet som hjælpekomponenter

  • lactosemonohydrat;
  • magnesiumstearat;
  • trinatriumcitrat;
  • kartoffelstivelse;
  • povidon;
  • kolloidt siliciumdioxid.

Omkostninger til

Lægemidlet købes strengt ved recept, selvmedicinering er udelukket.

Prisen på lægemidlet afhænger af apotekets politik, men overstiger i de fleste tilfælde ikke 190 rubler pr. Pakke med 20 kapsler. Tabletterne opbevares på et køligt, mørkt sted væk fra børn og kæledyr. Det er bedre ikke at åbne pakken under lang opbevaring. Udløbsdato - 3 år fra udgivelsesdatoen angivet på pakken. Efter udløbet af denne periode er det umuligt at tage piller, de bortskaffes sammen med husholdningsaffald.

Farmakologisk aktivitet

Efter at tabletten er taget op, opløses de aktive ingredienser hurtigt i vævet. Biotilgængeligheden er meget høj og nåede 89%. Samtidig indtagelse af mad forstyrrer ikke absorptionen af ​​lægemidlet, som giver dig mulighed for at tage medicinen med mad eller umiddelbart efter det. Til behandling af moderate læsioner anbefales det at tage højst 7,5 mg methyloxicam pr. Dag. Ved akutte eksacerbationer fordobles dosis. Yderligere overskud kan forårsage bivirkninger og reducere lægemidlets effektivitet.

De aktive komponenter i lægemidlet trænger ind i synovialvæsken, forhindrer effusion, som dannes under inflammatoriske processer. Vedvarende bedøvelse effekt opnås efter 3-5 dages administration. Patienten får større bevægelsesfrihed, indre og ydre ødem forsvinder, risikoen for yderligere deformation af leddene reduceres. Lægemidlet metaboliseres næsten fuldstændigt i leveren, resterne udskilles fra kroppen med urin og afføring, uden at det påvirker de interne organers funktion. Tabletternes sammensætning gør det muligt at undgå erosive læsioner i mave og tarm.

Indikationer for brug

Lægemidlet er ordineret til behandling af forskellige faser:

  • reumatoid arthritis
  • slidgigt;
  • ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylitis).

Lægemidlet kan bruges til smertelindring for andre degenerative skader i led og muskler. Tabletter er ofte ordineret efter skader og operationer. Lægemidlet har en smertestillende virkning, det lugter hurtigt og lindrer smerter, hjælper med at reducere kropstemperaturen og forhindrer betændelse.

Tabletter anbefales til symptomatisk indgivelse. De helbreder ikke årsagen til sygdommen, opgaven med medicinen er at lindre patienten fra smerte, varme og andre ubehagelige fornemmelser. Til kompleks terapi anbefales det at kombinere Artrozan med kronoprotektorer og præparater baseret på hyaluronsyre, hvilket forbedrer sammensætningen af ​​synovialvæsken og forhindrer yderligere deformation af leddene.

Kontraindikationer

På trods af sin høje effektivitet har Artrozan nogle kontraindikationer. Lægemidlet anbefales ikke, når:

  • mave og duodenale sår i det akutte stadium
  • inflammatorisk tarmsygdom
  • arvelig laktoseintolerans
  • hjertesvigt i dekompensationstrinnet;
  • nyre- og leversvigt
  • bronchial astma kombineret med nasal polyposis og paranasale bihuler;
  • intern blødning eller mistanke om dem
  • graviditet;
  • alder op til 15 år
  • intolerance over for acetylsalicylsyre
  • overfølsomhed over for meloxicam.

Om nødvendigt kan lægemidlet anvendes under amning, men mælk skal dekanteres, da de aktive bestanddele af lægemidlet uundgåeligt vil falde ind i det. Efter afslutning af kurset kan patienten genoptage amning.

Tabletter bør ikke tages straks efter koronararterien bypass kirurgi. Ved behandling af ældre patienter skal der udvises særlig forsigtighed, hyppige lægeundersøgelser og hjertefrekvenssporing er nødvendige. De samme forholdsregler anbefales til patienter med diabetes eller perifer vaskulær sygdom.

Bivirkninger

I tilfælde af overdosering eller ukorrekt administration af lægemidlet er bivirkninger mulige i form af:

  • diarré;
  • forstoppelse;
  • flatulens;
  • smerter i maven
  • kvalme og opkastning
  • hovedpine og svimmelhed
  • spasmer i bronchi;
  • søvnighed;
  • tinnitus;
  • nældefeber;
  • kløe.

I alvorlige tilfælde kan der være synsproblemer, tab af koordination, indre ødem og anafylaktisk shock. Hvis du overskrider den anbefalede dosis af medicin, anbefales mavenspild og tager aktivt kul. Antihistaminer kan hjælpe med at lindre kløe og hævelse.

Instruktioner til brug

Det anbefales at tage Artrozan en gang dagligt, helst efter måltider eller under det. Det er ikke nødvendigt at knuse og opdele piller. Hver blev skyllet ned med masser af ikke-kulsyreholdigt rent vand.

Tag medicin med kaffe, te, mælk, juice og andre drikkevarer er ikke det værd, de kan reducere effektiviteten af ​​behandlingen.

Behandlingsforløbet er reguleret af lægen, han bestemmer hvor mange dage der skal bruges. Det afhænger af sygdommens art, smertenes intensitet, tilstedeværelsen eller fraværet af andre kroniske sygdomme. Den maksimale daglige dosis af det aktive stof er 15 mg.

Artrozan kombineres godt med andre lægemidler: chondroprotektorer, vitaminkomplekser, glukokortikosteroider, antibiotika. Der er imidlertid en række stoffer, der ikke anbefales samtidig. Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler kan reducere effektiviteten af ​​intrauterin præventionsmidler, samtidig med at diuretika øger risikoen for nyresvigt. Du må ikke kombinere Artrozan med medicin indeholdende acetylsalicylsyre, antikoagulantia eller trombolytika. Disse retsmidler kan udløse intern blødning.

Udtalelse fra læger og patienter

Patientanmeldelser opregnede en høj analgetisk effekt og et minimum af kontraindikationer. Hvis du ikke overskrider dosen anbefalet af din læge, bivirkninger ikke genere patienter. Sager af en allergisk reaktion er sjældne. Ved udarbejdelse af et terapeutisk program er det vigtigt at tage hensyn til lægemiddelinteraktioner. Lægemidlet er uforeneligt med alkohol. Behandling kan kræve en kalorieindhold, der øger lægemidlets effektivitet.

Lægerne tyder på, at der for effektiv behandling er nøje at overvåge doseringen og ikke drikke medicinen for længe. Artrozan kan ikke tages sammen med andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler i form af piller eller injektioner.

For at lindre smerte kan du bruge midlerne i form af geler, salver eller cremer. Hvis patienter tager et diuretikum samtidigt med tabletter indeholdende meloxicam, er det nødvendigt at overvåge drikregimen og øge mængden af ​​væske i kosten. Gynækologer bemærker, at den aktive ingrediens i pillen kan påvirke frugtbarheden. Kvinder der planlægger en graviditet, er det bedre at vælge et andet værktøj.

Artrozan er et stærkt antiinflammatorisk middel, der kan lindre smerter i forskellige læsioner af led og muskler. Lægemidlet er egnet til behandling af kroniske og akutte tilstande, men kræver præcis dosering og konstant medicinsk overvågning.

ARTROZAN

Tabletter fra lysegul til gul farve, runde, fladcylindriske, med en facet og risikabel, lille marmorering er tilladt.

Hjælpestoffer: Kartoffelstivelse - 94,5 mg, lactosemonohydrat - 150 mg, povidon (polyvinylpyrrolidon, povidon K-25) - 4,5 mg, natriumcitrat - 27 mg, magnesiumstearat - 3 mg, siliciumdioxidkolloid (aerosil) - 6 mg.

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
20 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.

Tabletter fra lysegul til gul farve, runde, fladcylindriske, med en facet og risikabel, lille marmorering er tilladt.

Hjælpestoffer: kartoffelstivelse - 64,5 mg, lactosemonohydrat - 100 mg, povidon (polyvinylpyrrolidon, povidon K-25) - 3,2 mg, natriumcitrat - 18,8 mg, magnesiumstearat - 2 mg, kolloidt siliciumdioxid (aerosil) - 4 mg.

10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
20 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.

Artrozan er et ikke-steroide antiinflammatorisk lægemiddel, som har antiinflammatoriske, antipyretiske og analgetiske virkninger.

Det tilhører klassen oxycams, er et derivat af enolic syre.

Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af syntesen af ​​prostaglandiner som følge af selektiv inhibering af den enzymatiske aktivitet af cyclooxygenase af den anden type (COX-2), som er involveret i biosyntesen af ​​prostaglandiner inden for inflammationsområdet. Når det administreres i høje doser, langsigtet anvendelse og individuelle egenskaber hos organismen, falder selektiviteten for COX-2. I mindre grad virker den på cyclooxygenase af den første type (COX-1), som er involveret i syntesen af ​​prostaglandiner, som beskytter gastrointestinal slimhinde og er involveret i regulering af blodgennemstrømning i nyrerne. På grund af den angivne selektivitet ved undertrykkelse af COX-2-aktivitet forårsager lægemidlet hyppigere erosive ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen.

Godt absorberet fra mave-tarmkanalen, den absolutte biotilgængelighed - 89%. Samtidig fødeindtagelse ændrer ikke absorptionen af ​​lægemidlet. Når du tager stoffet oralt i doser på 7,5 og 15 mg, er koncentrationen proportional med dosis. Css Opnået inden for 3-5 dages behandling. Ved langvarig brug af lægemidlet (mere end 1 år) svarer koncentrationerne til dem, der observeres efter den første opnåelse af en stabil farmakokinetik.

Plasmaproteinbinding er 99%. Ved anvendelse af en dosis på 7,5 mg Cmin gør 0,4 mkg / ml, medmax - 1,0 μg / ml; når du bruger en dosis på 15 mg Cmin - 0,8 μg / ml, Cmax - 2,0 μg / ml. Næsten fuldstændigt metaboliseret i leveren for at danne fire farmakologisk inaktive derivater. Hovedmetabolitten, 5'-carboxymeloxicam (60% af dosis), dannes ved oxidation af mellemmetabolitten, 5'-hydroxymethylmeloxicam, som også udskilles, men i mindre grad (9% af dosis). In vitro-undersøgelser har vist, at CYP2C9 isoenzymet spiller en vigtig rolle i denne metaboliske transformation, CYP3A4 isoenzym spiller en yderligere rolle. Ved dannelsen af ​​to andre metabolitter (der udgør henholdsvis 16% og 4% af dosis af lægemidlet), deltager peroxidase, hvis aktivitet varierer sandsynligvis. Lægemidlet trænger gennem histohematogene barrierer, koncentrationen i synovialvæsken er 50% Cmax i plasmaet.

Plasma clearance er gennemsnitlig 8 ml / min. Hos ældre er clearance af lægemidlet reduceret. Vd lille og i gennemsnit 11 liter.

Hepatisk eller nyresvigt med moderat sværhedsgrad påvirker ikke signifikant meloxicams farmakokinetik.

Udskilt i lige høj grad med afføring og urin, hovedsagelig i form af metabolitter. Mindre end 5% af den daglige dosis udskilles uændret gennem tarmen; i urinen findes uændret form af lægemidlet kun i spormængder. T1/2 Meloxicam er 15-20 timer.

Symptomatisk behandling af inflammatoriske og degenerative sygdomme i det muskel-artikulære system ledsaget af smerte, herunder:

- ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylitis)

- Overfølsomhed over for meloxicam eller hjælpekomponenter af lægemidlet laktose er inkluderet, så patienter med sjældne arvelige sygdomme, såsom galactoseintolerans, laktasemangel eller glucose-galactosemalabsorption bør ikke tage stoffet;

- hjertesvigt i dekompensationsfasen

- tidlig postoperativ periode efter bypassoperation ved koronararterien

- En fuldstændig eller ufuldstændig kombination af astma, tilbagevendende nasal polypose og paranasale bihule og intolerance over for acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er (herunder i historien)

- eksacerbation af mavesår og duodenalsår aktiv gastrointestinal blødning

- inflammatorisk tarmsygdom (ulcerøs colitis, Crohns sygdom i det akutte stadium);

cerebrovaskulær blødning eller anden blødning

- alvorlig leversvigt eller aktiv leversygdom

- kronisk nyresvigt (hos patienter, der ikke gennemgår hæmodialyse (CC mindre end 30 ml / min); progressiv nyresygdom, herunder bekræftet hyperkalæmi

- Børnenes alder op til 15 år

- amningstid

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til ældre patienter og med følgende forhold i historien: kranspulsår, kongestiv hjertesvigt, cerebrovaskulær sygdom, dyslipidæmi / hyperlipidæmi, diabetes, perifer vaskulær sygdom, kronisk nyresvigt med CC 30-60 ml / min; ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, tilstedeværelsen af ​​Helicobacter pylori-infektion. Lang tids brug af NSAID, alkoholmisbrug, samtidig antikoagulationsbehandling (fx warfarin), antiblodplademidler (fx aspirin, clopidogrel), orale kortikosteroider (fx prednison), selektive serotonin-reuptake-inhibitorer (fx citalopram, fluoxetin, sertralin, paroxetin) skal tages i betragtning ved foreskrivelse af meloxicam.

For at mindske risikoen for bivirkninger fra mave-tarmkanalen skal du bruge den minimale effektive dosis af det kortest mulige kursus.

Lægemidlet tages oralt under et måltid i en daglig dosis på 7,5-15 mg.

Anbefalet doseringsregime:

Reumatoid arthritis: 15 mg pr. Dag. Om nødvendigt kan dosis reduceres til 7,5 mg dagligt.

Slidgigt, osteochondrose og andre inflammatoriske og degenerative sygdomme i det muskel-artikulære system ledsaget af smertesyndrom: 7,5 mg dagligt. Med ineffektiviteten af ​​dosis kan øges til 15 mg dagligt.

Ankyloserende spondylitis: 15 mg pr. Dag. Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 15 mg.

Hos patienter med øget risiko for bivirkninger såvel som hos patienter med svær nyreinsufficiens, som er på hæmodialyse, bør dosen ikke overstige 7,5 mg dagligt.

På fordøjelsessystemet: mere end 1% - dyspepsi, inkl. kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, forstoppelse, flatulens; 0,1-1% - forbigående stigning i aktiviteten af ​​"lever" transaminaser, hyperbilirubinæmi, bøjning, esophagitis, mavesår eller duodenalt sår, gastrointestinal blødning (latent eller åbenlys), stomatitis; mindre end 0,1% - perforering af fordøjelseskanalen, colitis, hepatitis, gastritis.

Fra siden af ​​bloddannende organer: mere end 1% - anæmi; 0,1-1% - leukopeni, thrombocytopeni.

Til huden: mere end 1% - kløe, hududslæt; 0,1-1% - urticaria; mindre end 0,1% - fotosensibilisering, bullous udbrud, erythema multiforme, inkl. Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse.

På den del af åndedrætssystemet: mindre end 0,1% - bronchospasme.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: mere end 1% - svimmelhed, hovedpine; 0,1-1% - tinnitus, døsighed mindre end 0,1% - følelsesmæssig labilitet, forvirring, desorientering.

Siden kardiovaskulærsystemet: mere end 1% - perifert ødem; 0,1-1% - forhøjet blodtryk, hjertebanken, ansigtsspyling.

Fra urinsystemet: 0,1-1% - hypercreatininæmi, hvilket øger koncentrationen af ​​serumurinstof; mindre end 0,1% - akut nyresvigt forbindelse med modtagelse af meloxicam er ikke blevet fastslået - interstitial nefritis, albuminuri, hæmaturi.

På sansens del: mindre end 0,1% - conjunctivitis, sløret syn.

Allergiske reaktioner: mindre end 0,1% - angioødem, anafylaktiske, anafylaktoide reaktioner.

Symptomer: nedsat bevidsthed, kvalme, opkastning, epigastrisk smerte, blødning i mavetarmkanalen, akut nyresvigt, leversvigt, åndedrætsbesvær, asystol.

Behandling: Der er ingen specifikke modgift og antagonister. I tilfælde af overdosis af lægemidlet - gastrisk skylning, der tager aktivt kul (inden for den næste time), symptomatisk behandling. Forceret diurese, alkalisering af urin, hæmodialyse er ineffektive på grund af den høje forbindelse af lægemidlet med blodproteiner.

Samtidig brug med andre NSAID'er (herunder acetylsalicylsyre) øger risikoen for erosive og ulcerative læsioner og gastrointestinal blødning.

Samtidig brug med antihypertensive stoffer kan nedsætte effektiviteten af ​​sidstnævnte.

Ved samtidig brug med lithiumpræparater er udviklingen af ​​lithiumkumulation og en forøgelse af dets toksiske virkning mulig (det anbefales at kontrollere koncentrationen af ​​lithium i blodet).

Samtidig brug med methotrexat forbedres bivirkningen af ​​sidstnævnte på hæmatopoietisk system (risikoen for anæmi og leukopeni, periodisk overvågning af det fuldstændige blodtal er vist).

Samtidig brug med diuretika og cyclosporin øger risikoen for udvikling af nyresvigt.

Samtidig brug med intrauterin antikonceptionsmidler kan nedsætte effektiviteten af ​​sidstnævnte.

Samtidig brug af antikoagulantia (heparin, warfarin), trombolytiske lægemidler (streptokinase, fibrinolysin) og antiplatelet (ticlopidin, clopidogrel, acetisalicylsyre) øger risikoen for blødning (periodisk overvågning af blodkoagulationsparametre er nødvendig).

Ved samtidig brug af kolestiramin accelereres meloxicam-eliminering gennem mave-tarmkanalen.

Når det anvendes samtidig med selektive serotonin genoptagelseshæmmere, øges risikoen for gastrointestinal blødning.

Der skal udvises forsigtighed ved anvendelse af lægemidlet hos patienter med mavesår og duodenalsår og patienter i antikoagulant terapi. Disse patienter har en øget risiko for erosive og ulcerative sygdomme i mave-tarmkanalen.

Der bør udvises forsigtighed for at kontrollere daglig diurese og nyrefunktion ved anvendelse af lægemidlet hos ældre og patienter med nedsat BCC og nedsat glomerulær filtrering (dehydrering, kronisk hjertesvigt, levercirrhose, nefrotisk syndrom, klinisk signifikant nyresygdom, diuretisk administration, dehydrering efter større kirurgi ).

Hos patienter med et let eller moderat fald i nyrefunktionen (CK 30-60 ml / min) er dosisjustering ikke nødvendig.

Patienter, der tager både diuretika og meloxicam, skal have en tilstrækkelig mængde væske.

Hvis der opstår allergiske reaktioner (kløe, hududslæt, urticaria, lysfølsomhed) i løbet af behandlingen, er det nødvendigt at konsultere en læge for at beslutte at stoppe stoffet.

Meloxicam kan ligesom andre NSAID'er dæmpe symptomerne på infektionssygdomme.

Brugen af ​​meloxicam samt andre lægemidler, som blokerer syntesen af ​​prostaglandiner, kan påvirke fertiliteten, så det anbefales ikke til brug hos kvinder, der planlægger en graviditet.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

I forbindelse med muligheden for hovedpine, svimmelhed og døsighed skal patienten i løbet af behandlingsperioden nægte at køre og udføre andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hurtighed i de psykomotoriske reaktioner.

Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet og under amning.

Hvis det er nødvendigt, bør brugen under amning bestemme, om amningen er ophørt.

Kontraindiceret hos børn under 15 år.

Kontraindiceret ved kronisk nyresvigt (hos patienter, der ikke gennemgår hæmodialyse (kreatininclearance mindre end 30 ml / min)) og med progressiv nyresygdom, inkl. bekræftet hyperkalæmi.

Brug forsigtigt ved kronisk nyresvigt med CC - 30-60 ml / min.

Artrozan ® (Artrozan)

Aktiv ingrediens:

indhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Tabletter: fra lysegul til gul farve, rund, fladcylindrisk, med facet og risikabelt. Let marmorering er tilladt.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Artrozan ® - NSAIDs med antiinflammatoriske, antipyretiske og analgetiske virkninger. Det tilhører klassen oxycams, er et derivat af enolic syre.

Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af syntesen af ​​PG som et resultat af selektiv inhibering af den enzymatiske aktivitet af COX-2, som er involveret i biosyntesen af ​​PG i området for inflammation. Når det administreres i høje doser, langsigtet anvendelse og individuelle egenskaber hos organismen, falder selektiviteten for COX-2. I mindre grad virker det på COX-1, som deltager i syntesen af ​​PG, beskytter den gastrointestinale slimhinder og deltager i reguleringen af ​​blodgennemstrømningen i nyrerne. På grund af den angivne selektivitet ved undertrykkelse af COX-2-aktivitet forårsager lægemidlet hyppigere erosive ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen.

Farmakokinetik

Godt absorberet fra mave-tarmkanalen, den absolutte biotilgængelighed - 89%. Samtidig fødeindtagelse ændrer ikke absorptionen af ​​lægemidlet. Når du bruger lægemidlet indeni, er doserne på 7,5 og 15 mg af koncentrationen proportionel med dosen. Css opnået inden for 3-5 dages behandling. Ved langvarig brug af lægemidlet (mere end 1 år) svarer koncentrationerne til dem, der observeres efter den første opnåelse af en stabil farmakokinetik.

Plasmaproteinbinding er 99%. Med en dosis på 7,5 mg Cmin gør 0,4 mkg / ml, Cmax - 1 μg / ml; når du bruger en dosis på 15 mg Cmin - 0,8 μg / ml, Cmax - 2 μg / ml. Næsten fuldstændigt metaboliseret i leveren for at danne fire farmakologisk inaktive derivater. Hovedmetabolitten, 5'-carboxymeloxicam (60% af dosis), dannes ved oxidation af mellemmetabolitten, 5'-hydroxymethylmeloxicam, som også udskilles, men i mindre grad (9% af dosis). In vitro studier har vist, at CYP2C 9 isoenzym spiller en vigtig rolle i denne metaboliske transformation, CYP3A 4 isoenzym 4. Peroxidase er involveret i dannelsen af ​​to andre metabolitter (henholdsvis 16 og 4% af dosis), Det varierer.

Lægemidlet trænger gennem histohematogene barrierer, koncentrationen i synovialvæske er 50% Cmax i plasmaet.

Plasma clearance er gennemsnitlig 8 ml / min. Hos ældre er clearance af lægemidlet reduceret. Vd lav og gennemsnitlig 11 liter. Hepatisk eller nyresvigt med moderat sværhedsgrad påvirker ikke signifikant meloxicams farmakokinetik.

Udskilt i lige høj grad med afføring og urin, hovedsagelig i form af metabolitter. Mindre end 5% af den daglige dosis udskilles uændret gennem tarmen; i urinen findes uændret form af lægemidlet kun i spormængder. T1/2 Meloxicam er 15-20 timer.

Indikationer lægemiddel Artrozan ®

Symptomatisk behandling af følgende lidelser og sygdomme:

ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylitis);

inflammatoriske og degenerative sygdomme i det muskel-artikulære system ledsaget af smerte.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for meloxicam eller hjælpekomponenter af lægemidlet

sjældne arvelige sygdomme, såsom galactoseintolerance, laktasemangel eller glucose-galactosemalabsorption (som en del af lactose);

hjertesvigt i dekompensationstrinnet;

tidlig postoperativ periode efter koronararterie bypass kirurgi;

fuldstændig eller ufuldstændig kombination af astma, tilbagevendende nasal polypose og paranasale bihule og intolerance overfor acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er (herunder i historien)

eksacerbation af mavesår og duodenalsår

aktiv gastrointestinal blødning

inflammatorisk tarmsygdom (ulcerøs colitis, Crohns sygdom i det akutte stadium);

cerebrovaskulær blødning eller anden blødning;

svær leversvigt eller aktiv leversygdom

kronisk nyresvigt (hos patienter, der ikke gennemgår hæmodialyse (Cl-kreatinin mindre end 30 ml / min);

progressiv nyresygdom, inkl. bekræftet hyperkalæmi

amning periode

børns alder op til 15 år.

Med omhu: ældre patienter; Tilstedeværelse af følgende tilstande i historien: hjertesygdom, kongestiv hjertesvigt, cerebrovaskulær sygdom, dyslipidæmi / hyperlipidæmi, diabetes mellitus, perifer vaskulær sygdom, kronisk nyresvigt med Cl creatinin 30-60 ml / min; ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, tilstedeværelsen af ​​Helicobacter pylori infektion; langvarig brug af NSAID alkoholmisbrug samtidig behandling med antikoagulantia (for eksempel warfarin), antiplatelet (f.eks. acetylsalicylsyre, clopidogrel), oral GCS (for eksempel prednisolon), SSRI'er (f.eks. citalopram, fluoxetin, sertralin, paroxetin). For at mindske risikoen for bivirkninger fra mave-tarmkanalen skal du bruge den minimale effektive dosis af det kortest mulige kursus.

Bivirkninger

Hyppigheden af ​​bivirkninger klassificeres som følger: ofte (≥1%, ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Artrozan ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Artrozan: sammensætning og form af lægemiddelfrigivelse, terapeutisk virkning

Det udbredte behov for ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler på grund af forekomsten af ​​akutte og kroniske smerter forbundet med den inflammatoriske proces. Ifølge dataene i den medicinske litteratur findes smerte som følge af nederlaget for forskellige strukturer i muskuloskeletale systemet i næsten halvdelen af ​​verdens befolkning.

Artrozan, et af de få stoffer i klassen af ​​NSAID'er, som næsten ikke forårsager bivirkninger og kan foreskrives i lang tid til behandling af artrose, arthritis, osteochondrose og andre læsioner af bruskvæv.

Hovedkomponenten af ​​Artrozan medicin er meloxicam, som ifølge den farmakologiske klassificering tilhører den anden type cyclooxygenase enzym hæmmere. Ifølge den kemiske struktur tilhører denne forbindelse klassen oxycam. Producenten af ​​lægemidlet er lægemiddelvirksomheden Pharmsynthez, Rusland, så prisen på lægemidlet i apoteker er meget lavere end for udenlandske NSAID'er baseret på meloxicam.

Artrozan fremstilles i form:

  • opløsning til intramuskulære injektioner i ampuller på 1 ml (hver milliliter indeholder 6 mg af den aktive bestanddel);
  • tabletter med en dosering af meloxicam 15 mg;
  • tabletter indeholdende 7,5 mg aktiv bestanddel.

Meloxicam er forskellig fra langt de fleste NSAID'er. Dette er den første syntetiserede selektive cyclooxygenaseinhibitor, som udelukkende virker på isoformen af ​​dette enzym af den anden type. Hvad betyder dette? Klinisk manifesterer den inflammatoriske proces sig i form af smerte, hævelse, rødme af det ramte led. Symptomatiske tegn er imidlertid en konsekvens af en kompleks kaskade af enzymatiske reaktioner.

Under påvirkning af en række patologiske faktorer (autoimmun proces, mangel på blodcirkulation i strukturerne omkring broskvæv, skader osv.) Aktiveres syntese af den anden type cyclooxygenase, som igen stimulerer frigivelsen af ​​de fleste inflammatoriske mediatorer, i vævene. Men i tillæg til den "patologiske" TsOG-2 er der i mange organer en anden "fysiologisk" form af dette enzym - TsOG-1.

Ikke-selektive NSAID'er sammen med inhibering af "inflammatorisk" COX-2 hæmmer også COX-1-aktivitet, som manifesteres af mange uønskede reaktioner. Artrozan adskiller sig positivt på denne baggrund. Til smertestillende aktivitet er det ikke kun ringere, men overgår også de fleste NSAID'er, og risikoen for udseendet af bivirkninger fra fordøjelsessystemet, der er "klassisk" for denne lægemiddelgruppe, er minimal. Sandsynligheden for at udvikle komplikationer er kun til stede hos patienter med sammenhængende patologier i mave-tarmkanalen.

I dette tilfælde anbefaler lægerne et behandlingsforløb med eksterne NSAID'er i form af creme, salve eller gel. På grund af sin sikkerhed kan Artrozan købes på et apotek uden recept fra en læge.

Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler har Artrozan en udpræget analgetisk og antipyretisk virkning, normaliserer kapillærpermeabilitet, reducerer puffiness og vender tilbage til leddets funktionelle aktivitet, hæmmer den inflammatoriske proces på det enzymatiske niveau. Når det tages oralt i form af tabletter, absorberes Artrozan 80-90% fra fordøjelseskanalen uanset fødeindtagelse (alkohol påvirker heller ikke lægemidlets farmakodynamik, men øger risikoen for uønskede reaktioner).

Biotilgængeligheden af ​​lægemidlet i form af injektioner er højere og er næsten 100%. Det binder til plasmaproteiner med 99,5%, trænger ind i synovialvæsken i det omgivende brusk, hvor indholdet når 60% af det totale volumen.

Artrozan

Beskrivelse pr. 1. juli 2014

  • Latin navn: Artrozan
  • ATX kode: M01AC06
  • Aktiv bestanddel: Meloxicam (Meloxicam)
  • Producent: Pharmstandard-UfaVita, Rusland

struktur

Artrozan tabletter indeholder den aktive ingrediens meloxicam 7,5 mg + hjælpestoffer (kolloidt siliciumdioxid, lactosemonohydrat, natriumcitrat, kartoffelstivelse, povidon, magnesiumstearat).

Sammensætningen af ​​1 ml af opløsningen til intramuskulær injektion indeholder 6 mg meloxicam og yderligere stoffer (glycin, natriumchlorid, vand, poloxamer, glycofurol, enmolar opløsning af natriumhydroxid).

Frigivelsesformular

Lægemidlet fremstilles i form af:

  • tabletter af forskellige nuancer af gul farve, med faser, risikabel, flad form, i pakninger med 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 og 100 stykker;
  • opløsning til intramuskulær injektion, gennemsigtig, gulgrøn, 5 ml ampuller på 3,5 og 10 stk. pr. pakning.

Farmakologisk aktivitet

Smerte reliever, anti-inflammatorisk, antipyretisk.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Den aktive ingrediens meloxicam er et derivat af oxycam. Det har en anti-inflammatorisk virkning ved at blokere syntesen af ​​prostaglandiner og enzymet chico-oxygenase-2, som deltager i arachidonsyrecyklusen.

Under virkningen af ​​meloxicam nedsættes aktiviteten af ​​inflammatoriske mediatorer og permeabiliteten af ​​de vaskulære vægge signifikant, hæmning af reaktioner med frie radikaler forekommer. Anæstesi opstår på grund af et fald i aktiviteten af ​​interaktionen mellem prostaglandiner og nerveender.

En stabil maksimal koncentration nås inden for tre til fem dage. Det binder godt til plasmaproteiner (99% og højere). Metaboliseret i leveren, der danner 4 metabolitter. De spiller ikke en rolle i farmakodynamiske processer. Metabolitter udskilles i fæces og urin i en periode på 15 til 20 timer.

Indikationer for brug

Lægemidlet er ordineret til forskellige inflammationer i leddene, der ledsages af smerte:

Kontraindikationer

  • narkotikaallergi eller særlig følsomhed over for lægemidlets komponenter, herunder NSAID-gruppen;
  • mave og duodenalsår
  • bronchial astma
  • polypper i næse og næsehulrum;
  • blødning og / eller blødning i maven, tarmene osv.
  • alvorlige former for hjerte-, nyre- og leversvigt
  • alder op til 15 år
  • hæmofili;
  • hyperkaliæmi;
  • graviditet og amning.

Bivirkninger

Brugsanvisning Artrozan (metode og dosering)

Tabletter tages en gang om dagen sammen med et måltid, vaskes med vand. Den anbefalede daglige dosis varierer fra 7,5 mg til 15 mg afhængigt af intensiteten af ​​smerte syndrom og sygdomsforløbet.

Hvis stoffet ikke kan tages oralt, kan intramuskulære injektioner gives.

Injektioner Artrozan, brugsanvisning

Injektioner Artrozan foreskrevet for akut smerte, i løbet af de første dage af sygdommen. Injektioner af lægemidler produceret intramuskulært, dybt i vævet. Den daglige dosis er fra 7,5 til 15 mg, og behandlingen starter med små doser og øges for at opnå den ønskede virkning.

Overstiger ikke den anbefalede dosis, muligvis øger risikoen for bivirkninger.

overdosis

Symptomer på overdosering er

  • fordøjelsesbesvær;
  • epigastriske smerter, mulig blødning i maven;
  • forstyrrelse af bevidstheden
  • opkastning og kvalme;
  • asystoli;
  • åndedrætsanfald;
  • lidelser i nyrerne og leveren.

Terapi - gastrisk lavage, enterosorbenter, symptomatisk.

interaktion

  • med trykreducerende lægemidler reduceres deres effektivitet
  • med diuretika og cyclosporin øges risikoen for nyresvigt betydeligt;
  • med vitamin K antagonister, fibrinolytika, heparin, serotonin reuptake hæmmere - blødning kan forekomme.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Lad ikke stoffet interagere med vand, direkte sollys, opbevaring ved temperaturer over 25 grader. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Tabletterne - 2 år, injektionsvæske, opløsning - 5 år.

Særlige instruktioner

Brug af stoffer kan maske smitsomme sygdomme, der forekommer i kroppen.

Ved brug af produktet i mere end 14 dage skal lever- og nyrfunktionerne overvåges.

Hvis patienten har en disponering for forekomsten af ​​mave- og duodenalsår, skal Artrozan anvendes med ekstrem forsigtighed.

Hvis virkningerne forbundet med et fald i hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner opstår, bør arbejdet med mekanismer og kørsel af motorkøretøjer midlertidigt standses.

Analoger Artrozana

Artrozan's analoger er: meloxicam, mataren, melbec, medsikam, movalis, bi-xikam, Lem, m-kam, Movasin, mesipole, myrlox, amelotex, meloxam, melox, meloflam, moviks.

Bedømmelser Artrozane

Anmeldelser af injektioner Artrozana godt. Lægemidlet er forholdsvis billigt og ret effektivt. Mange hjalp med at klare smerter i forskellige sygdomme i leddene. Indtagelse af piller har samme virkning som injektioner. Af minuserne er der bivirkninger i form af hovedpine, mavesmerter og svimmelhed, men det sker sjældent.

Pris Artrozan, hvor kan man købe

Pris Artrozan tabletter 15 mg, 225 rubler til 20 stk.

Prisen på Artrozan injektioner er ca. 219 rubler til 3 2,5 ml ampuller.